简介:由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂,于不久前被授予新药证书,同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂,规格为8ml/支。审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。
简介:摘要目的观察和评价复方冰甲乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者层随机分成2组,包括复方冰硫乳膏试验组(外用复方冰硫乳膏,每日2次,共2周)、益康倍松乳膏对照组(外用益康倍松乳膏,每日2次,共2周)。开始用药后第7天、14天评价临床和真菌学疗效。结果145例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,试验组72例,对照组73例,136例患者进入疗效分析。用药1周时,试验组、对照组临床总有效率分别为48.5%、52.9%(P>0.05),真菌清除率分别为26.5%、27.9%(P>0.05);用药2周时,试验组、对照组临床总有效率分别为76.5%、72.1%(P>0.05),真菌学清除率分别为48.5%、45.6%(P>0.05)。试验组局部不良反应发生率为22.1%,对照组为0。结论复方冰硫乳膏治疗足癣安全简单有效,与益康倍松乳膏疗效相当。
简介:【摘要】目的:探讨冰刺激康复训练在吞咽功能障碍患者中的应用效果。方法:在我院 2019年 2月至 2020年 2月收治的 90例缺血性卒中后吞咽功能障碍患者,按照盲选法随机分为对照组( n=45,采取常规吞咽功能训练)和观察组( n=45,在对照组的基础上,采取冰刺激康复训练)。对两组患者的干预前后的吞咽功能状况与生命质量进行评估和比较。结果:在干预前,观察组与对照组患者的吞咽功能评分、生命质量比较,差异无统计学意义( P> 0.05);在干预后,观察组与对照组患者的吞咽功能评分、生命质量评分比较,差异显著( P< 0.05)。结论:在吞咽功能障碍患者康复中,给予冰刺激康复训练干预,能够有效地刺激吞咽功能恢复,改善患者生活质量,值得推广。
简介:【摘要】目的 探究穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激在脑卒中后吞咽障碍患者中的应用效果评。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院神经内科接受治疗的86例脑卒中后吞咽障碍患者为研究对象,依据随机数字表法分组,每组各43例。对照组接受常规护理,观察组在对照组的基础上接受穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激。比较两组患者的吞咽功能、神经功能及护理效果。结果 干预前,两组患者的吞咽功能、NIHSS评分比较,无显著差异(P>0.05);干预后,两组患者的吞咽功能、NIHSS评分均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);干预后,观察组的护理有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激可有效改善脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能及神经功能,提高护理效果。