简介：经过多项指标综合评定及同行多位专家评议推荐，《中国药物应用与监测》杂志被收录为国家科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊。

简介：目的探讨健康成人QT间期离散度正常值。方法246例健康成人按年龄分为21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁3个组，记录体表同步12导联心电图，测量R—R间期，QTmax、QTmin、QTd、QTc、QTcd,对比分析不同年龄组及性别的数据测量结果。结果(1)246例健康成人QTd为(34．07±12．41)ms，范围10ms～68ms：(2)21岁～40岁、41岁～60岁和≥61岁组QTd分别为(31．55±10．56)ms、(34．06±11．54)ms和(37．45±12．68)ms，随年龄增加QTd逐渐增大，但无显著性差异(P>0．05)：(3)同一年龄组女性QTd小于男性(p<0．05)。结论健康成人QTd范围10ms～68ms：注重心电图描记质量、统一测量方法，可保障QTd测量良好的可重复性和可靠性。

简介：消费者更多感受到国家政策对社区医疗的倾斜以及来自各方面的宣传导向，消费习惯有意识地向社区医疗转移，这将对药店造成最致命的打击。

简介：问：孩子得了病毒性感冒，已经治好。一天后又发烧。又去输了头孢（霉素）液体。早晚体温正常。下午发烧，体温一直在37摄氏度左右。又去做了肝、肾、肺、抗O、血沉等检查，还吃了达菲。下午体温一直在37～37．2度之间，怎么办？

简介：260.50、600.50.380、260.500、640.30.80、1000.640、001.0064.003、20.60、010.260.650.380、585.50.80。一组毫无规律的数字,最近却受到众多人的追捧,被奉为了神秘降压偏方。这是网上广为流传的《八卦象数疗法》里面提到的降血压方法,称只需默念给出的象数（数字）,即可达到降压效果。真有那么神奇么？首都医科大学宣武医院专家认为：不可信!

简介：目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMCK4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMCK4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMCK4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127（12%）的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。

简介：过氧乙酸是一种广谱、低毒的化学灭菌剂,易分解,不易贮存,保质期短,稳定性差.为了研究、探讨诸多因素对过氧乙酸稳定性的影响,本研究对温度、稀释溶媒、稳定剂等因素进行考察,现报告如下.

简介：为进一步做好为广大部队干部医疗服务工作，近14年来我院每年为医疗体系的广大干部进行定期年度体检，对疾病的早诊断、早发现、早治疗发挥了极其晕要的作用。2005年我们在体检采用彩色多酱勒超声对2377名干部进行了检查，现将结果分析如下。

简介：摘要：目的：血液标本存放时间不同对检验结果影响的研究。方法：选择 250例健康体检志愿者参与研究，按照不同的指标划分为 5个小组，分别对比 A组（标准组）和 B、 C两组； A组和 D、 E两组， B组和 C组； D组和 E组之间的差异。结果：在 4℃条件下，放置 8h和放置 24h；在 25℃条件下，放置 8h和放置 24h检验，均与立刻检验所得出的结果有明显差异，同时，相同温度条件下，放置不同时间，检验结果同样也会产生差异（ P＜ 0.05）。结论：结果显示，在不同温度条件、不同放置时间下，血液标本检验的结果会产生较大的差异，在临床检验中，要合理控制温度，更重要的是要控制检验时间，提高检验结果的精准性和有效性。

简介：1962年，Garaway首先提出某些治疗药物可以影响体液中多种成分浓度的检测，这个问题受到了越来越多生化学家、检验工作者及临床医师的广泛关注。Munzenberger研究了门诊病人服用药物对临床检验项目的影响，发现随着服用药物的增多，药物对检验项目的影响越大。药物对检验结果的影响，不仅导致对检验结果的错误解释、误诊，而且使病人承受不必要的进一步检查，

简介：乳腺肿块是乳腺外科门诊及妇科普查中最常见的问题，见于各年龄段女性。近年来由于高频率高分辨力探头问世，使超声检查在乳腺疾病的诊断方面已被广泛应用。本文回顾分析我院2007年7月-2009年6月经超声检查的852例乳腺肿块患者的临床资料，探讨良恶性肿块的声像图特点及超声对良恶性乳腺肿块定性诊断的价值，为临床治疗提供依据。

简介：

简介：依据《血站管理办法》、《血站实验室质量管理规范》要求，血站负有告知献血者献血结果的义务。所以血站应对献血者的血液检测结果进行告知，但如何进行告知，尤其是对检出病毒标志物献血者的告知，一直是行内人士交流、探讨的一个热点话题。选择何种方法告知，对确保血液信息保密、保证献血者的积极性、献血的社会影响性以及献血人群的稳定性均有重要意义。结合我站工作现探讨如下。

简介：摘要：药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上，才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊，好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择，弊端是药品没有规范化管理，药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低，基于此，本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

简介：目的：总结我院近3年4种抗癫痫药物的血药浓度监测结果,为临床安全、合理应用抗癫痫药物提供参考。方法：运用回顾性研究方法对我院2011年1月～2014年5月共1692例抗癫痫药物监测数据进行分析。结果：丙戊酸钠（valproate,VPA）、卡马西平（carbamazepine,CBZ）、苯巴比妥（phenobarbital,PB）和苯妥英钠（phenytoin,PHT）的监测频率（例/人）分别为2.46、1.74、1.30和1.41。VPA、CBZ、PB和PHT谷浓度在有效浓度范围内的比例分别是57.23%、69.02%、22.50%和11.46%,（P〈0.05）,两两之间均存在显著性差异;其中毒率分别是8.04%、7.09%、17.50%和16.67%,VPA和CBZ（P=0.584）,PB和PHT（P=0.872）均不存在显著性差异,而VPA和PB（P=0.001）,VPA和PHT（P=0.004）之间均存在显著性差异,CBZ和PB（P=0.001）,VPA和PHT（P=0.003）之间也存在显著性差异。结论：VPA和CBZ监测频率高于PB和PHT,中毒率低于PB和PHT。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨药物对常用临床生化检验指标结果的影响 。 方法： 随机抽取 2019年 7月 -2020年 7月期间于本院进行生化检验，但却因受药物影响而出现指标偏差的患者 190例进行研究。本次研究使用回顾分析法，对随机抽出的研究样本进行临床资料整合、研究、分析。同时对 服用药物类型与生化检验指标偏差间的关联性进行分析。 结果： 抗生素、解热镇痛药物、糖尿病药物、激素类药物、利尿药物、抗癌药物、维生素 C等较为常见的药物均会对生化检验指标造成影响。不同的药物所影响的指标略有偏差，但也具有交叉部分。结论： 若患者在进行生化检验前，服用某种药物，如抗生素、抗癌药物等，会使生化检验指标出现偏差，难以获取患者的真实情况，要进行检查前，一定要按照医生要求，避免使用相关药物。

简介：现代社会的不断发展对我国医疗行业提出了更高的要求，在此过程中药品生产对医疗建设具有一定程度的直接影响，因此，相关工作人员需要进一步提升药品制，药品检验工作具有极其重要的现实意义，本文首先分析，在进行药品检验过程中影响数据结果的主要因素，然后以此为基础，具体探究如何控制数据结果和检验质量，希望能够有效推进我国医疗建设。

简介：摘要：目的：探讨经皮肾穿刺活检病理检查方法及结果。方法：回顾性分析我院 2019年 1月至 2019年 12月收治的 200例经皮肾穿刺活检病理检查患者的资料。 结果：200例肾穿刺患者中 146例原发性肾小球肾炎， 54例继发性肾小球肾炎， 18例光镜与免疫荧光不能明确需要电镜检查，电镜修正诊断 7例。术后疼痛 22例，肉眼血尿 9例，肾周血肿 3例，无动静脉瘘等严重并发症。 结论：经皮肾穿刺活检病理检查方法操作便捷，病理诊断结果可以为临床治疗方案的制定提供重要的形态学依据，也有利于疾病后续的治疗监测和预后评估。

简介：目的分析静脉采血的护理因素对检验结果造成的影响。方法本次实验研究随机选取2016年10月-2018年10月期间在我院接受静脉采血的患者700例，按照其静脉采血方式的不同分为两组，给予常规静脉采血的350例患者作为常规组，在常规组基础上加用护理干预的350例患者作为干预组。结果干预组患者标本不合格率明显低于常规组患者，具有明显统计学差异（p<0.05）。结论在静脉采血的过程中影响检验结果的护理因素包括护理人员操作、标本采集、标本核对以及送检的及时性等，护理干预对这些因素的关注可以明显提高检验结果的准确性，值得予以广泛的临床推广和运用。

简介：摘要：目的：对临床女性生殖道感染的病原微生物进行检验研究，分析导致女性生殖道感染的主要病原微生物，分析其主要类型，为临床治疗提供指导。方法：选择2017年9月至2020年4月作为研究时段，将该时段我院数据库资料登记有效的患有生殖道感染的女性134名作为研究对象，对所有女性进行病原微生物检验并对结果进行分析，探讨134例女性的致病菌。结果：实验结果中发现，在134例女性中，所有女性均为生殖道感染，并且可在粪便中检测到相关的病原微生物。其中以致贺菌为主要病原微生物，其次为真菌和支原体属，再次为衣原体属和苍白密螺旋体。结论：临床研究发现，女性出现生殖道感染时，导致女性发病的主要病原微生物为细菌，而在临床实验中医务人员在进行检测时，需要对女性的病原菌检验进行强化，使女性在接受治疗时能够得到针对性的治疗，这样能够有助于保障女性的治疗效果，使女性的生殖道感染得到有效的控制。