简介:【摘要】目的:探析治疗幼儿肺炎支原体肺炎期间科学提供口服阿奇霉素的临床效果。方法:在2022年8月-2024年5月到本医务室就诊的肺炎支原体肺炎患儿中选取94例纳入前瞻性研究。应用双色球法完成分组,分观察组、对比组,各47例。对比组在治疗开展期间会应用红霉素片,观察组应用口服阿奇霉素颗粒。对比效果。结果:相较对比组数据,观察组患儿经由治疗后关于肺部啰音、咳嗽、体温异常等症状消失用时均偏短(P<0.05),同时观察组患儿关于皮疹、腹痛、呕吐等药物不良反应的总发生率则偏低(P<0.05)。结论:为肺炎支原体肺炎患儿开展治疗期间合理提供口服阿奇霉素可获得显著效果,既可以加快症状消退,同时药物不良反应较少,安全性高,推荐参照。
简介:摘要目的探究老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗的临床价值。方法选取老年快速心律失常患者30例,时间为2015年4月-2015年11月,这30例老年快速心律失常患者均接受阿替洛尔单药进行治疗,根据老年快速心律失常患者的具体病情,合理为患者调整阿替洛尔治疗的量。对这30例老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗的疗效进行观察分析。结果室上性心动过速患者、持续性房颤患者以及阵发性房颤合并快速心室率患者均未出现室上性心动过速、室速、房扑以及房颤发作的情况,患者的静息心率控制在每分钟60次左右;慢性房颤患者的快速心室率得以控制;频发室性早搏以及房性早搏患者的早搏均减少在50%以上。所有老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗后,均未出现严重慢性心律失常的情况。结论老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗,可以取得较好的疗效,临床为患者实施治疗时,应根据患者的具体病情变化情况,合理调整阿替洛尔治疗的量,从而保证老年快速心律失常患者治疗的疗效以及安全性,改善老年快速心律失常患者的预后。
简介:目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床效果,为临床治疗急性缺血性脑卒中的治疗提供理论依据。方法:选取2014年6月-2015年6月收治的78例急性缺血性脑卒中患者为观察对象,按照临床试验数字随机的方法将患者分为2组,其中对照组37例采用单纯的阿司匹林进行治疗;观察组41例在此基础上联合阿托伐他汀进行治疗,观察2组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损程度评分(NIHSS),Barthel指数情况,以及血脂水平,并监测治疗期间不良反应情况。结果:观察组痊愈16例、有效23例、无效2例,总有效率为95.12%,对照组痊愈12例、有效17例、无效8例,总有效率为78.38%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者治疗后NIHSS评分,Barthel指数以及血脂水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组显著优于对照组(P〈0.05);2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:阿司匹林联合他汀类药物治疗急性缺血脑性脑卒中有较好的临床效果,能有效改善患者脑神经功能,降低患者血脂水平,具有较高的临床价值。
简介:目的:建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法:以ACQUITYUPLCBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水(0.75∶1.25∶98)溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相)。采用电喷雾离子源,多离子反应监测(MRM)正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果:在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%(n=6)。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为(16.16±31.52)ng/ml,AUC0~∞为(17.05±21.17)ng·h·ml~(-1),AUC0~12h为(16.95±21.11)ng·h·ml~(-1),tmax为(1.20±0.88)h,t1/2为(0.96±0.33)h。结论:本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。
简介:目的:分析与研究阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法:资料选自2012年5月~2014年5月期间在我院接受治疗的66例小儿支气管肺炎患者,将其随机分成两个组,即实验组与对照组,组均患者数量为33例。对照组研究对象以头孢拉定作为主要药物进行治疗,实验组则采取阿奇霉素序贯疗法治疗,对比和分析两组研究对象的住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况以及临床疗效等。结果:经治疗之后,两组研究对象在住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况、临床疗效等方面的比较具有明显差异(P〈0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎具有较高临床价值,不仅具备见效快和疗效好等优势,还能控制不良反应发生几率,对于降低患者痛苦和提升其疗效具有促进作用,值得推广。
简介:目的探讨阿托伐他汀治疗老年高血压伴动脉硬化的临床效果。方法120例老年高血压伴动脉硬化患者,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组使用常规药物治疗,观察组在对照组基础上使用阿托伐他汀治疗。比较两组临床效果。结果治疗前,两组患者的血压指标与动脉硬化指标比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后6个月,观察组收缩压、舒张压、左侧上臂-踝部脉搏传播速度(L-baPWV)和右侧上臂-踝部脉搏传播速度(R-baPWV)均优于治疗前与对照组(P〈0.05)。结论对老年高血压伴动脉硬化患者使用阿托伐他汀治疗,能够有效改善动脉硬化症状及血压水平,值得推广应用。
简介:目的评价阿奇霉素序贯疗法在支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选择我院收治的122例支原体肺炎患儿,将患儿分为观察组与对照组,每组61例,所有患儿均在常规治疗基础上给予应用阿奇霉素治疗,对照组患儿给予阿奇霉素持续静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察两组患儿的临床症状及体征消退时间及总体临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽、发热及肺部啰音消退时间均少于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿治疗总有效率为93.7%,明显高于对照组患儿的78.7%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿能进一步提高临床治疗效果,具有重要的临床应用价值。
简介:目的分析妇科千金胶囊+阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法将在我院门诊诊治的114例慢性宫颈炎患者纳入研究对象,按随机数字表法分为两组,分别为观察组、对照组。观察组57例患者给予妇科千金胶囊+阿奇霉素治疗,对照组57例患者给予阿奇霉素治疗。对比两组患者的炎性因子水平、临床治疗效果、宫颈病变程度以及分泌物量积分情况。结果观察组患者的肿瘤坏死因子α、超敏C反应蛋白、白细胞介素6以及宫颈病变程度积分、分泌物量积分和对照组比较明显降低;观察组患者的总有效率较对照组患者明显升高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性宫颈炎经妇科千金胶囊+阿奇霉素治疗后的效果显著,炎性因子水平、宫颈病变程度等也得到明显降低,有效改善患者临床症状。
简介:【摘要】目的 研究分析金刚藤胶囊联合阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果。 方法 随机抽选 2018 年 1 月 -2019 年 1 月我院接收并施以治疗的慢性附件炎患者 88 例,按入院治疗时间差异分为研究组( n = 44 )与参照组( n = 44 ),分别在治疗期间予以金刚藤胶囊联合阿奇霉素治疗与单纯阿奇霉素治疗。比较两组治疗效果及细胞因子( IL-2 、 IL-6 、 IL-10 、 TNF-α )情况。 结果 经组间比较显示研究组治疗效果显著优于参照组( P < 0.05 );且研究组细胞因子各指标水平均低于参照组( P < 0.05 )。 结论 在慢性附件炎治疗中应用 金刚藤胶囊联合阿奇霉素可达理想效果,保障临床疗效改善症状,临床广泛应用价值较高。
简介:摘要 目的 本文主要通过应用藏药二十五味珊瑚丸,并探讨其对阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取自2019年1月-2020年1月间患有阿尔茨海默病的病人68例进行研究。患者以及家属同意后,将病人分成研究组和参照组,给研究组病人用藏药二十五味珊瑚丸为其治疗,参照组病人采用常规的药物治疗。对患者使用不同的药物治疗前后的智力状态、认知功能、生活自理能力数据观察进行对比。结果 由(表1)显示两组在治疗前各项评分没有明显差异,在统计学上没有意义P>0.05。治疗后虽然参照组有所缓解,但是缓解的程度却不如研究组。所以,两组对比明显,具有一定意义P<0.05。结论 藏药二十五味珊瑚丸具有很好改善阿尔茨海默病人的智力状态、自理能力以及认知功能的作用,适合临床应用。
简介:目的分析阿托伐他汀对慢性心力衰竭(心衰)患者防治作用的有效性。方法200例慢性心衰患者,按照随机原则分成对照组和实验组,各100例。对照组患者采用常规心衰治疗,实验组患者则在对照组患者治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗。比较治疗前后两组患者的微循环积分和临床细胞因子水平。结果治疗后实验组患者的微循环积分[总积分(1.51±0.52)分、襻周积分(0.83±0.31)分、管襻积分(0.56±0.21)分、流动积分(1.32±0.09)分]、血清细胞因子水平[肉皮素1(ET)(75.42±25.07)mg/ml、可溶性CD40配体(Scd40L)(5.92±1.93)mg/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(54.31±18.07)pg/ml、降钙素基因相关肽(CGRP)(95.28±31.82)mg/ml]均显著低于对照组[(2.42±0.77)、(1.46±0.50)、(1.05±0.37)、(2.01±0.27)分,(97.63±32.47)mg/ml、(9.52±3.21)mg/ml、(75.41±25.12)pg/ml、(105.83±35.31)mg/ml](P〈0.05)。结论临床中针对慢性心衰患者,在常规心衰治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗能对患者的临床诊断指标进行有效改善,降低致病细胞因子水平,对于防治慢性心衰患者具有非常显著的作用。