简介:摘要:本文的主要目的是针对社区老年高血压合并糖尿病患者提出用药和治疗方案。方法:随机抽取来我社区的老年高血压合并糖尿病患者50例进行分析,平均把其分成两组,I组和II组均有25例患者,I组患者没有签约家庭医生,II组患者已签约家庭医生,并如实记录了患者相关药物的使用状况,比较两组患者的高血压合并糖尿病患者血压、血糖临床指标以及不良反应发生状况。结果:II组老年高血压合并糖尿病患者的血压、血糖临床指标和不良反应的发生状况明显比I组患者更好,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对社区老年高血压合并糖尿病患者的具体治疗需求和病情变化,制定针对性的用药规划,不仅能让患者的血压、血糖更加稳定,还能有效减少患者的不良反应发生,
简介:摘要目的探讨胸腺五肽联合化疗方案治疗初治肺结核合并糖尿病的疗效观察。方法将2013年1月到2015年2月期间我院收治的80例初治肺结核合并糖尿病患者随机分为两组,40例患者进行采用正规抗结核方案治疗作为对照组,40例患者在对照组治疗基础上联合胸腺五肽进行治疗作为观察组。观察两组患者治疗后血糖情况、痰菌阴转情况、病灶吸收情况、空洞闭合。结果经系统治疗后,与对照组比较,观察组血糖控制率、痰菌阴转率、病灶吸收情况、空洞闭合率明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽联合化疗方案治疗初治肺结核合并糖尿病的疗效较好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析将 甲硝唑和 联氟哌酸联合在 慢性化脓性中耳炎治疗中 的效果和应用价值 ,为后续临床治疗方式的选择提供依据 。方法:回顾性分析我 院 2018 年 1 月 年~12 月期间接收的 50 例 慢性化脓性中耳炎患者的临床资料,评价其治疗效果和不良反应发生情况。 结果:经过2 个疗程的 临床治疗,参照 患者治疗总有效率为68. 42% 显著低于 研究组的 97. 45%, 两组比较差异显著( x 2 =4.878, p =0.027 < 0.05 ) , 有统计学意义 。结论:将 甲硝唑和 氟哌酸联合在 慢性化脓性中耳炎的治疗中疗效确切,安全性高,是比较经济适用的治疗方法,应该在临床中推广普及 。
简介:目的:比较3种抗病毒药物治疗方案对治疗艾滋病(AIDS)患者的临床疗效。方法:选取确诊的AIDS患者45例,将其分为3组(各15例),即方案-1组(D4T+3TC+NVP)、方案-2组(3TC+AZT+NVP)和方案-3组(DDI+AZT+NVP);比较3组AIDS患者的临床疗效、耐药情况、HIV-RNA转阴情况及不良反应的发生情况。结果:方案-1组患者的耐药率显著低于方案-2组和方案-3组(P〈0.05);3组患者间HIV-RNA转阴率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05),其治疗期间的不良反应主要症状为皮疹及肝毒性。结论:3种AIDS抗病毒药物治疗方案对AIDS患者的临床疗效相近,但方案-1组(D4T+3TC+NVP)的耐药性更低,是用于治疗AIDS患者的最佳选择。
简介:目的:评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各54例,其中治疗组使用3HRzEV/6HREV方案,对照组使用3HRZE/6HRE方案,疗程均为9月;给药2,5,8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率,以及观察患者症状改善情况、ADR情况,评价两组治疗方案的临床疗效。结果:痰菌阴转率治疗组(94.44%)高于对照组(79.63%),差异有统计学意义(P〈0.05);病灶吸收率治疗组(94.44%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著,且ADR少,临床值得推广与应用。
简介:目的观察小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、高山尖杉酯碱(HHT)与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)同时使用的预激方案治疗低增生性、老龄及继发骨髓增生异常综合症(MDS)转化的急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法应用CHG方案治疗AML初治7例,难治或复发3例,既往曾接受DA/HA方案化疗,MDS转化为AML2例,若第一疗程不缓解可重复使用两疗程,方案与第一疗程相同,如仍未缓解停用。结果12例患者中8例患者接受一个疗程,4例患者接受二个疗程治疗。完全缓解5例(41.7%)部分缓解4例(33.3%),有效率75.0%。大部分患者出现了可以耐受的轻微不良反应,主要表现为骨髓抑制。结论小剂量Ara-C和HHT方案联合G-CSF的预激方案治疗AML安全有效,而且不良反应少。
简介:【摘要】目的:分析改善急性呼吸窘迫综合征患者 NT-proBNP、 PCT指标的药物治疗方案。方法:入组本院收治的急性呼吸窘迫综合征患者共 50例,随机分组,对照组在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上单独加用乌司他丁注射液,每次 20万 U静脉滴注,八小时 1次,治疗 7天;观察组则在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上加用乌司他丁注射液(用法同上)和参附注射液, 比较两组治疗前后患者NT-proBNP、 PCT。结果:治疗前二组病患血清 NT—proBNP较, P> 0.05,治疗后两组血清 NT—proBNP和治疗前比较均显著降低,而治疗后观察组血清 NT—proBNP降低程度大于对照组降低程度, P< 0.05。治疗前二组病患血清 PCT较, P> 0.05,治疗后两组血清 PCT和治疗前比较均显著降低,而治疗后观察组血清 PCT降低程度大于对照组降低程度, P< 0.05。结论:乌司他丁注射液和参附注射液对于急性呼吸窘迫综合征的效果确切,可有效改善改善急性呼吸窘迫综合征患者机体炎症情况。
简介:口服华法林可用于预防和治疗动静脉血栓形成和栓塞,但由于华法林治疗指数窄,需要认真监测以达治疗目标。本研究旨在观察和评估两种不同剂量华法林治疗方案在中国患者中的疗效。查阅2008年9月至2009年12月心脏瓣膜手术患者的病历,筛选手术后第一天就开始使用华法林治疗的368名患者,采用交叉设计方案,对患者进行随机分组,以国际标准化比值(INR)反映抗栓治疗结果详情。两组患者住院期间分别接受两种不同规格(中国2.5mg,美国3mg)华法林抗凝治疗,对其抗凝结果进行统计学分析,以评价预测INR治疗范围的因素。患者的平均年龄为(48.23±12.96)岁。2.5mg组患者INR在治疗范围的比例低于3mg组(35.17%,47.72%),两者具有显著性差异(P=0.032〈0.05)。研究显示INR目标范围1.8–2.2和2.0–2.5之间有显著关联,统计学分析显示各自P值为0.031和0.025。两组患者在治疗期间有显著性差异。大部分患者都需要终生治疗(P=0.035)。统计学研究表明,规格3.0mg华法林较2.5mg华法林更优。在不同治疗期间应尽可能简化治疗方案。
简介:目的比较XELOX与FOIFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法将48例晚期结直肠癌患者按治疗方案随机分为XELOX组和FOLFOX4组,每组各24例。治疗后比较2组的近期疗效及不良反应。结果XELOX组有效率和疾病进展时间(TTP)分别为50.0%和6.06个月,与FOLFOX4组相似(54.2%和5.51个月),差异无统计学意义(P〉0.05);XELOX组中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为8.3%和0,显著低于FOIFOX4组的54.1%和45.8%(P〈0.01);XELOX组手足综合征发生率为41.7%明显高于FOLFOX4组的4.2%(P〈0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。
简介:【摘要】目的:探究腰麻-硬膜外联合阻滞镇痛方案对产妇分娩结局及并发症的影响。方法:选取我院2022年1月~2022年5月收治的200例产妇作为研究对象,按照扑克牌分组方法分为对照组(100例)与观察组(100例),对照组未实施镇痛方案,观察组采用腰麻-硬膜外联合阻滞镇痛方案干预方法。比较两组产妇分娩结局、并发症发生率。结果:干预后,观察组产妇自然分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组产妇并发症发生率,差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在产妇分娩过程中对其提供腰麻-硬膜外联合阻滞镇痛方案干预可改善产妇分娩结局,降低剖宫产率,并未发生严重的并发症,值得推广实施。
简介:[摘要]目的 探究分析对乳腺癌择期手术病人护理中应用快速康复综合护理的临床作用和影响。方法选取2019年1月~2020年12月我院收治的90例乳腺癌择期手术患者作为此次研究对象,根据随机数字法将所有患者分为两个实验小组(对照组45例、研究组45例),对其予以不同的护理方案,对比术后康复指标、不良反应发生率、护理满意度情况。 结果 研究组患者术后康复指标各项时间均短于对照组,表明研究组患者恢复效果更好(P
简介:摘要:目的:观察慢性疾病轨迹护理对白血病患者依从性的影响。方法:选取本科室50例白血病患者,时间2020年1月至2021年4月,根据随机数字表法将患者分为对照组(25例,常规护理)与观察组(25例,慢性疾病轨迹护理),干预后对两组患者治疗依从性、护理满意度等指标进行比较。结果:治疗依从性及护理满意度方面,观察组分别为88.00%、96.00%,均较对照组的64.00%、76.00%明显较高(P<0.05)。结论:在白血病患者护理中,采用慢性疾病轨迹护理方案,能够提升患者对自身疾病的认知,有利于患者对医护工作更积极的配合,同时对科室护理服务质量也有提升效果,值得推广。