简介：目的：建立培美曲塞二钠原料药中甲醇等残留溶剂的测定方法。方法：采用气相色谱直接进样法，FID检测器，6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷毛细管色谱柱，应用程序升温，进样口温度180oC，检测器温度250℃，载气为N2，以水和二甲基亚砜为溶剂配制对照品溶液及样品溶液，采用外标法定量。结果：9种残留溶剂在对应于限度的50％～150％浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9971～0．9999），平均回收率为85．6％～101．1％。结论：方法简单、可靠、精确，可用于培美曲塞二钠原料药残留溶剂的测定。

简介：目的：观察埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及对幽门螺杆菌（HP）感染的清除率。方法：98例消化性溃疡患者，其中埃索美拉唑组48例，给埃索美拉唑20mg，Po，bid，共1周，安慰剂3周；奥美拉唑组50例，给奥美拉唑20mg，Po，bid，共3周。疗程结束时，复查胃镜观察溃疡的愈合情况。结果：埃索美拉唑组胃溃疡腹痛消失时间为（2．8±1．2）d，十二指肠溃疡为（1.8±0．5）d；奥美拉唑组分别为（3．8±1．9）d和（2．6±1．0）d，经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。溃疡的愈合率和HP清除率，与奥美拉唑组70％和60％相比（P〈0．01），埃索美拉唑组分别为95．8％和91．7％。结论：埃索美拉唑能明显缓解消化性溃疡症状，止痛效果快，对溃疡有较高的愈合率及HP清除率。

简介：为弘扬团结合作、无私奉献的精神，表彰那些战斗在糖尿病防治一线的杰出人物，由北京糖尿病防治协会、《糖尿病之友》杂志社共同主办．海南富美药业有限公司协办的“海南富美杯”首届北京十佳糖尿病教育专员评选活动，已于2008年10月1日拉开帷幕。据悉．针对糖尿病教育人物的评选活动国内尚属首次。

简介：目的建立检测制剂中非法掺入的西药降糖成分的专属性方法。采用液相色谱．质谱联用法。方法选用VenusilMPC18柱，以0．02mol／L醋酸铵（含0．1％冰醋酸）-乙腈（45：55）为流动相，对非法制剂的提取液进行液相色谱一质谱联用分析。通过与对照品的色谱。紫外及质谱行为相比较，对非法此类药进行定量测定和定性鉴别。结果在生命糖安胶囊中检出格列美脲，且回收率为98．51％（n=6）。结论该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分。

简介：患者，男，56岁，因食道癌多发转移，住院1天后病人出现呕血，遵遗嘱给予止血敏注射液3g加入0．9％的氯化钠250ml静滴，注射用奥美拉唑40mg加入5％的葡萄糖100ml中静滴，当这两种药物在衔接静滴时出现反应。当奥美拉唑滴完换上止血敏，护士用手挤莫非氏滴壶时。可能是将带有奥美拉唑的液体挤入带有止血敏的那一组液体中当时没有出现反应过了15分钟后，带有止血敏的那一组液体变为浅粉色。立即更换液体、更换输液器患者也没有出现反应。

简介：目的：观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法：选择用肠镜检查患者66例，随机分成二组P组（n＝33）、D组（n＝33），入室开放上肢静脉,吸氧，监测血压、心率、血氧饱和度，D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定（0.1μg/kg），P组静脉推注安慰剂（0.9%生理盐水）3ml后，再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚（1.5mg/kg）,完成后待睫毛反射消失，开始插镜，检查中如有体动反应，追加丙泊酚30～50mg，并观察丙泊酚用量，及体动，循环、呼吸抑制等副作用。结果：丙泊酚总用药量，可唤醒时间P组明显高于D组，差异有统计学意义（p〈0.05）；D组体动发生例数明显低于P组，差异有统计学意义（p〈0.05）；用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制，心率加快，右美托咪定对循环影响小，能导致心率降低，可拮抗丙泊酚的心率加快作用，差异有统计学意义p〈0.05。结论：小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用，方法简单，具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用，提供更佳的术中镇静效果。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定在腹腔镜手术全麻拔管期的临床应用效果。方法：对我院收治的38例腹腔镜手术患者展开分析，时间范围2020年2月到2021年3月，将患者按照随机分配法分为实验组和参照组，各19例。在手术中实施不同的麻醉手段，参照组实施丙泊酚麻醉，实验组实施右美托咪定麻醉，比较两组的疼痛（VAS）评分以及各项临床指标。结果：两组的疼痛（VAS）评分以及血流动力学情况有明显的差异，其中实验组的疼痛（VAS）评分要明显低于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）；而实验组的各项临床指标都要优于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：在腹腔镜手术全麻拔管期实施右美托咪定麻醉比使用丙泊酚麻醉效果更加显著，能够维持心率稳定，有很高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：选择2019年1月-2021年1月100例冠心病患者，随机分组，对照组给予曲美他嗪治疗，研究组在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀。对治疗前后患者的 NYHA水平、生活质量、总有效率进行比较。结果：两组患者治疗前的 NYHA水平和生活质量比较， P>0.05，治疗后的 NYHA水平低于对照组，生活水平高于对照组， P

简介：【摘要】目的：探究右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗在临床中的应用效果。方法：选择2020年6月~2023年6月我院收治的90例接受无痛胃镜治疗的患者，随机分为两组，对照组45例采取丙泊酚麻醉治疗，观察组进行右美托咪定治疗，对比两组效果。结果：观察组麻醉效果和不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗其麻醉效果良好，不良反应少。

简介：摘要：目的 分析运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病患者的临床效果，并对药学情况分析。方法 抽选2020年5月至2021年

简介：【摘要】目的：调查右美托咪定+七氟烷在腹腔镜手术中的作用。方法：以92例腹腔镜手术患者为样本，2020年11月-2021年11月为各样本的入选时间，掷骰子后划分为一般组和联合组，均有46例样本，前者行七氟烷麻醉，后者增加右美托咪定，需评估麻醉效果，记录麻醉恢复时间。结果：分别在麻醉5min时以及麻醉10min时评估麻醉效果，得到的NRS以及Ramsay分值进行检验后均有差异，其中NRS评分在联合组比一般组低，而Ramsay评分在联合组比一般组高，P

简介：【摘要】目的：探究对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗对其预后的影响。方法：按照随机抽签的方式，将在我院接诊的60例冠心病心力衰竭进行平分，分别纳为观察组（n=30）和对照组（n=30），前者应用普伐他汀结合美托洛尔治疗，后者单用美托洛尔治疗，开展时间为2020年1月至2021年10月。将两组患者的心功能指标和不良反应进行对照。结果：观察组与对照组相比，治疗前，两组的LVEF、LVEDD以及LVESD指标相比，不具备可比性（P＞0.05）；治疗4周后，前者该三项评分均优于后者（P＜0.05）；在不良反应发生率对照上，观察组、对照组分别为3.33%、6.67%，两组不存在明显差异（P＜0.05）。结论：对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗可有效改善患者的心功能，且不会增加药物不良反应，利于预后。

简介：

简介：[摘要]目的 观察单一阿托伐他汀给药和联用曲美他嗪给药在临床治疗冠心病的疗效差异性。方法 选取2021年1月～2021年12月来我院接受治疗的150例患者展开分析，利用电脑随机数分成两组，对照组单一给药阿托伐他汀，联合组在此基础上联用曲美他嗪。比较两组治疗后的心功能指标、血脂指标及临床疗效。结果 联合组血脂指标、心功能指标的改善情况均优于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；联合组临床治疗有效率97.3%，对照组临床治疗有效率81.3%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪可改善患者心室重构，抑制炎性因子，具有可靠的临床价值。

简介：摘要：目的：探讨泵注美罗培南延长给药时间治疗ICU重症感染的临床效果。方法：筛选我院于2020年9月至2021年9月所收治的重症感染患者136例，将136例重症感染患者随机且平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规给药时间、对观察组患者实施延长给药时间。对比分析两组患者的ICU的住院时间及死亡率。结果：通过观察组与对照组两个小组的对比分析得知，观察组不论是在临床治疗有效率、细菌清除率还是在患者生存率方面都展现了优于对照组的结果，除此之外，观察组患者在ICU重症监护病房的停留时间也短于对照组，死亡率显著低于对照组。结论：泵注美罗培南延长给药时间在治疗ICU重症感染方面有着显著的临床效果，不仅仅可以缩短重症感染患者在ICU停留的时间，同时在降低重症感染患者的用药不良反应方面也展现了特有的优势，所以美罗培南在ICU重症感染的临床治疗方面更具价值与优势。

简介：摘要：目的：分析在实施美沙拉嗪治疗的基础上，对溃疡性结肠炎患者联合实施肠道益生菌的治疗价值。方法：对贾汪区人民医院收治的溃疡性结肠炎患者予以选取，纳入起始时间为2018年5月，终止时间为2022年5月，样本共计62例，用随机数字表法完成分组处理，参照组（31例）施以美沙拉嗪治疗，在参照组的基础上，研究组（31例）予以本组所纳入对象美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（96.77%）相较于参照组（77.42%）要高（P0.05），治疗后，研究组的IL-17（257.01±30.62）pg/ml、CRP（5.17±1.32）mg/L、IL-23水平（407.22±90.27）pg/ml均比参照组要低（P

简介：【摘要】目的：观察分析心脏手术麻醉应用右美托咪定减轻应激反应的临床效果。方法：选取2021年10月-2022年3月在本院行手术治疗的心脏病患者50例作为研究对象，遵循随机分配对照原则将之分别纳入参照组、研究组，其中参照组25例诱导麻醉前泵注生理盐水，研究组25例诱导麻醉之前泵注右美托咪定。记录麻醉前（T1）、麻醉后10min（T2）、麻醉后30min（T3）、麻醉结束时（T4）的平均动脉压与心率变化。比较手术前后IL-6、皮质醇表达水平。观察患者术后有无并发症。结果：T1时参照组与研究组平均动脉压与心率无显著差异，T2、T3、T4时研究组平均动脉压与心率较参照组低（P

简介：摘要 目的 分析对链球菌肺炎患儿实施美洛西林联合阿奇霉素治疗的价值。方法 抽取我院2020年4月至2022年1月收治的链球菌肺炎患儿58例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成各有29例的对照组与观察组，前者接受美洛西林治疗，后者接受美洛西林联合阿奇霉素治疗，对比两组不同的治疗效果。结果  临床症状消失时间，观察组用时均短于对照组，对比存在显著差异性（p

简介：摘要 目的 分析对链球菌肺炎患儿实施美洛西林联合阿奇霉素治疗的价值。方法 抽取我院2020年4月至2022年1月收治的链球菌肺炎患儿58例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成各有29例的对照组与观察组，前者接受美洛西林治疗，后者接受美洛西林联合阿奇霉素治疗，对比两组不同的治疗效果。结果  临床症状消失时间，观察组用时均短于对照组，对比存在显著差异性（p

简介：摘要：目的：探讨泵注美罗培南延长给药时间治疗ICU重症感染的临床效果。方法：筛选我院于2020年9月至2021年9月所收治的重症感染患者136例，将136例重症感染患者随机且平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规给药时间、对观察组患者实施延长给药时间。对比分析两组患者的ICU的住院时间及死亡率。结果：通过观察组与对照组两个小组的对比分析得知，观察组不论是在临床治疗有效率、细菌清除率还是在患者生存率方面都展现了优于对照组的结果，除此之外，观察组患者在ICU重症监护病房的停留时间也短于对照组，死亡率显著低于对照组。结论：泵注美罗培南延长给药时间在治疗ICU重症感染方面有着显著的临床效果，不仅仅可以缩短重症感染患者在ICU停留的时间，同时在降低重症感染患者的用药不良反应方面也展现了特有的优势，所以美罗培南在ICU重症感染的临床治疗方面更具价值与优势。