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  • 简介:【摘要】目的:重型肝炎患者的血浆量相比常人更多,相应的患者细胞溶血、肝功能损伤较为严重。血浆置换术可有效增强患者肝功能,有助于患者康复。在予以重型肝炎患者血浆置换术治疗的基础上,配合适当的护理干预,并在护理干预过程中把握相应的护理要点。方法:统计2021年8月至2022年8月期间,由本院介入治疗的重型肝炎患者例数,在统计总例数的基础上根据研究要求对患者进行筛选,共筛选出100例符合要求的重型肝炎患者。在患者入院时会安排每1例患者抓阄,以此作为组别划分依据,抓到写有“研究组”字样的患者被纳入研究组样本,抓到写有“参照组”字样的患者被纳入参照组样本,分组后各组别样本数量同为50例。为所有样本提供血浆置换术治疗,同时为参照组提供常规护理干预、为研究组提供综合护理干预。护理全程记录样本的主要血生化指标变化、并发症发生率、生活质量的参数变化,统计分析结果显示P<0.05表明组间数据对比差异突出(P<0.05)。结果:血生化指标变化、并发症发生率、生活质量组间对比差异突出(P<0.05),研究组各项参数相比参照组优化更加理想。结论:接受血浆置换术治疗的重型肝炎患者,临床体征、心理状况等均是其护理要点,临床中需要高度关注。

  • 标签: 重型肝炎 血浆置换术 临床护理
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  • 简介:目的了解美国医院药剂科和社会药房运行管理。方法通过到St.lukes医院药剂科和社会药房参观访问,熟悉其运行和管理情况。结果美国药剂科和社会药房的临床药师对处方审核、评估、核对、发放以及安全用药指导具有重要的监管职能。临床药师参与查房、建议药物治疗方案及药物信息咨询,对药物的合理使用起着重要的作用。结论美国的临床药师在药学监护方面占据重要的地位。

  • 标签: 临床药师 药学监护 美国 医院药剂科
  • 简介:在我国很多医院已经使用多年的合理用药监测系统只能审查药物-药物之间的关系,如药物相互作用、配伍禁忌等。而对至关重要的药物-病人-疾病之间的关系却无法审查。鉴于此,同济大学附属东方医院药剂科与上海大通医药技术有限公司合作,

  • 标签: 智能化用药监控警示系统 禁忌证 ICU病房
  • 简介:摘要:药品开发包括药学研发和生产、药理学毒理学和临床试验等几个方面的研究,涉及不同的实验室,所有实验室都必须遵守ISO9001质量管理准则、药品注册管理办法和药品生产监督管理办法。此外,药品质量检测实验室应执行药品质量检测实验室的质量管理规定;药品生产应执行药品生产质量管理规定;药理学中的安全评价应执行非临床药品研究质量管理规定;临床试验实验室应执行药品临床试验质量管理规定以及参考技术准则类别指南。在上述准则、规则、规范和指南的基础上,实验室应建立符合自身要求的质量管理体系,从而保证药物研发的每一个环节的质量和效率。

  • 标签: 药品研发 质量管理体系 应对方法
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  • 简介:围绕药品非临床研究质量管理规范(GLP)体系下生殖发育毒性评价所使用仪器确认展开讨论,提供开展仪器确认所需要的关键事项:根据研究目的,选取合适种属的实验动物;动物数量应满足统计学需求;准确选取实验受试物,购入标准品或阳性药物;确定实用性强、干扰因素少的确认方法;把握实验关键点、排除其他因素对确认的干扰;建立准确度高可重现性好的评价标准;根据实验室基本情况以及研究目的,在标准作业程序(SOP)中规定不同仪器确认所需要的周期。现有生殖毒性仪器确认规范性、标准化成为实验室管理的新难点,需要努力推进其标准化规范化进程。

  • 标签: 新药评价 仪器验证 生殖毒性 发育毒性
  • 简介:目的针对消化内科常见的护理风险进行深入分析,并提出有效的临床防范措施。方法选取我院2016年1月至2018年1月消化内科患者500例,收集患者资料,并对护理工作进行回顾性分析,通过分析,总结临床护理工作中常见的护理风险,并提出有针对性的临床防范措施。结果通过实施有针对性的防范措施之后,护理风险发生率明显下降,与实施护理干预之前相比较,差异具有统计学意义,P<0.05。结论针对消化内科常见的护理风险,给予有针对性的防范措施,能够明显的降低护理风险的发生率,有效提高临床护理质量,因此值得临床推荐应用。

  • 标签: 消化内科 护理风险 防范措施
  • 简介:老年人因为身体和心理发生了变化,抵抗力逐渐下降,随之而来的也会引发一些疾病,这个过程中心血管系统类的疾病经常发生在老人身上,也就是我们所熟知的冠心病或者是高血压病等等。在临床治疗的过程中一些老年人服用药物之后可能会出现不良反应,在使用药物的过程中,因为没有注意相互作用而引发了一系列的危险,这些都严重危害到了老年人的生命健康安全。所以本文将对老年人高血压以及心脏病的用药注意要点进行研究。

  • 标签: 老年人生理功能的改变 心血管系统 用药分析
  • 简介:大多数单克隆抗体可诱导免疫反应,免疫毒性是免疫调节类单克隆抗体主要担心的毒性反应。本文总结了单克隆抗体的免疫毒性特征、免疫毒性的相关因素,非临床免疫毒性研究与评价的考虑要点。建议在临床前研究阶段应根据单克隆抗体的作用特征,对药物的免疫毒性进行逐步分层研究,当需要追加试验时,应追加研究;还应体内外研究相结合,动物种属和人体离体细胞相结合,多途径进行研究。

  • 标签: 单克隆抗体 免疫毒性 免疫原性 非临床研究
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