简介：目的研究肿瘤相关炎性因子（tumorassociatedinflammatoryfactor,TAIF）对曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌（PMBC）预后及疗效的关系.方法选取接受曲妥珠单抗方案治疗的HER2PMBC患者89例纳入为试验组,选取同期接受健康体检的健康女性89例纳入为对照组,试验组所有患者均给予卡培他滨、吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗,观察化疗前两组及试验组化疗前后的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平,试验组的临床疗效,并对影响曲妥珠单抗治疗HER2PMBC患者预后的因素进行多因素回归分析.结果治疗后,试验组的RR为40.45％,DCR为69.66％,1年内复发、转移率为79.78％.化疗前,试验组的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平均明显高于对照组（P﹤0.01）.试验组化疗前的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平均明显高于化疗后（P﹤0.01）.化疗前后,试验组1年内复发、转移患者的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平均高于未复发、转移患者（P﹤0.05）.年龄、身高、体重不是影响曲妥珠单抗治疗HER2PMBC患者预后的危险因素（P﹥0.05）;TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8是影响曲妥珠单抗治疗HER2PMBC患者预后的危险因素（P﹤0.05）.结论TAIF可促进HER2PMBC的进展、复发及转移,影响曲妥珠单抗治疗HER2PMBC患者的疗效及预后.

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗相较于单独内分泌治疗在HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者中的临床疗效和安全性。方法：选取我院于2023年3月至2024年3月收治的50例HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者，随机将其分为两组，其中25个病例作为实验组，25个病例作为对照组。实验组接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，对照组接受单独内分泌治疗。主要观察指标包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要观察指标包括客观缓解率（ORR）、疗效缓解时间（TTR）。结果：结果显示，实验组在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面显著优于对照组（P<0.05）。实验组的客观缓解率（ORR）也显著高于对照组。此外，实验组患者的疗效缓解时间（TTR）较短。结论： CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者中显示出优于单独内分泌治疗的临床疗效，并具有可接受的安全性，显著改善了患者的预后。该联合治疗方案为HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择，具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要目的探讨帕妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的疗效及对血清结合素-4(nectin-4)与胸苷激酶1(TK-1)表达的影响。方法回顾性分析2014年6月至2016年12月在北京市隆福医院治疗的110例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料，按治疗方法分为观察组和对照组，各55例。对照组给予多西他赛联合铂类(TP)新辅助化疗，观察组给予TP新辅助化疗联合帕妥珠单抗治疗，均治疗18周后观察两组患者的治疗效果，观察治疗后患者血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)]、免疫功能、nectin-4与TK-1水平以及不良反应。结果观察组的总有效率为83.64%(46/55)，显著高于对照组[58.18%(32/55)]，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组患者的CA125、CA153、CA199水平均下降，且观察组下降更显著，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组患者的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均升高，CD8＋水平下降，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者的nectin-4、TK-1水平均下降，且观察组下降更明显，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者的消化系统、白细胞计数、心脏毒性等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)；2年随访，观察组病死率为3.64%(2/55)，对照组病死率为10.91%(6/55)，观察组病死率显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕妥珠单抗、TP方案新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果较好，可有效地抑制肿瘤组织的生长，降低血清肿瘤标志物和nectin-4、TK-1水平，对患者免疫应答反应影响较小，不良反应较少，且病死率较低，在临床上可广泛使用。

简介：摘要目的探讨槐耳颗粒联合多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者疾病控制率及血清人类表皮生长因子受体2胞外片段(HER2-ECD)、肿瘤异常蛋白(TAP)水平的影响。方法选取2013年4月至2016年6月中国医科大学附属盛京医院收治的中晚期乳腺癌患者94例进行前瞻性研究，以简单随机化法分为观察组(n＝47)、对照组(n＝47)。对照组予以TEC新辅助化疗，观察组予以TEC新辅助化疗联合槐耳颗粒治疗，均治疗12周。对比两组疗效、不良反应发生率与治疗前、治疗12周后细胞免疫功能指标(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清HER2-ECD、TAP水平，治疗后随访3年，对比两组治疗后1年、2年、3年生存率。结果观察组治疗12周后疾病控制率高于对照组(P<0.05)；治疗期间，观察组胃肠道反应、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常发生率低于对照组(P<0.05)；观察组治疗12周后血清CD8+水平低于对照组，血清CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05)；观察组治疗12周后血清HER2-ECD、TAP水平低于对照组(P<0.05)；观察组治疗后3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论槐耳颗粒联合TEC新辅助化疗治疗中晚期乳腺癌患者，可降低患者血清HER2-ECD、TAP水平，增强机体免疫功能，减轻毒副反应，提高远期生存率，疗效显著。

简介：摘要目的探讨治疗前18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT摄取异质性在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌靶向治疗效果预测中的作用。方法回顾性分析2012年5月至2018年4月复旦大学附属肿瘤医院的29例HER2阳性转移性乳腺癌患者[均为女性，中位年龄52(32～69)岁]临床、病理及治疗前18F-FDG PET/CT影像资料，患者均接受曲妥珠单克隆抗体(简称单抗)一线治疗。对患者进行中位时间35(6～87)个月的随访。分析临床、病理相关特点及PET/CT代谢参数与患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)之间的关系。通过Cox单因素分析筛选变量，将P≤0.01的变量纳入多因素Cox比例风险回归模型进行分析。采用时间依赖性受试者工作特征(ROC)曲线评价Cox回归模型的预测效能。生存曲线依据Kaplan-Meier法绘制，采用log-rank检验进行比较。结果29例患者中位OS为30(6～83)个月，中位PFS为10(2～29)个月。单因素分析结果示PET/CT瘤间摄取异质性指数，包括最大标准摄取值(SUVmax)最高病灶与最低病灶的SUVmax比值[SUVmax-R；风险比(HR)＝8.6(95% CI: 2.7～27.8)，P<0.001]、平均标准摄取值(SUVmean)-2.5[标准摄取值(SUV)阈值为2.5]比值[SUVmean-2.5-R；HR＝2.6(95% CI：1.2～5.9)，P＝0.020]、肿瘤代谢体积(MTV)-2.5比值[MTV-2.5-R；HR＝2.4(95% CI：1.1～5.2)，P＝0.030]和总病灶糖酵解量(TLG)-2.5比值[TLG-2.5-R；HR＝3.2(95% CI：1.4～7.4)，P＝0.008]均与PFS有关，但与OS均无明显关系(均P>0.05)。多因素分析结果显示SUVmax-R为影响PFS的独立危险因素[HR＝6.8(95% CI: 1.8～26.1)，P<0.01]。SUVmax-R的ROC曲线下面积为0.747，以1.8作为界值，SUVmax-R可以有效地区分曲妥珠单抗受益与非受益人群(PFS：15.0与7.0个月；χ2＝18.68，P<0.01)。结论PET/CT瘤间摄取异质性指数SUVmax-R是HER2阳性转移性乳腺癌患者靶向治疗的独立预后因素，能够早期预测靶向治疗效果。

简介：摘要目的探讨帕妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的疗效及对血清结合素-4(nectin-4)与胸苷激酶1(TK-1)表达的影响。方法回顾性分析2014年6月至2016年12月在北京市隆福医院治疗的110例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料，按治疗方法分为观察组和对照组，各55例。对照组给予多西他赛联合铂类(TP)新辅助化疗，观察组给予TP新辅助化疗联合帕妥珠单抗治疗，均治疗18周后观察两组患者的治疗效果，观察治疗后患者血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)]、免疫功能、nectin-4与TK-1水平以及不良反应。结果观察组的总有效率为83.64%(46/55)，显著高于对照组[58.18%(32/55)]，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组患者的CA125、CA153、CA199水平均下降，且观察组下降更显著，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组患者的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均升高，CD8＋水平下降，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后两组患者的nectin-4、TK-1水平均下降，且观察组下降更明显，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者的消化系统、白细胞计数、心脏毒性等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)；2年随访，观察组病死率为3.64%(2/55)，对照组病死率为10.91%(6/55)，观察组病死率显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕妥珠单抗、TP方案新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果较好，可有效地抑制肿瘤组织的生长，降低血清肿瘤标志物和nectin-4、TK-1水平，对患者免疫应答反应影响较小，不良反应较少，且病死率较低，在临床上可广泛使用。

简介：摘要目的探讨槐耳颗粒联合多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者疾病控制率及血清人类表皮生长因子受体2胞外片段(HER2-ECD)、肿瘤异常蛋白(TAP)水平的影响。方法选取2013年4月至2016年6月中国医科大学附属盛京医院收治的中晚期乳腺癌患者94例进行前瞻性研究，以简单随机化法分为观察组(n＝47)、对照组(n＝47)。对照组予以TEC新辅助化疗，观察组予以TEC新辅助化疗联合槐耳颗粒治疗，均治疗12周。对比两组疗效、不良反应发生率与治疗前、治疗12周后细胞免疫功能指标(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+)、血清HER2-ECD、TAP水平，治疗后随访3年，对比两组治疗后1年、2年、3年生存率。结果观察组治疗12周后疾病控制率高于对照组(P<0.05)；治疗期间，观察组胃肠道反应、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常发生率低于对照组(P<0.05)；观察组治疗12周后血清CD8+水平低于对照组，血清CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05)；观察组治疗12周后血清HER2-ECD、TAP水平低于对照组(P<0.05)；观察组治疗后3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论槐耳颗粒联合TEC新辅助化疗治疗中晚期乳腺癌患者，可降低患者血清HER2-ECD、TAP水平，增强机体免疫功能，减轻毒副反应，提高远期生存率，疗效显著。

简介：摘要目的研究HER阳性晚期胃癌患者采用高压氧与靶向+化疗联合治疗的作用和临床效果。方法选择64例于我院治疗的HER阳性胃癌晚期患者，纳入时间为2016年5月至2018年5月，采用抽签法将其分为实验组与参照组，每组均32例。其中参照组采用靶向+化疗治疗方式，实验组应用高压氧与靶向+化疗联合治疗模式，对比两组患者治疗不良反应及肿瘤标志物水平。结果实验组恶心呕吐、腹泻、食欲不振等不良反应发生率低于参照组，两者差异明显（P＜0.05）。治疗前两组患者癌胚抗原、癌抗原19-9水平无显著差异（P＞0.05），经治疗两组患者肿瘤标志物水平均得以有效控制，但实验组治疗后癌胚抗原、癌抗原19-9水平明显低于参照组，两者差异明显（P＜0.05）。结论应用高压氧与靶向+化疗联合治疗胃癌晚期患者，能提高化疗以及靶向治疗有效率，有效缓解胃癌症状，减轻化疗胃肠道毒副反应，促进化疗后胃肠功能的恢复，应予以临床推广。

简介：人类表皮生长因子受体（Humanepidermalgrowthfactorreceptor,HER/erbB）家族是酪氨酸激酶受体，他们包括4种同源的跨膜蛋白：HER1（EG-FR或erbB1）、HER2（neu或erbB2）、HER3（erbB3）和HER4（erbB4）。各成员酪氨酸激酶活性域高度保守，结构和功能具有很高的同源性，是受体间相互作用及交叉激活的分子基础。HER家族形成一个复杂的网络系统，

简介：目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌（metastaticbreastcancer,MBC）的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。方法选取2012年7月—2013年9月秦皇岛市第四医院诊治的转移性乳腺癌患者86例。根据患者治疗药物的不同,采用数字随机法分为观察组与对照组进行对照治疗观察。观察组（43例）患者使用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组（43例）使用希罗达联合多西他赛进行治疗。比较2组治疗方式的临床疗效、无进展生存期、不良反应情况及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。结果①对照组临床疗效总有效率低于观察组（46.5%vs74.4%）（P〈0.05）;②观察组患者治疗后无进展生存期高于对照组（P〈0.001）;③观察组患者治疗后HER2、VEGF-A、VEGF-C、CA72-4水平降幅度大于对照组（P〈0.05）;④2组患者均未发生严重不良反应情况,2组患者不良反应发生情况无差异（P〉0.05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌可有效改善患者血清HER2、VEGF及CA72-4水平并提高患者无进展生存期,安全性高,值得临床推广。

简介：摘要目的观察曲妥珠单抗联合SOX方案对老年HER2阳性晚期胃癌血清FSP-l,MRP-l4,CXCR4及SDF-1的影响。方法选取2016年1月—2018年1月在我院就诊的82例老年HER2阳性晚期胃癌患者作为研究对象，将上述患者随机分为观察组与对照组，每组41例。所有患者均给予SOX方案（奥沙利铂+替吉奥胶囊）治疗，观察组另给予曲妥珠单抗。治疗结束后，评价两组临床疗效。治疗前后，分别检测两组患者外周血趋化因子受体-4（CXCR4）、基质衍生因子-1（SDF-1）、骨髓相关蛋白-14（MRP-l4）及纤维母细胞特异性蛋白-1（FSP-l）含量。结果治疗后，观察组客观缓解率及疾病控制率均分别明显高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组FSP-l、MRP-l4、CXCR4及SDF-1含量均明显低于对照组（P<0.05）。结论曲妥珠单抗联合SOX方案对老年HER2阳性晚期胃癌疗效较好，且可有效改善患者血清FSP-l,MRP-l4,CXCR4及SDF-1含量，值得进行深入研究。

简介：【摘要】目的：分析曲妥珠单抗和拉帕替尼在辅助曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中疗效。方法：选择60例复发乳腺癌患者进行研究，分别选择继续曲妥珠单抗或者联合拉帕替尼治疗。结果：两组患者在疾病缓解稳定率方面无统计学意义。结论：曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中，选择继续曲妥珠单抗治或者联合拉帕替尼均可，可根据患者停药时间、内脏转移情况选择合理的治疗策略。

简介：摘要：目的：分析阿莫西林联合奥美拉唑治疗溃疡性胃炎的效果及不良反应。方法：将选取的72例，随机分为36例一组，对照组行奥美拉唑治疗，观察组联合阿莫西林与奥美拉唑治疗，观察患者症状改善和疗效差异。结果：两组患者治疗后症状改善为观察组更好，治疗有效率更高（P<0.05）。不良反应方面对比，两组间差异无统计学意义（p>0.05）。结论：治疗溃疡性胃炎采取联合用药方式，不会增加患者的不良反应，还能尽快缓解患者不适症状，使临床疗效得到提升。

简介：【摘要】目的：分析海南省申报医疗器械注册体系核查、生产许可（含延续、变更）检查，以期提升各医疗器械企业（含注册人、生产企业）质量管理水平，切实履行好企业主体责任，保障产品安全、有效和质量可控。方法：汇总分析海南省2023年168家次医疗器械注册体系核查、生产许可检查时发现的缺陷。结论：通过汇总分析海南省医疗器械注册体系核查、生产许可检查发现的问题，发现企业在机构与人员、文件管理、设计开发等方面的缺陷占比较多，存在一定的风险隐患。因此建议对我省医疗器械企业仍需加强监管，深化风险防控，进一步督促医疗器械企业落实主体责任、强化产品质量管理和风险防范。

简介：AbstractObjective:The aim of this work was to explore the feasibility of in vivo and non-invasive monitoring of deuterium/hydrogen (2H/1H) exchange at the metabolic level upon exposure to heavy water (2H2O).Methods:The healthy female mice were randomly assigned to two groups after day 0 when both mice received standard drinking water. The treated mouse was fed with 2H2O (80%, v/v) and the control mouse fed with standard drinking water (H2O) over next 13 days. Real-time mass spectrometric analysis of volatile metabolism emitted through breathing and the skin was performed on days 1, 2, 3, 10, 12, and 13. Animal experiment was approved by the Laboratory Animal Ethics Committee of Jinan University (approval No. 20161117163322) on October 29, 2021.Results:We observed a replacement of 1H by 2H in 52 mass spectral features (60 2H/1H isotopologue pairs) for the mouse fed with 2H2O, but not for the control mouse. These included pyruvic acid and lactic acid, lysine and methyl-lysine as well as short-chain fatty acids comprising acetic acid, propionic acid, butyric acid and valeric acid.Conclusion:Secondary electrospray ionization-high resolution mass spectrometry allows monitoring in vivo2H-incorporation of metabolites in a non-invasive and real-time setup and opens new opportunities to use 2H tracing to extend current metabolic studies, especially those with a focus on anaerobic glycolysis, lysine methylation and gut microbiome via monitoring of short-chain fatty acids.

简介：无

简介：BackgroundTaxifolin(Tax)isanessentialnaturalantioxidant.MultiplestudieshaveshownthatTaxcanprotectcardiomyocytesfromischemia-reperfusioninjury.However,theunderlyingmechanismisstillunclear.MethodsH9C2cellswererandomlydividedintocontrol,H_2O_2group,Taxpretreatmentgroup(Tax+H_2O_2);Taxeffectgroup.CellactivitywasdetectedbyCCK-8andtheintracellularstructurewasobservedbytransmissionelectronmicroscopy.AutophagywasdeterminebyWesternblottinganalysisofBeclin-1,Bcl-2andPKC.ResultsTaxpretreatmentsignificantlyincreasedanti-apoptoticproteinBcl-2andautophagyproteinBeclin-1.ExpressionofPKCwasinhibitedbyTax.ConclusionsTaxpretreatmentcouldprotectH9C2cellsagainstH_2O_2-induceddamagethroughtheBcl-2andautophagypathways.

简介：摘要目的朗迈2（LabUmat2＋Urised2）全自动尿液分析仪是LabUmat2尿液干化学分析仪和Urised2尿液有型成分分析仪通过同一标本运输轨道联机检测尿常规的全自动仪器。检测项目多、速度快、精密度高，尿液有形成分分析结合人工显微镜检查准确度高。方法LabUmat2全自动尿液干化学分析仪反射光度计法，折射仪法。Urised2全自动尿液有型成分分析仪自动离心镜检，影像式神经网络智能识别系统检测。结果LabUmat2分析仪，配用专用的尿液分析试纸条，检测尿液化学成分；Urised2分析仪检测尿液有形成分。结论朗迈2（LabUmat2＋UriSed2）全自动尿液分析仪应用全过程严格按照检测前、检测中、检测后的质量保证体系做好全程质量控制，可及时、准确获得尿常规报告，为临床诊断、疗效监测、预后判断提供可靠依据。同时也是临床实验室尿常规检测技术的提高。

简介：摘要目的研究HER4在结肠癌中的表达并探讨其临床意义。方法选择47例经哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科确诊的结肠癌术后蜡块标本重新切片，经HE染色并由该院病理科医生重新阅片确诊；另取6例术后经病理检查证实为非恶性的结肠组织（视为良性结肠组织）作为对照，应用免疫组织化学方法（SP法）检测HER4在结肠癌各组癌组织及正常结肠组织中的表达和分布情况。结果HER4在Dukes分期为A期的结肠癌组织中均呈非过度表达，B期过度表达率为35.71%，C期过度表达率为75.00%，D期过度表达率为80.00%，存在统计学差异（P=0.028）。有淋巴结转移的结肠癌组织中过度表达率为75.00%，而无淋巴结转移的结肠癌组织中过度表达率为35.48%，结果存在统计学差异（P=0.010）。结论HER4在结肠癌组织中的过度表达明显增强，并且与结肠癌的临床分期、淋巴结转移、病理分型等密切相关，临床分期较晚、有淋巴结转移以及浸润溃疡型的患者HER4过度表达较高。

简介：Learningpoint:Microalbuminuriaindiabetesisaverystrongriskfacto,formacrovasculardisease.