简介：摘要目的观察磷酸奥司他韦基础上复方鱼腥草颗粒治疗小儿甲型H1N1流感的临床疗效。方法选择以2013年1月~2014年6月在广州市妇女儿童医疗中心儿内科诊治并确诊为甲型H1N1流感的362例患儿为研究对象，随机分为实验组和对照组，其中实验组165例，应用磷酸奥司他韦联合复方鱼腥草颗粒治疗；对照组197例，单用磷酸奥司他韦治疗。对比2组的热程、临床症状、病毒学检验、住院天数等，从而评价疗效差异。结果实验组平均住院天数（5.18±2.66）d明显少于对照组平均住院天数（7.82±4.48）d，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组72小时内的治愈率（35.8%vs17.8%）和疾病缓解率（93.9%vs71.1%）显著大于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论磷酸奥司他韦联合复方鱼腥草颗粒治疗小儿甲型H1N1流感可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度，适合在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊对膀胱癌荷瘤小鼠瘤体的生长抑制作用机制。方法建立膀胱癌荷瘤小鼠模型，随机分为空白对照组、对照组及实验组，肿瘤生长1周时开始给药，实验组给予华蟾素注射液及复方斑蝥胶囊，对照组给予注射用吡柔比星，并设空白对照（仅用生理盐水），给药量均以临床常用量为标准，给药4周后，取血清分别测量、记录白细胞介素-2（IL-2）含量，取脾脏研碎，分别测量、记录淋巴因子活化的杀伤细胞（LAK）活性。结果空白对照组、对照组、实验组裸鼠血清IL-2含量分别是（39.15±1.06U/ml、36.08±1.89U/ml、57.22±3.64U/ml），组间差异均具有统计学意义（P<0．05）；LAK杀伤活性分别是（22.24±1.34%、19.67±0.39%、25.91±1.48%），组间差异均具有统计学意义（P<0．01）。结论华蟾素注射液配伍复方斑蝥胶囊抑制膀胱癌肿瘤生长作用，其机制主要为提高机体免疫功能，诱导肿瘤细胞凋亡。

简介：摘要目的探讨复方α-酮酸对改善老年维持性血液透析患者营养状况的临床效果。方法按照数字随机分组法将我院收治的50例维持性血液透析患者均分为实验组和对照组，实验组给予复方α-酮酸片治疗，对照组不使用任何药物，比较两组患者血清TC、ALB、Hb、TF、PA及TG差异。结果实验组治疗20周TC、TG均显著降低，ALB、PA、Hb、TF均显著升高，与治疗前比较，差异具有显著性(P＜0.05)；治疗20周实验组TC、TG均明显低于对照组，ALB、PA、Hb、TF均明显高于对照组，差异具有显著性(P＜0.05)。结论复方α-酮酸能够显著改善老年维持性血液透析患者营养状况，临床应用和推广价值较高。

简介：目的：评价复方聚乙二醇电解质散与甘露醇溶液联用对妇科腹腔镜术前肠道清洁的疗效。方法：选择妇科腹腔镜手术患者200例,将其分为治疗组和对照组各100例;其中治疗组患者予复方聚乙二醇电解质散治疗;对照组予甘露醇溶液治疗,比较两组清洁肠道的疗效及不良反应的发生情况。结果：治疗组患者肠道清洁效果符合优良级的占95.00%,对照组患者肠道清洁效果符合优良级的占79.00%,两组患者的肠道清洁度经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：服用复方聚乙二醇电解质散较甘露醇在妇科腹腔镜手术前肠道准备中的清洁效果更好。

简介：摘要目的比较布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入和静脉注射地塞米松对预防全身麻醉气管插管术后患者呼吸道并发症的疗效。方法选择在全麻气管插管86例患者，随机分成拔管后使用布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入组和拔管前30分钟静脉注射地塞米松组。观察两组患者咳嗽、咳痰、声嘶、咽痛的发生率。结论两组均能减轻全身麻醉气管插管引起的咽喉部症状，两组之间无明显差别。

简介：目的探讨右美托咪定联合复方利多卡因乳膏对口腔颌面部肿瘤手术患者术后气管切开的镇静和镇痛效果。方法将口腔颌面部肿瘤术后需要气管切开的60例患者随机分为右美托咪定联合利多卡因乳膏组（R组，20例）、右美托咪定组（D组，20例）、0.9％氯化钠溶液组（N组，20例）。在开始缝合切口时（约术毕前1h），R组和D组分别用30min输注右美托咪定0.5μg／kg，N组以同样的时间输注同等剂量的0.9％氯化钠溶液。在术毕气管切开更换气管套管时，R组在气管套管外壁涂抹利多卡因乳膏。比较三组患者的苏醒时间、苏醒期间呛咳、躁动的情况以及心率（HR）、血压（BP）和呼吸（RR）的变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果（1）三组苏醒时间差异无统计学意义（P=0.266）；（2）苏醒期R组追加芬太尼的次数和追加芬太尼后血氧饱和度（SpO2）下降至90％以下的例数均明显少于D组和N组（D组：χ2=7.619，P=0.006，χ2=8.547，P=0.003；N组：χ2=25.600，P＜0.05，χ2=24.000，P＜0.05），D组少于N组（χ2=7.619，P=0.006；χ2=6.995，P=0.008）；（2）苏醒时呛咳评分R组明显低于D组和N组（D组：P=0.006；N组：P＜0.05），D组明显低于N组（P=0.007），追加芬太尼后D组和N组呛咳评分明显下降，苏醒30min至1h又再度上升，而R组的呛咳评分在苏醒期各时间点都较低且无明显波动（F=0.716，P=0.702）；（3）苏醒期Rass评分显示R组一直处于平稳的最佳镇静状态（F=0.886，P=0.662），而D组和N组的镇静程度不佳，在追加芬太尼前后呈现由烦躁到镇静过度的转变，其中N组最为明显（D组：F=4.335，P=0.017；N组：F=20.476，P＜0.05）；（4）麻醉诱导前与苏醒期R组HR、BP及RR的变化均不明显（HR：F=1.876，P=0.225；MAP：F=1.520，P=0.301；RR：F=1.112，P=0.465），D组和N组的波动比较明显，其中N组波动最�

简介：摘要目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者，采用信封法“双盲”随机分为两组，治疗组60例，采用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射，同时复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次；对照组60例，采用复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注，外用卡泊三醇软膏1日1次。2组疗程均为8周。以银屑病皮损面积和严重指数(PAsI)评分来评价疗效。结果治疗8周后，治疗组和对照组有效率分布为,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病具有疗效好、不良反应少等优点，值得临床推广。

简介：目的评价关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合复方倍他米松对类风湿关节炎膝关节炎的疗效及安全性.方法：对具有膝关节炎的24例类风湿关节炎患者行膝关节腔穿刺,注入重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg与复方倍他米松7mg,注射前及注射后4周与8周评估关节病变情况.结果：注射治疗4周与8周后患者关节疼痛评分、肿胀指数、压痛指数均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前、治疗后4周及治疗后8周患者膝关节平均滑膜厚度分别为（6.7±2.0）、（5.8±2.2）、（4.2±2.3）mm,膝关节滑膜增厚明显减轻,治疗前与治疗后4周乃至8周比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合复方倍他米松可减轻关节炎症,安全性较好.