简介：摘要：目的：从疗效和安全性的角度分析糖皮质激素在肿瘤内科中的应用价值。方法：选取我院2021年12月至2023年1月所收治的肿瘤内科患者75例，将其随机分为分析组（37例）与对照组（38例），将用药剂量作为对比依据，前者予以高剂量糖皮质激素治疗，后者予以低剂量糖皮质激素治疗，对比两组患者的临床疗效和用药不良反应。结果：分析组患者的临床治疗效果显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：实验将针对急性心肌梗死患者使用经皮冠状动脉介入（PCI）治疗，并结合使用替罗非班，分析临床应用疗效。方法：实验选取

简介：国内外大量研究业已证实辛伐他汀类药物片剂降脂治疗可显著减少冠心病患者总的死亡率。在降低高危患者的主要冠心病事件，冠状动脉手术和卒中的发生率方面所起的作用十分肯定而对辛伐他汀滴丸降脂疗效及安全性的临床资料较少，本试验旨在对比观察辛伐他汀滴丸（剑之亭）15mg和辛伐他汀片剂20mg比较在调脂治疗和安全性。

简介：摘要目的观察孕宫2号联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的疗效及安全性。方法选取78例异位妊娠患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各39例；两组均给予药物保守治疗，对照组单用甲氨蝶呤进行治疗，观察组采用孕宫2号联合甲氨蝶呤治疗；观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率89.74%明显高于对照组71.79%；血β-HCC值恢复时间、包块消失时间明显短于对照组，不良反应10.26%明显低于对照组30.77%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孕宫2号联合甲氨蝶呤保守治疗有助于迅速缓解异位妊娠患者临床症状，减少不良反应，提高治疗效果。

简介：摘要：化工行业已是整个我国及国民经济重要的一重要国民经济组成重要成分,经过预防性提升的化工设备日常运行维修的经济效率,可以保证更好地支持鞭策的化工企业运行的持续稳固有效开展,因此广大化工企业都应着重加强现有化工设备安全性评价工作。

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简介：摘要近年来，随着我国城市化建设规模的不断扩大，城市桥梁数量也在不断增多给城市的道路管理工作带来了一定的压力。

简介：摘要基坑支护工程是信息化施工动态设计的过程，基坑变形监测作为工程管理的耳目，必须引起足够的重视。本文以一基坑工程为例对支护结构的变形、位移、地表沉陷、地下水位变化等安全性指标的监测方法进行阐述。

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简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

简介：摘要目的分析口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效和安全性。方法选取2016年11月-2017年8月我院收治的108例滴虫性阴道炎患者进行分组研究，按照单双号法分为对照组和治疗组，各组均为54例，对照组口服替硝唑治疗，治疗组口服奥硝唑治疗，评比2组临床治疗效果和安全性。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，组间具有显著性统计学差异（P＜0.05）。结论口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎效果显著，安全可行，具有积极的临床借鉴和推广价值。

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简介：摘要目的探讨单纯性肛瘘应用隧道式拖线术治疗的疗效和安全性。方法择本科室2016年1月到2018年1月间80例单纯性肛瘘患者，实施随机数表分组常规组（n=40）、干预组（n=40），常规组进行常规挂线疗法治疗，干预组进行隧道式拖线术治疗，对比不同术式的疗效及安全性。结果干预组患者治疗总有效率较常规组明显升高（P<0.05）。两组患者均未出现明显并发症。干预组患者创面愈合时间、住院费用较常规组明显降低（P<0.05）。结论单纯性肛瘘应用隧道式拖线术治疗的疗效和安全性高。

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简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。

简介：摘要目的分析盐酸左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将我院收治的100例盆腔炎患者纳入本次研究，所有病例均选自2015年10月至2017年6月，按照随机数字表法将其均分为两组，将采取盐酸左氧氟沙星治疗的50例患者设为治疗组，将采取氧氟沙星治疗的50例患者设为对照组，对比两种治疗方案的疗效和安全性。结果治疗组患者治疗总有效率（98.0%）较对照组（84.0%）更高，治疗组患者不良反应发生率（4.0%）较对照组（16.0%）更低，统计学分析显示P＜0.05。结论对妇科盆腔炎患者给予盐酸左氧氟沙星治疗可获得理想的疗效，且不良反应少，安全性有保障，值得推广。

简介：摘要目的探讨羟基乙酸(果酸)治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法分别用质量浓度为20%、30%、45%、65%的羟基乙酸对30例黄褐斑患者进行治疗，每隔7天进行一次，4次为一个疗程，共治疗三个疗程。比较患者在治疗前后的临床效果，并记录患者所出现的不良反应。结果在第一个疗程结束后，治愈的患者1例（3.3%），显效的患者3例（10%），有效的患者6例（20%），无效的患者20例（66.7%），总有效率是33.3%；在第二个疗程结束后，29例患者中（第一疗程治愈的患者结束治疗），治愈的患者6例（20.7%），显效的患者7例（24.1%），有效的患者10例（34.5%），无效的患者6例（20.7%），总有效率为79.3%；第三个疗程结束后，23例患者中（第一、二疗程中治愈的患者结束治疗），治愈的患者18例（78.3%），显效的患者4例（17.4%），有效的患者1例（4.3%），无效的患者0例，总有效率是100%。30例患者均能承受质量浓度为65%的羟基乙酸。瘙痒、刺痛等不两反应根据对症治疗后均消失。结论对于黄褐斑患者的治疗，使用羟基乙酸，可以明显改善患者的皮损面积、数量以及自觉症状，未出现严重的不良反应，是一种有效的、安全的治疗方法