简介：摘要目的原发性胃淋巴瘤手术的临床探析。方法选取我院于2017年1月-2018年1月期间收治的原发性胃淋巴瘤患者52例，作为研究对象，在本次研究中所有患者采用手术方式治疗，其中16例患者进行全胃切除，18例患者进行远端胃大部分切除，14例患者给予近端胃大部分切除，4例患者采用胃楔形切除。结果在本次研究中对52例患者治疗效果分析，实践证明，总有效率为90.65%。在本次研究中对患者临床表现进行分析，了解手术治疗的效果。结论原发性胃淋巴瘤的临床特征复杂，医护人员要对患者病情进行分析，及时采取有效方式治疗，避免病症恶化。

简介：摘要目的分析胃肠道淋巴瘤的临床症状以及内镜下的表现，总结该疾病的临床特点。方法回顾分析我院2012年6月-2014年6月之间接收的30例胃肠道淋巴瘤患者为研究对象，分析30例患者的临床资料，进行观察和记录。结果临床症状为腹痛的患者有22例、餐后出现腹胀的患者有11例、黑便的患者有5例、腹部出现包块的患者有6例、体重出现严重下降的患者有8例、出现消瘦情况的患者有9例，出现呕吐、腹泻症状的患者有6例。对患者的胃淋巴瘤做CT检查，结果显示分弥漫浸润9例，节段5例，息肉4例；肠道淋巴瘤的CT结果显示壁内浸润5例，多发结节4例，肠系膜受累伴腔外肿块3例。有19例患者的胃淋巴瘤来源于B细胞，有11例来源于粘膜相关淋巴组织，11例肠道淋巴瘤中，B细胞来源7例，T细胞来源4例。结论胃肠道淋巴瘤的临床特征并不明显，容易与胃肠癌、胃溃疡等疾病混淆，因此，在进行内镜检查时，要进行多部位的检查，采集样本时要进行深挖，取较大块的样本。

简介：恶性淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤,分为何杰金氏淋巴瘤(ＨＤ)和非何杰金氏淋巴瘤(ＮＨＬ)。两者有相似的临床症状和表现特征[1,2]。以往诊断主要是ＣＴ扫描及淋巴管造影。但确诊主要是靠手术切除或穿刺病理检查[3]。本文就40例恶性淋巴瘤进行超声诊断分析,以探讨超声对恶性淋巴瘤的诊断价值以及进行临床分期,制定相应的治疗方案,观察疗效等。1　材料与方法40例病人均为我院住院病人,均经我院或外院病理诊断所证实。其中男28例,女12例;年龄1.5～78岁,平均年龄43.2岁。病理分型为何杰金氏淋巴瘤8例,非何杰金氏淋巴瘤32例。Ｂ超检查应用阿洛卡ＳＤ5

简介：摘要目的浅谈肺粘膜相关淋巴瘤的临床特征及相关治疗,并初步探讨如何合理的运用各种治疗手段.方法本文通过我院２００６－２０１４收治的１０例肺粘膜相关淋巴瘤患者的临床资料,其中男性患者４例,女性患者６例,中位年龄５８岁.ⅠE患者５例,ⅡE患者４例,ⅢE患者１例,其中２例ⅠE患者接受了手术治疗,２例ⅠE患者接受放射治疗,１例ⅠE患者接受手术治疗并术后化疗,３例ⅡE患者接受单纯化疗,１例ⅡE患者支持治疗,１例ⅢE患者接受化疗.结果中位随访４７．５月,全组患者均存活,全组患者３年无进展生存为８０％,５年总生存为１００％.结论肺粘膜相关淋巴瘤恶性程度较低,为惰性淋巴瘤,预后较好,因此采用创伤小、代价小而获益大的治疗手段是我们追求的目标.关键词淋巴瘤;肺粘膜相关淋巴组织;临床特征;治疗中图分类号R４４５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４３６－０２

简介：目的探讨胃原发性淋巴瘤的影像学诊断及鉴别诊断。资料与方法分析我院经病理证实的胃恶性淋巴瘤20例患者进行回顾性分析。结果胃肠道气钡双重造影检查，20例胃原发性淋巴瘤中单个较大的不规则充盈缺损9例，其中7例形成“牛眼”征；6例表现为多个大小不等卵石样充盈缺损；3例形成单个巨大溃疡，1例表现为典型的“半月综合征”；多个大小不等浅淡龛影2例；7例胃腔变形，胃壁柔软，蠕动减弱。4例胃原发性淋巴瘤进行CT扫描，3例弥漫性胃壁增厚，1例腔内不规则形肿块，3例胃周脂肪间隙欠清晰。病理组织学结果19例非何杰金淋巴瘤其中16例B细胞性，3例T细胞性；1例何杰金淋巴瘤。结论胃肠道气钡双重造影是胃原发性淋巴瘤定性诊断主要的检查方法，CT扫描是有效的补充。

简介：摘要目的分析腮腺淋巴瘤的超声诊断价值以及与临床病理特点的符合度。方法选取2015年1月-2016年12月50例医院收治腮腺淋巴瘤患者作为观察对象，所有患者均行超声检查，并采集患者的临床资料，将声像图与患者病理资料进行对比分析。结果腮腺淋巴瘤声像图中多表现为囊实混合型低回声，后壁回声增强，实质组织的回声较为均匀，边界清晰，形态规则。临床观察发现多数肿瘤出现在腮腺耳下区，质地偏软，表面光滑且形态规则。超声声像图特点与临床病例特点相符。结论超声声像图特征符合腮腺淋巴瘤患者临床病理特点，超声检查结合患者的临床资料有助于提高该病临床筛查的诊断率。

简介：

简介：摘要淋巴瘤病理分型和临床表现复杂、疑难病例多，因此在诊断和治疗过程中需要不同学科协作。多学科诊疗(MDT)模式可以减少淋巴瘤患者误诊误治、缩短诊断和治疗等待时间、增加治疗方案的科学性和合理性，达到规范化和个体化治疗的目的，改善患者治疗效果。为了促进中国淋巴瘤MDT模式的健康发展和淋巴瘤诊断治疗水平的普遍提高，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会共同组织全国专家制订了《中国淋巴瘤多学科诊疗模式实施指南》。

简介：摘要 目的： 分析影响淋巴瘤病理诊断的临床因素，为提升淋巴瘤划着病理诊断的准确性提供理论依据。 方法 ：随机抽取我院 2013 年 1 月到 2015 年 1 月间收治的淋巴瘤患者 200 例为研究对象，将 200 例患者的临床基本资料、治疗史、影像学资料、病理检查结果等资料充分收集，对已存有病理诊断结果的患者，根据患者近期临床病症表现、影像学检查等进行综合分析的临床诊断结果与现有病理诊断结果相比较。 结果： 影响淋巴瘤病理诊断的临床因素为取材方式、肿瘤类型、病理类型等，结内淋巴瘤和弥漫大 B 细胞淋巴瘤的病理诊断可靠性分别为 85% 和 81% ，明显高于结外淋巴瘤和非弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 72% 和 60% ，切除的病理诊断可靠性最高，为 70% （ 140/200 ）。 结论 ：临床结合病理，才能提高准确率。

简介：摘要目的分析脾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点,为临床诊治提供依据。方法对1980年—2010年在我院获的确诊并治疗的12例原发性脾脏淋巴瘤患者的临床病理做回顾性分析。结果11例患者为非霍奇金淋巴瘤（NHL），1例为霍奇金淋巴瘤（HL）。结论脾脏原发性淋巴瘤以NHL为主，其的主要临床表现为左上腹痛或不适,脾肿大,贫血和发热等。

简介：摘要高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）传统上被用作侵袭性B细胞淋巴瘤的统称，这种B细胞淋巴瘤在形态学上表现出高级别特征，包括多个有丝分裂象、星空图案、较高的Ki-67等。但2016年世界卫生组织（WHO）淋巴瘤分类重新定义的HGBL包括伴有myc、bcl-2和（或）bcl-6重排的HGBL，也称为双重打击淋巴瘤（DHL）或三重打击淋巴瘤（THL）和不伴myc、bcl-2、bcl-6重排的HGBL，也称为HGBL，非特指型（HGBL-NOS）。HBGL具有高度侵袭性、疾病进展快、预后差、对常规化疗方案反应差等特点。准确地识别HGBL很重要，因为它可能会改变临床治疗方案。但经济有效的诊断方法及合理的治疗方案尚未达成一致的共识。文章对HGBL的生物学特征、诊断评估和最新治疗进展进行综述。

简介：目的探讨原发性皮肤淋巴瘤的临床特点.方法回顾性分析我院1984～1998年间收治的43例原发性皮肤淋巴瘤的临床资料.结果原发性皮肤淋巴瘤占我院同期收治淋巴瘤的0.96%.治疗方法以化和/或放疗为主,部分患者手术切除原发灶.整组病例的总有效率为85.3%,CR率73.5%,5年总生存和无病生存率分别为71.6%和62.5%.蕈样真菌病/Sezary综合征(mycosisfungoidesandSezarysyndrome,MF/SS)组的5年总生存和无病生存率分别为67.1%和52.9%,非MF/SS组为75.4%和71.4%,14例非MF/SS性T细胞淋巴瘤为67.1%和61.5%.88.8%的患者首次复发部位以皮肤为主.结论原发性皮肤淋巴瘤是少见的有独特生物学行为的结外淋巴瘤,对化放疗敏感,大多数亚型的原发性皮肤淋巴瘤预后好于相同类型的结性淋巴瘤.

简介：结外NK／T细胞淋巴瘤，鼻型，是近年来逐渐被认识的非霍奇金淋巴瘤的一个亚型。由于其细胞形态的多样性以及肿瘤细胞的嗜血管性，且常伴有血管的破坏与坏死，历来命名较为混乱。其中有Kiel分型的多形T细胞淋巴瘤，小、中、大细胞型，REAL分型的血管中心T细胞淋巴瘤，以及其他如恶性中线网状细胞增生症、致死性中线肉芽肿、多型性网状细胞增生症等。1997年Jaff等在WHO淋巴瘤分型草案中提出一种新的非霍奇金淋巴瘤亚型，具有同时表达T细胞抗原（CD3）和NK细胞抗原（CD56）的特征。

简介：摘要目的通过分析原发性脑淋巴瘤CT检查特征，以全面提升提高原发性脑淋巴瘤诊断的准确性。方法随机抽取我院在2013年11月到2014年11月期间收集的28例原发性脑淋巴瘤患者，本组所有患者均经过病理证实为原发性脑淋巴瘤，科学分析其CT影像表现特点。结果本组所有患者中，多发16例，单发12例，总共64个病灶，肿瘤形态为类圆形的结节或者肿块，且肿瘤的周围呈现重度水肿或者是轻度水肿，经过CT平扫多呈等密度或略高密度影。结论原发性脑淋巴瘤CT影像检查表现特征性，在诊断过程中，结合其影像学特征和临床特征，能够准确诊断。

简介：

简介：原发性甲状腺恶性淋巴瘤（以下简称本病）是起源于甲状腺淋巴细胞的恶性肿瘤，临床上很少见。我院收治甲状腺淋巴瘤1例，报告如下。

简介：目的探讨小儿腹部Burkitt＇s淋巴瘤的多排螺旋CT影像特点及鉴别诊断.方法收集21例经手术及病理活检证实的小儿腹部淋巴瘤21例,其中,Burkitt＇s淋巴瘤12例,非Burkitt＇s淋巴瘤9例,分别比较两组淋巴瘤的临床症状、发病部位、肿块大小、肿块内坏死灶情况、受累肠壁厚度及扩张度、腹腔淋巴结及肝脾情况等CT影像学表现,采用统计学软件SPSS计算结果.结果Burkitt＇s淋巴瘤常常形成较大肿块,直径＞40mm,占91.7％,最常见发生于肠管,占66.7％,受累肠管肠壁呈肿瘤样增厚,占66.7％,受累肠管常常扩张而非狭窄,占50％,肝脾肿大较少见.与非Burkitt＇s淋巴瘤比较,均有显著性差异（P值均＜0.05）.结论小儿腹部Burkitt＇s淋巴瘤在螺旋CT上有多个特征性影像学表现,结合病史及临床表现能够做出较明确的诊断.

简介：摘要目的分析脑内原发淋巴瘤的MRI特点，旨在提高对其诊断及鉴别诊断的能力。方法回顾性分析11例经病理证实的脑内原发淋巴瘤MRI表现，总结病灶的MRI影像学特点。结果11例中8例为单发，3例为多发，共14个病灶，病灶靠近中线区或脑表面，其中多发病灶侵及额顶叶白质、胼胝体及基底节区；T1WI呈低或等信号9例，T2WI呈等信号或稍高信号10例，1例出现坏死及出血，7例病灶周围无明显水肿，2例出现经度水肿，2例明显水肿；增强扫描呈显著团块状或结节状强化，环状强化2例，1例为斑片状强化。结论脑内原发性淋巴瘤多位于大脑深部，明显强化，MRI表现具有一定的特征，但由于其影像表现复杂多样且发病率低，因此结合临床资料综合分析，对其诊断有较高的价值。

简介：

简介：目的讨论原发性甲状腺淋巴瘤的诊断及治疗原则。方法回顾分析10例原发性甲状腺淋巴瘤的临床、病理特点和治疗、预后情况。结果病理诊断为黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型）3例，黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤伴大细胞转化型（MALT伴大细胞转化型）3例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型）4例。ⅠE期4例，ⅡE期2例，ⅢE期2例，ⅣE期2例。本组2例行手术切取活检术，8例行甲状腺腺体切除术，1例同时行气管切开造口术。8例术后明确行CHOP方案化疗等治疗。10例平均随诊30个月，10例平均存活36个月。结论对于原发性甲状腺淋巴瘤，手术主要起明确诊断的作用，放、化疗是其主要的治疗手段，MALT型、Ⅰ-Ⅱ期病例预后较好。