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  • 简介:1生物化工技发展趋势生物化工已成为国外著名化学公司争夺的热点。生物技术从医药、农业逐渐向化工领域转移,使传统的以石油为原料的化学工业发生变化,向条件温和,以可再生资源为原料的生物加工过程转移。目前西方各国较大的化工企业,如美国杜邦、孟山都、道化学公司,德国赫司特、拜尔公司,英国ICI公司等都投入巨资和庞大的科技力量进行生物技术研究,并取得了许多重要成果。

  • 标签: 化工生物技术 医药 产业化 道化学公司 现状 技术发展趋势
  • 简介:四氢呋喃(THF)除生产聚四氢呋喃外,也是重要的有机合成原料和性能优良的溶剂。THF广泛应用于活性医药组分(API)生产中的反应和抽提溶剂。聚四氢呋喃(PolyTHF)又称为聚四亚甲基醚乙二醇(PTMEG),由四氢呋喃(THF)通过阳离子开环聚合制取。PolyTHF(PTMEG)是制取嵌段聚氨酯和聚醚弹性体材料的重要原料。与其他弹性材料相比,以PolyTHF为原料制得的弹性材料具有优异的水解稳定性、透气性和耐磨性能,以及在低温下也能表现出良好的弹性、柔韧性和抗冲击性能,在纺织、管材、化工、医疗器械等方面具有独特而广阔的应用前景。

  • 标签: 聚四氢呋喃 市场分析 阳离子开环聚合 弹性体材料 技术 合成原料
  • 简介:为解决年产5万t有机硅装置生产指标一直达不到设计要求等瓶颈问题,目前,吉化公司电石厂对该装置300号进行了技术改造,新增加一台分离塔。目前,分离塔主体施工已完成,设备吹扫、试压工作正在进行中。

  • 标签: 有机硅装置 技术改造 吉化公司 分离塔
  • 简介:湿式催化氧化(CatalyticWetAirOxidation,CWAO)是一种高效、可行的处理高浓度、难降解有机废水的技术。在连续式鼓泡床反应装置上采用自制催化剂开展了多种工业有机废水CWAO的研究,已完成催化剂的中试放大制备和工业生产的工作,放大制备的催化剂的反应活性与实验室小试规模制备的催化剂相当。CWAO技术中试放大装置及工业示范装置投入运行。

  • 标签: 高浓度有机废水 催化氧化处理 工业化应用 难降解有机废水 湿式催化氧化 工业有机废水
  • 简介:美国太平洋西北国家实验室的研究人员开发一种能将糖类转化为5-羟甲基糠醛(HMF),且成本低、效率高的技术。HMF具有成为许多石油衍生物分子替代物的潜力,这一技术将使由农产品衍生出的化学嵌段聚合物能够替代相应的石油基产品.这种新方法在用纤维素(自然界中最丰富的大分子)制备HME方面已经取得了一些进展.

  • 标签: 5-羟甲基糠醛 纤维素 技术 制备 国家实验室 嵌段聚合物
  • 简介:色谱作为一种分离技术与方法,相比其他的分离技术方法,它具有专属性强,操作简单等优点,现已成为中药质量控制中不可缺少的常规而有效的方法。HPLC,TLC,GC,HPCE技术是中药质量控制常用的色谱技术,并广泛应用于中药的鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱的建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC,TLC,GC,HPCE在中药质量控制中的应用做一综述。

  • 标签: 色谱技术 中药 应用
  • 简介:异丙醇(IsopropylAlcohol,简称IPA)又名仲丙醇、二甲基甲醇,是一种性能优良的有机溶剂,广泛用作虫胶、硝基纤维素、生物碱、橡胶以及油脂等的溶剂。此外,异丙醇还是生产多种有机化合物的重要中间体,可用作合成甘油、乙酸异丙酯以及丙酮等的原料,还广泛用作石油燃料的防冻添加剂,用于汽车和航空燃料等方面,可以单独使用,也可以和其他醇、表面活性剂并用。异丙醇亦可作除冰剂。此外,异丙醇还可用于制造杀菌剂、杀虫剂、清洁剂和消毒防腐剂等,在农药、电子工业、医药、涂料、日用化工以及有机合成等领域具有广泛的用途,开发利用前景广阔。

  • 标签: 生产技术 异丙醇 市场前景 国内外 ALCOHOL 开发利用前景
  • 简介:近日,国家食品药品监管局、海关总署,国家体育总局审议通过《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(以下简称《办法》),并以国家食品药品监管局第25号局今发布,自2006年9月1日起施行。

  • 标签: 进出口管理 肽类激素 国家食品药品监管局 制剂 同化 蛋白
  • 简介:大环内酯类抗生素是一类毒性低微、口服方便且价格较廉的药,按其大环结构含碳母核的不同,可分为14、15和16元环大环内酯类抗生素,在治疗学上的重要性仅略次于β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类等)和氨基糖甙类。自1952年美国礼来公司推出第一代大环内酯类抗生素产品-红霉素后,该大类药物不断扩充,迅速成为全球抗感染用药中一个十分重要的类别。

  • 标签: 大环内酯类抗生素 新药品 技术 开发 Β-内酰胺类 头孢菌素类
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。

  • 标签: 药品生产 生产质量管理规范 技术 美国食品药品管理局 能力 化学