简介：摘要目的分析研究蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌的诊断价值。方法根据相关案例进行分析，某院对乳腺癌组、良性病变组与对照组的研究对象进行了12种血清肿瘤标志物的检测。结果该院乳腺癌组的CA153、FER、CA125、CEA水平要显著高于另外两组。结论蛋白芯片技术检测肿瘤标志物对乳腺癌的诊断有着相对较高的价值。

简介：目的提高农村已婚妇女宫颈癌检出率,做到早发现、早诊断、早治疗,从而降低妇女宫颈癌的死亡率。方法应用宫颈脱落细胞DNA定量检测技术对江苏省东海县全县农村已婚妇女进行免费宫颈癌筛查。结果2010-2013年筛查人数41289人,DNA定量检测结果可疑人数为1685例,阳性为728例,阳性率为1.76%。经宫颈活体组织检查确诊宫颈癌及宫颈上皮内瘤变（CIN）209例,其中CIN191例（患病率达462.59/10万）、浸润癌18例（患病率达43.60/10万）。结论宫颈脱落细胞DNA定量检测技术可以应用在开展妇女宫颈癌筛查项目。

简介：摘要用PCR-LiPA可简便、快速、灵敏、特异地检测出一部分结核分支杆菌耐药株的rpoB、katG、rpsL、rrs、embB基因突变，可作为临床结核分支杆菌耐药性的辅助诊断手段。

简介：

简介：摘要：目的：研究循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cells, CTCs）中人类表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER-2）的表达水平及其在胃癌靶向治疗中的临床意义。方法：选取2023年10月至2024年10月期间，在我院接受治疗的28例胃癌患者作为研究对象。通过免疫磁珠分离技术从患者外周血中富集CTCs，并采用荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）与免疫荧光染色法对CTCs中HER-2基因扩增状态及蛋白表达水平进行检测。同时，对比分析不同HER-2表达水平患者的临床病理特征及治疗反应。结果：28例患者中，CTCs HER-2阳性率为42.86%（12/28）。HER-2阳性组与阴性组相比，前者的无进展生存期（Progression-Free Survival, PFS）显著延长，平均PFS分别为9.5个月和7.1个月，差异具有统计学意义（P<0.05）。此外，对于接受曲妥珠单抗联合化疗方案治疗的患者，HER-2阳性组的客观缓解率（Objective Response Rate, ORR）为66.67%，明显高于HER-2阴性组的33.33%，两组间差异同样达到统计学显著水平（P<0.05）。最后，CTCs中HER-2高表达与肿瘤分期较晚呈正相关，晚期胃癌患者中CTCs HER-2阳性率高达57.14%（8/14），而早期胃癌患者中该比例仅为28.57%（2/7），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：CTCs中HER-2表达水平可作为胃癌患者预后评估及靶向治疗选择的重要生物标志物，有助于指导个体化治疗策略的制定。

简介：摘要：随着分子生物学和基因组学技术的不断进步，循环肿瘤DNA（ctDNA）作为一种新型的液体活检标志物，在癌症早期诊断、预后评估、治疗监测等方面表现出巨大的潜力。高通量测序技术（NGS）作为一种敏感、精准的基因组分析方法，能够高效地检测和分析ctDNA中的突变信息，为癌症的精准医学提供有力支持。本文综述了基于高通量测序技术的ctDNA检测技术的原理、优势及其在临床上的应用前景，重点讨论了ctDNA在肿瘤的早期筛查、个性化治疗和监测中的临床应用，以及其在癌症治疗中的指导作用。此外，文章还探讨了ctDNA检测面临的挑战与解决策略，并展望了该领域未来的发展方向 。随着技术的进一步优化，ctDNA检测将逐步成为临床肿瘤学中的常规检测手段，为癌症的早期发现、精准治疗提供更为强大的支持。

简介：N末端B型利钠肽原（NT-porBNP）是目前诊断心力衰竭（HF）的重要标志物,也是评价心功能的敏感指标。不同的检测技术、检测仪器和检测试剂的分析测量范围和临床可报告范围尚无统一标准,严重影响了NT-porBNP检测的标准化。

简介：摘要目的分析肿瘤标志物蛋白芯片在恶性肿瘤检测中的效果与临床意义。方法选取50例恶性肿瘤患者、50例非肿瘤疾病患者、50例健康对照者作为此次的调查对象。此次共涉及CAl9-9、NSE、CEA、CA242、CAl25、CAl53、AFP、Ferritin、Free-PSA、PSA、β-HCG、HGH12项肿瘤标志物。所有被调查对象于次日空腹取外周血2ml，并作离心处理取得血清，于4℃条件下保存，待检。检测时，严格遵守C12检测规定进行。结果三组患者中，恶性肿瘤组阳性检出率最高，为90%；其次为无肿瘤疾病组，检出率为30%，健康对照组的阳性检出率最低，为6%。结论肿瘤标志物蛋白芯片在恶性肿瘤检测中具有适用、信息广泛、敏感度、特异性高等特点，可用于早期肿瘤患者的有效检测方法。

简介：摘要目的针对不同尿沉渣检测方法在检测尿红细胞形态及参数中的价值进行探析。方法采用随机的方式选取在我院接受治疗的100例患者的血尿样本，将这100例患者的血尿样本进行临床诊断，按照诊断结果的不同，将其分为非肾小球性血尿组（n=38）和肾小球性血尿组（n=62），记录两组患者尿MCH和患者的尿MCV结果，记录两组患者的尿RBC阳性检出率。结果非肾小球性血尿组患者显著高于肾小球性血尿组患者的尿MCH和尿MCV值，两组患者尿红细胞参数检测结果之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。运用显微镜人工镜检法测得两组患者的尿RBC阳性检出率是76%，运用全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法检测两组血尿样本，两组患者的尿RBC阳性检出率是77%。两组患者的尿RBC阳性检出率之间的差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论在检测患者的血尿样本的时候运用全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法检测准确性更高，并且这种检测方法有着很高的操作性，这种检测方式值得在临床中广泛的推广运用。

简介：摘要目的总结性探讨分析快速检测纸片应用于食品微生物检测中的实效性。方法将快速检测纸片和传统的检测方法进行对照检测。结果快速检测纸片方法检测结果的敏感性和准确度均较高。结论快速检测纸片的方法具有敏感性高，准确度高，且轻便快速的优点，在未来的食品微生物检测中具有良好的前景。

简介：整合与健康相关的检验检测资源,是推进健康事业发展的有力探索,是践行“大健康”理念的具体体现。盘锦市搭建的大检测平台从准确定位、融合职能、完善机制、夯实基础、强化管理等方面入手,切实提升了区域检验检测能力,为公共卫生监测、突发公共卫生事件应急处置、人兽共患病防控、食品安全保障等工作提供了强有力的技术支撑。资源整合成效显著,能为全国各地推进跨行业、跨部门检验检测资源整合以及深化公共卫生领域体制机制改革提供重要参考。

简介：微量元素虽然在人体内含量极少,但却有非常重要的生理功能。微量元素也是家长关注的一个问题,有些家长认为宝宝经常生病是微量元素缺乏造成的,有些家长又认为宝宝吃得不好,体重不增长是微量元素缺乏造成的,门诊中也经常碰到有家长要求给宝宝做微量元素检测,那么微量元素与宝宝经常生病有关吗?您的宝宝需要检验微量元素吗?Q什么是微量元素?

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简介：摘要目的归纳和总结优生检测的实际意义，为以后更好的在基层开展优生检测提供理论依据。方法查阅文献并结合实际情况，总结和分析在基层广泛开展优生检测的意义。结果在基层广泛开展优生检测可以减少残疾和畸形儿的出生，对于下一代的健康以及国家和社会的未来至关重要。结论应加大优生检测的覆盖面积，切实落实基层优生检测，为更多的家庭和孕妇进行全面的检查。

简介：摘要丙肝抗原就是丙型肝炎病毒抗原，英文简称HCVAg.由于丙肝病毒（HCV）体外细胞培养不成功，所以，国内外都是利用基因重组技术表达丙肝抗原，研究丙肝抗原有两个重要价值，第一开发丙肝疫苗，用于预防丙型肝炎，这方面研究很多，但至今尚未成功；第二用于丙肝诊断试剂盒（抗-HCV）的生产，这方面已取得相当大的进展，目前丙肝抗体诊断试剂已发展到第三代，所用的丙肝抗原有HCVCoreNS3NS4NS5，其中NS3最重要，Core次之。目前丙肝诊断试剂质量还需要提高，提高丙肝试剂检测的准确性对于血源安全和正确诊断丙型肝炎都有重要意义。我国是肝炎大国，研究适合我国应用的丙肝抗原，生产更好的丙肝抗体诊断试剂盒具有重大意义。

简介：摘要丙型肝炎病毒(HCV)是一项影响比较广泛的病毒，在全世界范围内都有着严重影响，在目前的感染人数中，全世界的感染人数达到了1.7～2亿人。在我国，丙型肝炎病毒的感染率达到了总人口的3.2%，约4200万，是能够引起慢性肝病的一个非常重要的因素。在此，本文通过对丙型肝炎病毒检验方法的探讨，总结其发展展望，这对研究丙型肝炎病毒的发展以及相关的治疗效果有着非常重要的作用。

简介：本研究采取随机抽样的方法,抽取浙江省性病高发地区的20家性病实验室（省级4家,市级3家,县级13家）,采用统一的表格进行调查,了解浙江省性病实验室检测概况。调查显示,性病实验室专业技术人员最少2人,最多11人;17家与检验科共用;76%的专业技术人员接受过地市级以上培训;大部分实验室具备开展性病检测的一些设备,能开展性病实验室的基本检测项目。研究表明,浙江省性病高发地区的大部分性病实验室基本上达到性病诊疗机构实验室的要求;但仍需进一步加强性病实验室建设,包括人员培训、增加设备和检测项目等,以不断提高性病实验室的检测质量。

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简介：摘要随着人们对人类基因组理解的加深，发现更多的基因变异可能会影响到运动表现。事实表明，大量的基因与体育表现有关。基因α-actinin-3（ACTN3基因库编号M86407.1）受到了最多的关注。本文的目的是要引起医生对此问题的关注，为此检测提供证据，并且鼓励临床医生在年轻的病人需要的时候向他们倡导这种基因检测。