简介：【摘 要】目的：分析妊娠期肝内胆汁淤积症（简称ICP）患者接受丁二磺酸腺苷蛋氨酸（简称SAMe）联合多烯磷脂酰胆碱（简称PPC）治疗的效果。方法：研究主体为ICP患者200例，随机分A组（SAMe+PPC治疗）和B组（常规治疗）。对比内容是血液生化指标、瘙痒症状与妊娠结局等。结果：两组经上述指标对比后差异显著，示为P＜0.05。结论：为ICP患者行SAMe+PPC治疗的效果佳。

简介：【摘要】目的：分析二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效。方法：选取2022年1月~2023年1月我院收治的多囊卵巢综合征患者120例，随机分为对照组、研究组各60例；对照组行炔雌醇环丙孕酮治疗，研究组行二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者性激素指标、卵泡成熟时间、子宫内膜厚度以及优势卵泡数、胰岛素情况、临床疗效。结果：治疗后，研究组患者血清E2高于对照组，FSH、LH低于对照组（P＜0.05）；研究组患者卵泡成熟时间低于对照组，子宫内膜厚度以及优势卵泡数高于对照组（P＜0.05）；治疗后，研究组患者岛素情况低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：二者联合治疗能够缩短卵泡成熟时间以及提高子宫内膜厚度以及优势卵泡数，具有较好的临床疗效。

简介：摘要：目的：观察对功能性消化不良的患者采用复方消化酶、达立通颗粒联合多潘立酮片的临床疗效。方法：选择2018年1月至2019年1月来我院就诊的120例患者的临床资料作为观察对象，按照随机对照原则随机分为对照组60例，采用复方消化酶联合多潘酮片进行治疗；观察组60例，采用复方消化酶、达立通颗粒以及多潘立酮片三者联合治疗功能性消化不良，对比两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果：对照组患者在治疗有效率以及症状改善情况均高于观察组，两组患者数据相比较具有统计学意义（P

简介：【摘要 】目的：分析 多潘立酮 +复方氢氧化铝治疗 BRG （ 胆汁反流性胃炎） 的临床疗效。 方法： 纳入病例是 2017 年 1 月至 2019 年 1 月收治的 92 例 BRG 患者，随机平均分为 2 组，参照组 46 例患者采纳多潘立酮治疗，实验组 46 例患者采纳 多潘立酮 +复方氢氧化铝治疗，对比两组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况。 结果： 实验组临床总有效率（ 95.65% ）显著比参照组（ 71.74% ）高 ，实验组黏膜充血、胆汁反流、黏膜水肿症状消失时间显著比参照组短， P <0.05 （差异均具有统计学意义） 。 实验组不良反应发生率（ 6.52% ）与参照组（ 4.35% ）比较， P >0.05 。 结论： 多潘立酮 +复方氢氧化铝可在短期内有效减轻 BRG 患者临床症状，且不良反应较少，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的 讨论多囊卵巢综合征（ PCOS）导致不孕症采用克罗米芬 +二甲双胍治疗的临床效果。方法 选取 2019年 1月— 2019年 11月间我院收纳 PCOS导致不孕症患者 76例，按治疗方式不同将其中 38例纳进对照组（采用克罗米芬治疗），剩余 38例纳进实验组（采用克罗米芬 +二甲双胍治疗），比较 2组治疗价值。结果 2组治疗前激素水平比较差异无显著意义，治疗后 FSH水平比较无显著意义（ P>0.05），但其他各项激素水平治疗后明显优于对照组（ P＜ 0.05）；实验组临床指标明显高于对照组（ P＜ 0.05），但早孕流产率比较无显著意义（ P>0.05）。结论 PCOS患者采用克罗米芬 +二甲双胍治疗效果显著，有效缓解临床指标，提高排卵率，因此值得临床应用及推。

简介：摘要：目的：探究功能性消化不良患者应用复方消化酶与达立通颗粒结合多潘立酮片的改善效果。方法：随机选取2019年2月至2020年4月我院收治的60例功能性消化不良患者，随机分为两组，对所有患者进行多潘立酮片治疗，实验组在对照组的基础上增加复方消化酶与达立通颗粒治疗，观察记录所有患者的治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标。结果：实验组患者在治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标均优于对照组。结论：功能性消化不良患者应用复方消化酶与达立通颗粒结合多潘立酮片的改善效果显著，能够对患者的胃动力进行改善，值得进一步推广应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案在治疗晚期三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。 方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将 38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为 GP方案组和 DP方案组，观察其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间和不良反应。 结果 GP方案组中，完全缓解 1例，部分缓解 7例，疾病稳定 7例，疾病进展 4例， RR为 42.1%（ 8/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.4±0.5）个月。 DP方案组中 CR 0例， PR 7例， SD 8例， PD 4例， RR为 36.8%（ 7/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.2±0.3）个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。 GP方案组血小板减少发生率高于 DP方案组（ P<0.05）。 结论 GP方案和 DP方案治疗晚期 TNBC疗效确切，不良反应均可耐受。