简介：摘要目的分析右美托咪定静脉输液对婴幼儿心脏手术心肌保护的影响。方法选取2015年8月至2016年8月在我院治疗并进行心脏手术的76例先天性心脏病患儿作为研究对象,将76例患儿随机均分研究组和对照组各38例。研究组在心脏手术时采用右美托咪定静脉通管输液,对照组在手术中选用生理盐水静脉通管输液。结果研究组术后三个时间段IMA水平参数分别为（73.2±3.2）U/ml、（71.1±2.1）U/ml、（73.3±3.4）U/ml；对照组术后三个时间段血液检测IMA水平参数分别为（85.3±4.3）U/ml、（80.2±3.4）U/ml、（78.1±3.1）U/ml。研究组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.02±0.80）ug/ml、（3.91±0.75）ug/ml、（3.61±0.41）ug/ml；对照组术后三个阶段cTnI水平参数分别为（4.75±0.72）ug/ml、（4.51±0.65）ug/ml、（4.03±0.46）ug/ml。结论右美托咪定静脉输液能减轻婴幼儿心脏手术中心肌损伤，对患儿心肌有一定保护作用。

简介：摘要目的观察慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔治疗的价值，以提升临床治疗效果。方法回顾性分析82例慢性心力衰竭患者的临床资料，将其平均分成对照组与治疗组各41例，对照组应用依那普利治疗，治疗组应用依那普利联合美托洛尔治疗，对比两组患者的治疗效果。结果对照组患者治疗后的总有效率为75.6%；治疗组为90.2%；对比两组差异显著，有统计学意义（P<0.05）；对比两组患者治疗后的左室功能变化，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论相比于单纯应用依那普利治疗，依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果更为理想，值得推广。

简介：摘要目的回顾性分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果。方法将接受不同治疗方法的两组患者治疗后整体治疗效果及心律失常改善情况进行统计对比。结果试验组患者治疗有效率为94.1%，对照组为81.4%。经分析，具统计学意义（χ2=7.50，P=0.01）。治疗后试验组患者室性期前收缩发生次数为(610.08±52.68)次，对照组为(915.23±62.77)次，经分析，具统计学意义（t=58.42,P=0.00）。试验组患者房性期前收缩发生次数为(271.21±60.28)次，对照组为(451.67±70.31)次，经分析，具统计学意义（t=26.51,P=0.00）。试验组患者房室交界性期前收缩发生次数为(91.21±10.28)次，对照组为(134.67±20.31)次，经分析，具统计学意义（t=31.29,P=0.00）。结论稳心颗粒联合美托洛尔较单纯应用西药治疗具有更好的治疗效果，更加有效降低心律失常发生次数。该治疗方法在临床上值得推广。

简介：摘要目的观察地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法60例慢性心力衰竭随机分为治疗组与对照组各30例，两组均给与常规抗心衰基础治疗，其中治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合地高辛治疗，对照组给予地高辛治疗，治疗中检测心率、心功能分级及左室舒张末内径、左室射血分数等超声心动图指标。结果治疗组心功能改善明显优于对照组（P<0.05），且对心率下降、左室舒张末内径减小、左室射血分数提高亦优于对照组（P<0.05）。对照组治疗后室性早搏总数明显高于治疗组（P<0.01），不良反应发生率较高（P<0.05），且因不良反应而停药者较多（P<0.05）。结论地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用地高辛且更加安全。

简介：摘要目的观察并详细记录在卡托普利与美托洛尔共同作用下慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选取符合标准的70位慢性心力衰竭患者，任意组成数量相等的Ⅰ、Ⅱ两组。保证Ⅰ、Ⅱ两组患者的基本资料差异不影响临床研究结果。对Ⅰ组应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂的常规治疗基础之上辅助服用美托洛尔。而Ⅱ组仅仅应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂等进行常规治疗。跟踪观察患者15周，详细准确记录慢性心力衰竭患者在治疗始末病情改善状况以及可能发生的不良反应。记录项目包括左右室舒张末内径/左右室收缩末内径等。并且对患者追踪观察八个月。结果Ⅰ、Ⅱ两组在心功能/超声心电图/8分钟步行实验/等项目上记录的数据差异显著，有统计学意义（P小于0.05）Ⅰ组总有效率是82.85%，而Ⅱ组只有60%。Ⅰ组比Ⅱ组LVEDD/LVESD明显减小而LVEF则变大了（P小于0.05）。结论在美托洛尔和卡托普利常规治疗的共同作用下，慢性心力衰竭患者病情疗效显著改善，减少了患者突然死亡几率降低了再次住院几率提高了患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对充血性心衰患者心室重构的影响。方法将本院2010年6月-2013年2月收治的50例充血性心衰患者分随机分为观察组和对照组，每组各25例，对照组患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂以及洋地黄类药物进行常规治疗，观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗，比较两组患者左室舒张末期内径（LVEDV）、左室收缩末期内径（LVESV）、左心室射血分数（LVEF）的变化情况。结果两组患者治疗后LVEDV、LVESV、LVEF较治疗前均有所改善，但观察组患者LVESD、LVEF的改善效果优于对照组，两组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05），而LVEDV两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对于充血性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上加用美托洛尔，可以改善患者的心肌功能，从而改善心室重构。

简介：

简介：摘要目的探讨培美曲塞单药化疗治疗肺癌晚期患者的药学管理对策。方法回顾性分析25例培美曲塞单药化疗治疗肺癌患者的毒副反应和护理措施。结果本组25例均完成2个周期以上化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过相关治疗，没有严重毒性反应发生。结论培美曲塞单药化疗，只要加强预防，规范化疗用药操作流程，治疗效果良好。

简介：摘要目的探讨注射用美洛西林钠是否能用0.9%NS溶解稀释。方法查阅药品说明书及相关资料，对其能否用0.9%NS溶解稀释找出答案。结论注射用美洛西林钠可以用0.9%NS溶解稀释，且其稳定性良好；用5%GS溶解稀释时，不会有沉淀产生，但最好在2小时内用完；最好不使用10%GS溶解稀释。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在腹腔镜下子宫肌瘤剜除术的应用效果。方法选择我院行腹腔镜下子宫肌瘤剜除术患者80例，随机分为治疗组与对照组，各40例，对照组给予吗啡辅助麻醉，治疗组给予右美托咪定辅助麻醉。结果两组最高麻醉平面均为T6，不过治疗组的感觉阻滞起效时间与运动阻滞起效时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗组的麻醉相关瘙痒、恶心呕吐、低血压、呼吸抑制、心动过缓等不良反应发生情况明显少于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定在腹腔镜下子宫肌瘤剜除术的应用能促进麻醉效果的提高，降低并发症的发生，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定在硬膜外麻醉骨科手术中减轻驱血带反应的辅助镇静应用效果。方法选择2012年9月-12月我科接收行硬膜外麻醉阻滞需使用驱血带的下肢骨科手术患者60例分为观察组和对照组，每组30例，常规硬膜外麻醉之后用鼻导管给氧（2L/min）。待麻醉效果确切后，在手术前15min对观察组患者输注盐酸右美托咪定负荷剂量为0.8ug/kg，之后改为0.5ug/kg•h进行维持。而对照组患者在术前、术中不用任何辅助镇静、镇痛药物。使用多功能监护仪记录麻醉前（T0），用药后10min（T1）、30min（T2）、60min（T3）及术毕（T4）的MAP、HR、RR、SpO2、患者Ramsay评分。结果观察组的镇静程度Ramsay评分明显优于对照组，观察组T1～T4时评分显著高于T0，差异均具有统计学意义（P<0.05）。T1-T4时观察组HR低于对照组（P＜0.05），两组患者MAP在各时间段比较差异不显著，差异不具有统计学意义。结论右美托咪定在硬膜外麻醉骨科手术中镇静效果明显，可以有效抑制驱血带引起的不良反应。而且抑制呼吸的不良反应小，增加了术中的安全性，是一种接近理想的临床麻醉药。

简介：摘要本文通过探讨盐酸右美托咪啶复合靶控输注丙泊酚用于无痛结肠镜检查术的有效性及安全性，得出结论盐酸右美托咪啶0.5μg?kg-1复合丙泊酚靶控输注应用于结肠镜检查术安全有效。

简介：摘要目的探讨埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的临床分析。方法选取我院收治的胃溃疡患者100例，根据随机对照原则均分为两组，其中对照组50例给予奥美拉唑治疗，观察组50例给予埃索美拉唑治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者在治疗后，其临床疗效可见治愈率为88.0%、有效率为98.0%，明显的高于对照组的64.0%、88.0%，两组差异比较具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者在治疗3个月后50例患者复发2例，其临床复发率为4.0%，对照组患者50例其中5例复发，其复发率为10.0，两组差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论埃索美拉唑和奥美拉唑在治疗胃溃疡的过程中，均具有较好的临床治愈率、有效率，治疗效果明显，其中埃索美拉唑的临床治愈率、有效率以及降低远期复发率等均明显的优于奥美拉唑。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集48例经病理组织学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者，接受培美曲赛联合奈达铂方案化疗培美曲赛500mg/㎡d1静点，奈达铂85mg/㎡，d2或d2-5静点。每例患者均治疗2周期以上，观察疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效，获得PR11例，SD19例，PD18例，有效率为22.9%（11/48），疾病控制率为62.5%(30/48)，中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性，以I-II度为主。结论培美曲赛联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌疗效确切，毒副反应发生率较低，耐受性好。

简介：摘要目的本文就Opalescence皓齿美白联合ICON渗透树脂治疗氟斑牙的疗效进行研究与评价。方法选取我院在2017年1月—6月期间收治的88例氟斑牙患者，均采用微研磨剂、Opalescence皓齿美白联合ICON渗透树脂的疗法进行治疗，统计治疗总有效率，并观察患者的牙齿敏感度。结果88例患者的治疗总有效率为98.86%（87/88），患者在皓齿美白治疗时，牙齿均有一定程度的敏感症状，但在治疗结束后的1～2周内均可逐渐消失。结论应用Opalescence皓齿美白联合ICON渗透树脂治疗氟斑牙效果显著，可提高患者的牙齿美观度，且不会带来严重的不适感，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的即时落实可靠的避孕节育措施，减少计划外怀孕，观察在人工流产术后即时放置吉尼致美IUD的临床性能和效果。方法对80例育龄妇女通过病史询问，辅助检查及妇检无人工流产及放置宫内节育器禁忌症，且自愿要求人流后立即放置吉尼致美IUD，于放置后第1个月，第3个月，第6个月，第12个月，第24个月，随访受术者的副反应，脱落率、妊娠率、续用率等。结论吉尼致美在人工流产术后即时放置是一种安全、可靠，效果良好的节育措施。

简介：摘要目的探讨右美托咪定复合芬太尼用于烧伤换药的效果。方法将2016年1月—2017年10月90例烧伤换药患者随机数字表法分组。对照组用生理盐水复合芬太尼，观察组进行右美托咪定复合芬太尼麻醉。比较两组烧伤换药麻醉效果；换药时和换药后不同时间创面疼痛程度；干预前后患者血糖、皮质醇、胰岛素水平。换药时心率和血氧饱和度。结果观察组烧伤换药麻醉效果高于对照组，P＜0.05；观察组换药时和换药后不同时间创面疼痛程度低于对照组，P＜0.05；干预前两组血糖、皮质醇、胰岛素水平相近，P＞0.05；干预后观察组血糖、皮质醇、胰岛素水平优于对照组，P＜0.05。观察组换药时心率和血氧饱和度优于对照组，P＜0.05。结论右美托咪定复合芬太尼在烧伤换药麻醉中的效果确切，可更好减轻疼痛，减轻应激和维持生命体征稳定。

简介：摘要目的评价放疗联合培美曲赛加顺铂（PC方案）同期治疗无法手术局部晚期肺腺癌远期疗效和毒副反应，探讨该治疗模式的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2008年2月我院收治51例局部晚期肺腺癌患者，采用三维适形或调强放疗联合培美曲赛+顺铂同步放化疗。放疗靶区包括影像学或临床诊断的肿瘤(GTV)，放疗剂量62～74Gy/31～37次。化疗方案培美曲赛500mg/m2、顺铂75mg/m2静滴，d1，21天重复；放疗期间化疗2～3个周期，放疗结束后按同样方案或培美曲赛单药巩固化疗2周期。结果所有患者均完成同步放疗治疗计划。总有效率(CR+PR)86.3％（44/51），无治疗相关死亡病例。P组中位疾病无进展时间为13.6个月。1、3、5年生存率分别为96.1%（49/51）、31.4%（16/51）和15.7%（8/51）。主要毒副反应为化疗期间胃肠道反应以及放射性肺炎、放射性食管炎，血液学毒性轻微。结论适形调强放疗联合PC方案同期治疗无法手术Ⅲ期肺腺癌疗效确切，毒副反应轻。

简介：摘要目的研究分析人文关怀在恶性肿瘤护理工作中的临床辅助作用。方法选取我院自2015年5月-2016年5月以来收治的50例恶性肿瘤患者作为研究对象，将其分成两组进行区别护理，每组25例，进行常规护理的一组为对照组，另一组为研究组，其护理方式为在常规护理的基础上增加人文关怀护理干预，经过治疗后对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果研究组患者护理结果满意率明显高于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。同时研究组患者的心理焦虑、恐惧程度等负面情绪也好于对照组，两组数据对比结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用人文关怀在恶性肿瘤护理中有良好的临床辅助作用，对患者的身心健康有很好的改善，在临床实践中值得大力推广。

简介：摘要目的分析探讨为接受喉显微手术病患手术麻醉中预注右美托咪啶的临床应用效果。方法将2018年1月—10月收治的88例接受喉显微手术治疗的病患作为对象。随机分为接受常规手术麻醉的对照组44例，常规手术麻醉基础上预注右美托咪啶的实验组44例，分析比对两组麻醉效果。结果实验组T0、T1、T2、T3阶段的MAP、HR值均显著低于对照组，差异显著（P＜0.05）；实验组不良反应发生率为27.27%（12/44），显著低于对照组的47.73%（21/44），两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论为接受喉显微手术治疗的患者麻醉中进行预注右美托咪啶镇静可有效提高手术麻醉效果并减少不良反应的发生，具有较高临床应用价值。