简介：摘要目的探讨分析影响临床生化检查质量的主要因素并提出相应的解决措施，供临床参考使用。方法对我院检验科生化室收到的存在质量问题或是检验过程中存在失误的标本资料进行回顾性分析和总结，归纳出现的问题和制定的解决方法。结果在本次研究中我们发现临床生化检验的影响因素主要来自于三个方面采血前、采血中和采血后。采血前主要指患者本身的因素，采血中有来自外界的污染也包括标本本身的保存，采血后可能会因为标本存放时间过长或是检测仪器的操作问题等出现误差。结论积极采取质量控制措施，加强对收集标本的各个环节管理可以提高标本的质量，同时提高临床生化结果的准确性。

简介：摘要目的探讨静脉治疗规范化管理在护理质量管理实践中的临床效果。方法我院于2013年5月开始实施静脉治疗规范化管理，我院选取我院于2013年5月-2016年10月40例静脉护理人员，考核其静脉治疗知识和技能，并根据静脉专科质量标准平均实施规范化管理前后的护理效果。结果40例护理人员经规范化管理后，静脉治疗知识和技能得到显著性提高，静脉治疗规范化管理前后前后各项静脉治疗护理质量指标显著性提高。结论静脉治疗规范化管理大大改善了护理质量，为输液安全提供了更加可靠的保障。

简介：摘要在实验室质量控制过程中，检测前质量控制是一个重要的环节，但也是最容易被忽视的环节。本文就针对生化标本检验前的质量控制展开讨论，和自己在实际工作中总结的一些经验和大家一起做一些交流和探讨。全文共分三个方面进行阐述，分别为待检者的准备工作、标本采集过程中的质量控制以及标本的处理、运输与储存。

简介：摘要目的分析配置中心肠外营养液配置质量的控制。方法通过查阅相关文献资料，结合已有经验及配制说明书，做好配置环境、人员、处方审核、营养液稳定性、混合液配制五个方面的控制。结果经过控制，肠外营养液质量稳定，能够安全使用。结论肠外营养液的配制应确保配制环境卫生符合要求，配制人员严格遵循无菌操作，并在充分了解肠外营养液稳定性破坏因素的基础上，采取措施维持其稳定性，同时，还要掌握混合配制的流程方法，以更好提高肠外营养液质量。

简介：

简介：摘要目的综合分析捐献血小板前的血象检查，减少冲红率。方法对单采血小板供者进行分组—正常对照组和冲红组，在捐献前的血象筛查中，除根据（GB18469-2012）《全血及成分血质量要求》中的规定，对HGB、HCT、PLT项目严格把关外，增加了MCV、MCH、MCHC的质量要求。结果冲红组的MCV、MCH、MCHC接近正常值或较正常值偏低，对照组各值均高于冲红组。结论改进的监测方法优于传统的血小板计数要求，降低了单采血小板的冲红案例，保护了献血员队伍。

简介：摘要目的探讨临床医学检验环节中的质量控制措施，并进行分析。方法随机选取我院2011年3月～2013年3月间收治的126例临床检验患者，随机分为观察组和对照组两组，对照组采用常规的医学检验，观察组在对照组的基础上进行全面的质量控制，观察比较两组质量检测控制效果。结果观察组检验结果的准确性、检验报告的完整性与对照组的检验结果对比明显，采用SPSS18.0软件对检验结果的准确性、检验报告的完整性数据进行统计学分析，因此差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床医学检验环节中进行相应的质量控制可以有效的高检验结果的准确性和检验报告的完整性，为临床诊断提供重要的科学依据，确保疾病诊断的正确性，进而提升患者的临床治疗效果。

简介：摘要随着现代医学技术的高速发展，医疗机构对临床医学检查结果的水平高低，对患者病症的诊断、掌控和临床治疗三个方面上都有很大的影响。本文对临床医学检验水平掌控的影响因素和应对措施进行进行整体的分析探究。

简介：摘要质量控制是保障药品检验水平的重要途径，但在实际操作过程中，药品检验极易受到诸多客观因素的影响，从而影响药品质量，造成多种安全事故，威胁大众安全；因此在药品检验的过程中，提升质量控制的关注度，明确其实行的必要性，并探析其相关的实行策略，具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探讨消毒供应中心硬式腔镜的质量控制情况。方法2016年2月—2017年2月期间未实施消毒质量控制消毒供应中心回收处理的硬式腔镜80件作为干预前，2017年3月—2018年3月期间实施消毒质量控制后消毒供应中心回收处理的硬式腔镜80件作为干预后。分析干预前后硬式腔镜清洗消毒合格率、工作人员工作能力。结果干预前硬式腔镜清洗消毒合格率、工作人员工作能力低于干预后，组间数据对比差异性显著（P＜0.05）。结论在消毒供应中心对硬式内镜进行质量控制，可提高清洗消毒合格率，工作人员的能力明显提升。

简介：摘要近些年，世界各国已经逐步了解到天然药物及其特殊疗效的重要性，同时也普遍关注到天然药物质量控制方法。本文旨在阐述天然药物质量控制方法存在问题、研究现状及分析方法，从而为天然药物质量控制方法的完善提供依据。

简介：

简介：摘要目的分析研究检验以及护理沟通对于分析前质量控制的主要影响。方法选取我院检验科3767份标本为研究对象，根据时间的顺序进行分组，2012年6月-2013年12月为对照组（没有加强检验和护理沟通），2014年1月-2015年6月为观察组（加强检验以及护理沟通），对比分析两组不合格标本数。结果对照组不合格率（2.1%）相对于观察组（0.73%）明显偏低，差异对比存在统计学意义（P<0.05）。结论检验科加强和护理人员的交流和沟通，做好标本检验分析前各个质量控制环节的管理，可有效提高检验结果的准确性。

简介：摘要目的分析供应室护理质量控制对院内感染的预防作用。方法选取我院住院患者100例，收治时间在2016年1月—2016年12月期间，按照不同的方式分为两组，对照组患者实施常规质量控制，观察组患者实施供应室护理质量控制,将两组的各项指标进行对比。结果观察组住院患者实施不同控制措施后的院内感染发生率8.00%低于对照组，观察组风险防范意识（8.27±1.45）分、灭菌质量（7.89±1.28）分、消毒质量评分（8.55±1.09）分优于对照组风险防范意识（5.12±1.18）分、灭菌质量（5.01±1.25）分、消毒质量评分（6.21±1.02）分（P＜0.05）。结论供应室护理质量控制对院内感染具有良好的预防作用，同时还能提高供应室的灭菌质量、消毒质量评分，增加工作人员的风险防范意识，值得推广与应用。

简介：摘要随着现代检测技术和临床的辅助诊断技术的不断进步，对微生物的检验能力的要求也越来越高，准确、快速是对从事微生物检验的基本要求；长期以来，与理化检验相比基层微生物检验能力比较薄弱，加强基层微生物的质量控制是非常必要的。

简介：摘要目前多数实验室都有较完善的分析中和分析后的质量控制制度，但分析前阶段的质量控制是薄弱环节，其中拒收不合格标本是分析前质量控制的关键。检验报告的准确性，对临床疾病的诊断和治疗提供最可靠的依据，也是临床疾病观察预后的检验方法。

简介：摘要加大对医院消毒供应室管理的力度，增强医院抗感染的能力。其主要的措施是不断加大对医院消毒供应室人员的培训力度，提高消毒供应室人员的业务能力，设立严格的再生物品环节的质量管理机制，完善各种供应室消毒检测措施，从而有效地降低医院感染的发生几率，保证医院的安全生产。

简介：摘要目的通过参加室间质控考核来评价食品微生物室的检验水平，提高检验能力，保证检验结果准确可靠，以便更好地开展食品安全监督抽验工作。方法分析2018年参加国家食品药品监督管理总局组织，中国食品药品检定研究院负责实施的能力验证考核情况，依据GB4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》，对3份巧克力样品进行沙门氏菌分离鉴定。结果从2份盲样考核样品中检出沙门氏菌。结论通过此次质控盲样考核，本中心微生物实验室检测能力得到有效提升，内部质量控制管理得到了加强。

简介：

简介：摘要对药品微生物检测实验室的质量控制方法进行系统分析，从总体环境的控制、样品管理、微生物室管理、人员管理、培养基质量控制、仪器设备管理、操作过程管理、标准菌(毒)种管理、记录管理等九大方面对实验室质量控制进行阐述，通过系统化管理模式提高微生物检测结果的准确性。