简介:【摘要】目的:本文主要探讨全科治疗心力衰竭的临床效果观察。方法:本研究起始时间2023年1月份,截止时间2023年12月份,患者的数量为88例。并将观察组、参比组等分为44例,观察组患者施行全科治疗模式,参比组施行传统治疗模式,比较两组治疗模式对心力衰竭患者的效果。结果:两组心力衰竭患者临床治疗后,观察组患者的社会功能、生理职能、健康状况、躯体疼痛等各项生活质量评分均高于参比组,左室射血分数、1秒用力呼气量等肺功能指标也高于参比组,6分钟步行距离远于参比组,总治疗有效率93.18%相比参比组72.73%明显更高,P<0.05,组间差异性存在。结论:心力衰竭患者在治疗期间进行全科治疗模式后各项情况均得到有效改善,患者的生活质量得到明显改善,肺功能指标得到显著提高,患者运动路程更远,并且治疗后的总有效率要强于参比组,值得推广。
简介:【摘要】目的:本文主要探讨全科治疗心力衰竭的临床效果观察。方法:本研究起始时间2023年1月份,截止时间2023年12月份,患者的数量为88例。并将观察组、参比组等分为44例,观察组患者施行全科治疗模式,参比组施行传统治疗模式,比较两组治疗模式对心力衰竭患者的效果。结果:两组心力衰竭患者临床治疗后,观察组患者的社会功能、生理职能、健康状况、躯体疼痛等各项生活质量评分均高于参比组,左室射血分数、1秒用力呼气量等肺功能指标也高于参比组,6分钟步行距离远于参比组,总治疗有效率93.18%相比参比组72.73%明显更高,P<0.05,组间差异性存在。结论:心力衰竭患者在治疗期间进行全科治疗模式后各项情况均得到有效改善,患者的生活质量得到明显改善,肺功能指标得到显著提高,患者运动路程更远,并且治疗后的总有效率要强于参比组,值得推广。
简介: [摘要 ] 目的 探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。 方法 回顾性分析 2017年 1月— 2019年 12月我院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料,分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果 纳入 74例重症病毒性肺炎患者,死亡 19例( 25.7%) ;治疗组 36例,第 7天 CRP( 46.2±32.8) mmol/L、 HLA-DR( 60.02±12.08) %、 T-CD4+( 422±87) cell/L与第 0天的( 123±59.8) mmoL/L、( 41.22±15.90) %、( 220±54) cell/L间差异有统计学意义( P<0.05),且与对照组的( 34.1±11.8) mmol/L、( 42.06±14.08) %、( 326±69) cell/L间差异有统计学意义( t=1.781、 2.603、 2.527, P<0.05)。治疗组 28 d死亡 9例( 25.0%), VAP发生率为 21.77‰,低于对照组的 10例( 26.3%)( χ2=4.432, P=0.028)、 42.12%( χ2=0.017, P=0.897)。 结论 乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能,降低 VAP发生率,但无法改善预后。 [关键词 ] 重症病毒性肺炎 ;免疫干预 ;乌司他丁 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of ulinastatin in immunomodulatory therapy of severe viral pneumonia. Methods the clinical data of patients with severe viral pneumonia admitted to our hospital from January 2017 to December 2019 were retrospectively analyzed, and the effect of ulinastatin on immunity and prognosis of patients was analyzed. Results 74 patients with severe viral pneumonia were included, 19 (25.7%) died; There are 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the treatment group of 36 patients in the seventh day of CRP (46.2 ± 32.8) mmol / L, HLA-DR (60.02 ± 12.08), t-cd4 + (422 ± 87 ± 87) cell / L on the seventh day and (123 ± 59.8) mmol / L, (41.22 ± 15.90)%, (220 ± 54) cell / L (P < 0.05), and there are statistically significant differences between (34.1 ± 11.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08)%, (326 ± 69) cell / L / L of the control group (t = 1.1.1.1.1.1.8) mmol / L, (42.06 ± 14.08 ± 14.08)%, (326 ± 69 781 2.603、 2.527, P<0.05)。 The incidence of VAP in the treatment group was 21.77 ‰, which was lower than that in the control group (26.3%) (χ 2 = 4.432, P = 0.028) and 42.12% (χ 2 = 0.017, P = 0.897). Conclusion Ulinastatin can improve the immune function of patients with severe viral pneumonia, reduce the incidence of VAP, but can not improve the prognosis.
简介:摘要:目的:分析丙氨酰谷氨酰胺联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗胰腺癌术后腹腔感染的效果。方法:选取院内2022.1~2024.1期间收治的64例胰腺癌术后腹腔感染患者,经随机数字表法分为两组,对照组用哌拉西林他唑巴坦钠治疗,观察组在其基础上加用丙氨酰谷氨酰胺,对比观察疗效。结果:观察组有效率96.87%,高于对照组的75.00%(P<0.05);两组之间,观察组发热与炎症消失时间及住院时间较低(P<0.05);治疗前,两组WBC、CRP、PCT炎性因子水平相近,治疗后,观察组各因子水平较低(P<0.05);两组之间,不良反应相近(P<0.05)。结论:胰腺癌术后腹腔感染单独哌拉西林他唑巴坦钠效果有限,与丙氨酰谷氨酰胺联用可强化抗炎效果,从而缩短症状持续时间,且并未增加不良反应,说明该方案安全可靠。