简介：葡萄糖注射液为补充营养输液,临床应用广泛,产品质量控制极为重要,其中中间品的质量控制又是关键环节。目前药典规定葡萄糖的含量测定采用旋光法,具体要求为:精密称取本品适量（约相当于葡萄糖10g）置100mL量瓶中,加氨试液0.2mL（10％或10％以下规格的样品可直接取样测定）,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min,依法测定旋光度与1.0426相乘,即得供试品中含C6H12O6、2H2O的重量（g）。实践

简介：患者女,38岁,于2002年2月5日因发热、咳嗽伴全身不适在院外诊所给予红霉素1.0g加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,鱼腥草注射液30ml加入10%葡萄糖注射液中静滴治疗.输注红霉素时无不良反应.在输注鱼腥草注射液约2min后患者出现皮肤瘙痒,腹痛、寒颤、意识不清,伴恶心、呕吐1次.即停止输液,急送我院治疗.查体:体温正常,P78次·min-1,R20次·min-1,BP测不到,心、肺听诊无异常.考虑为鱼腥草注射液所致的过敏性休克,遂即给予间羟胺(阿拉明)19mg、多巴胺40mg加入10%葡萄糖注射液中静滴,异丙嗪(非那根)25mgim,地塞米松5mg+注射用水2mliv,吸氧2L·min-1.约30min后患者症状基本消除,意识清楚,言语流利,寒颤消失,BP90/60mmHg.好转后继续应用红霉素静滴治疗,未出现不良反应.3d后患者痊愈出院.

简介：【摘 要】目的：探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌，保证配伍的科学性与合理性，提高用药安全性。方法：采用资料调查法，选择某院1年间收治的50例患者，这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析，针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果：盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多，与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌，联合使用中将会出现药性改变等，容易影响患者健康。结论：盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多，而临床上这类注射剂的应用较为普遍，为此，医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视，深入了解其中的配伍禁忌，确保联合用药安全，以便减少患者用药不良反应现象发生概率，满足安全用药的要求。

简介：摘要：目的 分析液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品的效果。方法 色谱柱选用AccucoreTM Phenyl/Hexyl苯己基色谱柱，柱温50℃。以甲醇-乙腈混合溶剂和水为流动相进行梯度洗脱，流速为O.4mL/min。质谱分析采用电喷雾正离子模式(ESl+)进行电离，数据采集采用多反应监测(MRM)模式，总分析时间为14 min。结果 203种药物的检出限为10ng/mL。结论 液相色谱-串联质谱筛选鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点，能满足禁毒管制工作的日常需要。

简介：摘要：目的:测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。方法：建立凝胶液相色谱方法并进行方法学验证，测定PEG-rhGH注射液中蛋白的含量。结果：建立的分析方法系统适用性和专属性良好，线性关系符合测定要求，重复性、稳定性和耐用性良好。 结论：建立的液相色谱法准确，可靠，适合PEG-rhGH注射液中蛋白含量的测定。

简介：[摘要]目的 探讨康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效。 方法 将2019年7月-2021年12月于我院治疗的62例慢性牙周炎患者作为研究对象，根据治疗方式分为2组，实验组予以康复新液联合替硝唑片治疗，对照组采用替硝唑片治疗。比较两组患者在治疗4周后的疗效、牙龈出血指数(BI)及血IL-1β 、TNF-α水平，并观察两组患者在治疗期间的不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P

简介：【摘要】目的：分析针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法：抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例，计算机1:1随机数列均分组别，参比组(常规治疗,n=50)，分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果：治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义（P＞0.05）；治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组，溃疡愈合时间短于参比组，数据比较有意义（P＜0.05）；分析组临床有效率（42例，占比84.00%）显著高于参比组的（33例，占比66.00），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤既可改善临床症状，也可提升临床效果，可推广。

简介：【摘要】目的：分析针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法：抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例，计算机1:1随机数列均分组别，参比组(常规治疗,n=50)，分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果：治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义（P＞0.05）；治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组，溃疡愈合时间短于参比组，数据比较有意义（P＜0.05）；分析组临床有效率（42例，占比84.00%）显著高于参比组的（33例，占比66.00），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对口腔溃疡患者，应用加味增液汤既可改善临床症状，也可提升临床效果，可推广。

简介：[摘要]目的 探讨康复新液联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效。 方法 将2019年7月-2021年12月于我院治疗的62例慢性牙周炎患者作为研究对象，根据治疗方式分为2组，实验组予以康复新液联合替硝唑片治疗，对照组采用替硝唑片治疗。比较两组患者在治疗4周后的疗效、牙龈出血指数(BI)及血IL-1β 、TNF-α水平，并观察两组患者在治疗期间的不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P

简介：摘要：中药在疫情防控中起到重要作用，引发了学者对中药的广泛研究。然而市面上参差不齐的中药材和中药饮片质量，迫切需求一系列中药真伪方法的建立以保障医药的质量安全。本文以高效液相色谱出发，系统的阐述了高效液相色谱在中药单体和中药复方中的真伪鉴定的应用。旨在为高效液相色谱在中药真伪鉴定的应用中提供一定借鉴意义。

简介：摘要：超高效液相色谱法作为一种新兴的液相色谱技术，因其独特的分离解析能力，在药物分析领域受到了骤然的关注。突破传统高效液相色谱技术的限制，UPLC的流动相压力高、柱效高、速度快等优势，使其在提供丰富的药物化学信息、快速获得批量样品分析结果、提高药物分析质量等方面展现出十分重要的价值。本文就超高效液相色谱在药物分析中的应用展开探讨。

简介：[摘 要]：目的:建立高效液相色谱法测定帕拉米韦注射液的含量。方法:采用GL Inertsil C8-3柱（4.6*250mm,5μm），以磷酸盐缓冲液（6.8g磷酸二氢钾，加水1000ml使溶解，混匀）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长210nm，流速1.0ml/min,柱温40℃，进样量5μL。结果：帕拉米韦浓度在99.8920µg/ml~299.6760µg/ml范围内，线性关系良好（r=1.0000）；平均回收率为100.9%，RSD为0.6%。结论：本方法适用于帕拉米韦注射液的含量测定。

简介：摘要：目的 分析我院碳青霉烯类抗菌药物临床应用情况，为合理使用特殊级抗菌药物提供依据。方法 收集我院2016-2019年碳青霉烯类抗菌药物使用资料，分析销售金额、用药频度（DDDs）、药物使用强度（AUD）、药物利用指数（DUI）、各科室药物使用率排序、耐药率及与DDDs的相关性，评价临床用药合理性。结果 我院碳青霉烯类抗菌药物销售金额在2016～2018年基本稳定，2019年较之前增加60%以上。DDDs在2018年较低，2019年略有增加。AUD基本上逐年减少，但在2019年有所回升。DUI在2.29～3.16。药物使用率较高是内一科（呼吸内科）、重症医学科（ICU）和外五科（神经外科）。耐药率在2016～2018年变化不大，在2019年明显升高。美罗培南耐药率与其DDDs有显著相关性（P

简介：摘要：目的 评估碳青霉烯类抗菌药物跨学科合作与信息化技术相结合的全程管理体系的效果。方法 构建管理体系规范化碳青霉烯类抗菌药物的使用，包括组织建设、信息化管理、在线会诊审核系统以及处方点评干预。对规范化管理前后碳青霉烯类抗菌药物的使用强度、使用率、处方合理率、医保违规情况以及耐碳青霉烯类肠杆菌检出率进行分析。结果 我院实行碳青霉烯类抗菌药物管理后，碳青霉烯类抗菌药物的使用强度由2.54降至1.63，使用率从2.64%降至1.64%；处方合理性从73.60%上升至91.80%；医保筛查扣费金额减少。然而，耐药菌的检出率仍呈现上升趋势。结论 跨学科合作与信息化技术已有成效，可为其他医疗机构提供参考。

简介：目的探讨灯盏细辛注射液治疗早期脑梗塞的疗效。方法病人40例，随机分为二组，灯盏细辛组20例，用灯盏细辛20ml(含总黄酮90mg)加入0．9％盐水250ld静脉滴注。丹参组20例，用血塞通400mg加入0．9％盐水250ml静脉滴注，每日一次，二组疗程均为15d。结果灯盏细辛组总有效率95％，不良反应少，血塞通组总有效率80％。结论灯盏细辛治疗早期脑梗塞，疗效显着高于血塞通等，适用于临床应用。

简介：四肢挫裂伤创面皮肤软组织缺损是骨科急诊常见的疾病之一，笔者应用康复新液在挫裂伤创面上药，取得了满意的效果，总结如下。

简介：1病例简介患者,女,79岁,于2013年7月7日,因外伤致右半身多处烫伤,同时伴右大腿下端、右胸部重物砸伤,疼痛难忍,至外院诊断＂右股骨下端粉碎性骨折,右肩胛骨骨折、肺挫伤、全身10%三度烧伤＂。予抗感染、患肢牵引、止痛、补液、换药等治疗,病情稍好转。患者于7月16日为进一步治疗转来我院。

简介：

简介：目的探讨黄芪和血塞通注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法120例脑梗塞随机分为治疗组(用黄芪和血塞通注射液治疗)和对照组(血塞通注射液治疗)，治疗前后分别测定血液流变学参数，进行神经功能缺损评分，并观察其临床疗效。结果治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。结论提示黄芪和血塞通注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通脉的作用。

简介：目的分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律，为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析。结果多数不良反应发生在用药后30分钟内（占59．38％）；临床表现以皮肤及其附件损害居首位（占47．42％），其次为全身性损害（占11．34％）；不良反应严重程度以轻度为主（占59．38％）。结论临床应用清开灵注射液时应密切观察，尽量减少和避免不良反应的发生。