简介：摘要；液体制剂在医药工业中广泛应用，它具有制剂稳定性、储运、使用方便等优点。但在液体制剂生产过程中，药物含量的准确掌握是制剂质量的关键所在。液体制剂是一类市场需求较高的药品制剂，具有性质稳定，生物利用度好等特点，但药物含量的准确控制往往存在一定的难题。因此，对液体制剂生产过程中的药物含量控制问题的分析和探讨，对确保药品的质量和有效性有着重要的意义。该文通过总结液体制剂生产过程中药物含量控制的常见问题，进一步提高药品的生产质量和制剂企业的核心竞争力。

简介：

简介：摘要：目的：探究护患沟通在老年糖尿病护理过程中的作用效果。方法：从本院2021年1月～2022年12月期间确诊为老年糖尿病患者中抽取94例，按照随机数字表法分为对照组（47例；常规护理方法）与试验组（47例；护患沟通方法），对比两组干预后心理状态评分。结果：干预前，两组对比心理状态评分无差异（P＞0.05）；干预后试验组评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：针对老年糖尿病实施护患沟通效果更好，患者焦虑、抑郁情况改善，有助于后续治疗，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价预见性护理对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：将本院收治的200名冠心病心绞痛病人中随机均分成两组，一组采用了传统的护理方式，另一组则是采用了前瞻性的预见性护理方式，并将两组病人的临床疗效进行了对比。结果：观察组患者在所有方面的效果都显著好于对照组， P<0.05为统计学上的显著差异。结论：预见性护理对冠心病心绞痛患者的疗效及生存质量具有积极的正向影响。

简介：摘要：在当今高度规范化的制药行业中，冻干药品作为一种稳定、易于储存的剂型，其生产过程的质量控制显得尤为重要。这一复杂工艺不仅关乎药物的活性保持与长期稳定性，还直接影响到患者的安全与治疗效果。质量保证作为确保药品生产全程符合既定标准的基石，其在冻干药品制造中的角色尤为突出，尤其是在对关键质量参数的监控与管理上。本篇论述旨在深入剖析QA如何在这一精密流程中发挥其指导与监督职能，以科学严谨的态度，守护药品质量的生命线。

简介：【摘要】目的：比较两种体位在胸壁输液港维护插针中的患者疼痛感受及插针成功率，为临床输液港维护提供参考意见。方法：2022年1至12月至我院静疗门诊进行输液港维护的400例输液港带港患者，按照随机分组法分为A组和B组。A组采取平卧位进行港体维护；，B组采取坐位进行港体维护。维护前，患者能掌握脸谱和数字分级相结合方法，准确表述疼痛程度。采取坐位和卧位两种方式进行输液港插针，观察两组患者疼痛情况和插针成功率。结果：A组无痛和轻度疼痛显著高于B组，中重度疼痛显著低于B组，A组的一次插针成功率显著高于B组，两组一般资料经比较差异无统计学意义（P﹥0.05）结论：平卧位是胸壁输液港维护的最佳体位，可以减轻给患者维护带来的不适感，同时减少穿刺次数，防止感染的发生。

简介：【摘要】目的：探讨急诊外科多发伤救治过程中损伤控制外科技术的应用效果。方法：参于本次研究的患者数量为70例，研究的起始时间为2021年8月份，截止时间为2022年12月份，分成参照组与实验组，每组35例，参照组常规救治；实验组损伤控制外科技术治疗，比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者各项指标好于参照组，P

简介：笔者查阅文献时发现，单向有序分类资料误用卡方检验较为常见。故笔者在本文中介绍了单向有序分类资料适用条件，举例指出单向有序分类资料误用统计分析的实例，并附以SPSS软件和R软件正确分析单向有序分类资料的过程，以期为医务工作者和科研人员提供借鉴。

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简介：随着社会的不断发展，各大医院的感染控制效果都得到了提高，现阶段，很多医疗器械在各大医院各个科室流动，给感染控制工作带来了新的问题，不利于该项工作的有效开展。鉴于此，本文将对外来医疗器械处理过程中的难点问题进行分析，并提出处理质量改进的措施。

简介：过程性评价是新课程实践的基本要求，细胞培养技术是本校新开设的一门理实一体的项目化教学课程，在新课程的实施中，评价组织是重要的组成部分。如何在项目教学中以任务引领的方式，以典型人物任务设计教学任务，并根据行业发展需要和完成职业岗位实际工作任务所需要的知识、能力、素质要求，结合职业资格证书标准要求有效实施过程性评价，是本课程一直尝试探索的教学模式。介绍理实一体项目化教学中实施过程性考核方案的具体做法，对在实施过程中出现的几点问题做出总结。

简介：【摘 要】若要眼用制剂中抑菌剂使用的合理性得以保障，一方面研发人员需要对抑菌剂的药用性和毒性进行分析，查看毒性风险的极限值，以便更合理的控制药品质量；另一方面，在配置抑菌剂期间，还需严格监督操作流程，做好药品抽查，并对每个批次记录在案，才能更好地控制产品研发水准。本文基于眼用制剂研发过程中抑菌剂的合理使用与质量控制展开分析，在明确抑菌剂的药性特征同时，期望能够为后续眼用制剂的研发工作提供更全面的参照。

简介：【摘要】目的：探讨在异位妊娠诊断中分别以阴道B超及腹部B超实施诊断的价值。方法：试验者是2020.01至2022.03在医院治疗的异位妊娠病患数100例，采取数字奇偶法均分2组，诊断方式为腹部B超与阴道B超，比对诊断效果。结果：观察组病患诊断总符合率高于对照组病患，P＜0.05。结论：以阴道B超及腹部B超进行诊断，均可得到一定诊断效果，但采用阴道B超所得诊断符合率较高，且具有无痛、安全、快捷方便等优势，临床借鉴意义较高。

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简介：摘要：在我国社会经济和科技技术飞速发展中，生物技术应用水平越来越高，并且随着市场发展提出的要求，加大了有关技术理念的探索力度。现如今，生物技术已被大量引用到蛋白质生产工作中，如发酵、基因等，但针对蛋白质的分离和纯化依旧存在较多问题。因此，本文在了解当前生物技术发展与蛋白质生产情况的基础上，结合高效离子交换色谱柱设计相关实验，并分析其实验结果。

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简介：摘要：在药品生产过程中，质量保证（QA）是确保产品达到质量要求的关键环节。QA致力于建立全面的质量管理体系，通过监控和控制生产过程的各个环节，确保药品的质量和安全性，以及符合法规和规定的合规性要求。随着全球药品监管的加强和质量标准的提高，制药企业越来越注重QA监控的重要性。

简介：摘要：教学组合法在中医肿瘤科教学过程中的应用效果是一个备受关注的问题。本文通过对相关研究文献的综述和分析，对教学组合法在中医肿瘤科教学中的应用效果进行了评估。多种教学形式的结合、实践教学的应用、病例讨论和小组讨论、互动式教学和创新教学手段的应用，都能够提高教学效果，激发学生的学习兴趣和积极性，培养学生的实践能力和问题解决能力。

简介：【摘要】目的：探究医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌中应用全过程管理措施的价值。方法：以2012年1月～2022年6月未落实全程质控管理措施前的568件医疗器械作为对照组，以2022年7月～2022年12月落实全程质控管理措施后的574件医疗器械作为观察组。比较两组对医疗器械消毒质量以及84名医务工作者的满意度。结果：观察组工作质量明显优于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05；观察组的总满意度为97.62%（82/84），明显高于对照组的82.14%（69/84），差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌中应用全过程管理措施可提升工作治疗及医疗器械消毒合格率。

简介：【摘要】目的 本次主要对瑞芬太尼静脉自控式给药进行研究，分析其应用于产妇分娩过程中的疗效及安全性进行评估。方法 随机选取我院2020年1月-2021年1月期间50例产妇进行研究分析，把50例产妇平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组）甲组实施瑞芬太尼静脉自控式给药，乙组实施硬膜外麻醉，观察并记录两组产妇在分娩过程中的镇痛效果和产程时间。结果 甲组患者给药方式效果显著，对产妇镇痛效果明显，总有效率为96%，且产妇在生产过程中用时较短，P