简介：莫达非尼（modafinil）是一种新型非苯丙胺类中枢神经系统兴奋药，化学名称2-（二苯甲基亚硫酰）乙酰胺，该药略溶于甲醇，在乙醇或乙酸乙酯中做溶，几乎不溶于水，它具有良好的中枢兴奋作用，能改善因长期睡眠剥夺（sleepdeprivation，SD）导致人体疲劳困倦程度增加．以及由认知能力下降产生的不良影响。临床用于治疗发作性睡病。改善病人白天嗜睡症状，维持正常工作，却不会出现异常兴奋。有研究认为合理使刖该药是提高部队战斗力和持续作战能力，

简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

简介：1病例患者,男,26岁。因急性肺炎给予盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐,拜耳医药保健股份公司）0.4g/d,口服,隔日1次。服用2次后患者出现双眼视物模糊,不能耐受。停药后视力逐渐恢复。2讨论莫西沙星是1种具有广谱抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物。在体外显示出对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌、厌氧菌、抗酸菌和非典

简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：中文摘要：

简介：摘要：目的 采用湿法制粒压片技术制备盐酸二甲双胍包衣片。方法 以30 min 溶出率为指标，采用单因素试验筛选并优化了各辅料的用量和包衣增重等处方因素。以参比制剂为对照，比较了优化包衣片与参比制剂溶出曲线。结果 制得的盐酸二甲双胍片符合30min内溶出率超过80％的要求。结论 3批验证产品的工艺重现性良好、质量稳定。自制与参比制剂在四种溶出介质中溶出行为相似。

简介：

简介：【摘要】丙戊酸钠缓释片临床应用广泛，在神经内科可以起到抗癫痫的作用，在精神科可作为心境稳定剂，缓解病人的焦虑、抑郁情绪。近年来，对此药引起的血液系统、胃肠道系统药物不良反应报道较多，但对其引起的尿频遗尿现象罕见报道。本文结合我院收治的1例因服用丙戊酸钠缓释片后引起尿频遗尿的药物副反应案例，来进行报道并复习文献。

简介：咪唑安定与异丙酚复合用于全凭静脉麻醉有明显的协同效应,二者联合用药后可减少异丙酚常规用量40～50％,本文通过实验对二者联合用药进行评价研究。

简介：摘要：目的 研究在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果。方法 在我院2018.3-2020.9期间选出58例择期进行剖宫产的产妇，根据抽签法将其分成观察组与参照组。观察组产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，参照组单独使用罗哌卡因进行麻醉。观察各组产妇麻醉效果。结果 观察组麻醉起效时间比参照组快，且观察组镇痛维持时间高于参照组，观察组术后疼痛评分、手术用时等低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉效果显著，值得应用。

简介：科室是构成医院的基础和功能单位.科室主任同时又是支部的带头人,起着承上启下的重要作用,随着军队思想政治工作标准要求的变化、医学技术的发展和管理模式的进步,就现阶段军队医院部分科室主任而言,具备较高的专业技术水平,但作为身兼党务、行政和业务等多重角色的管理者,有的科室主任在管理水平和领导艺术方面还有一定的欠缺.

简介：摘要目的探究在无痛胃肠镜检查中应用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉的临床效果。方法以2013年5月-2015年7月于本院接受无痛胃肠镜检查的120例患者为研究对象，随机分为两组，对照组采取芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，观察组则采取瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，各纳入60例。结果相较于麻醉前，对照组患者MAP、HP值均有明显变化（P＜0.05）。观察组除SPO2外均无明显改变（P＞0.05）。对比两组丙泊酚用量、完全苏醒时间、不良反应发生率，观察组均具有明显优异性（P＜0.05）。结论在无痛胃肠镜检查中使用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，患者苏醒快，且可有效减少丙泊酚的总用药量及各类不良反应发生几率，故值得推广。

简介：目的探讨复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效。方法选取2016年5月~2018年5月于我院呼吸内科就诊的60例大面积肺炎患者为研究对象，并用随机数字法分为对照组（常规治疗）和治疗组（在对照组的基础上联合复合脉冲导入治疗仪治疗）各30例，统计2组患者的治疗有效率，比较2组患者的退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间。结果治疗组的治疗有效率为93.33%高于对照组73.33%（P＜0.05）；治疗组经过治疗后，退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效确切，能显著缩短临床症状改善时间。

简介：目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象，依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为（81.80±13.30）次/min，与对照组的（81.85±13.25）次/min比较，无明显差异性（t=0.0153，P＞0.05）；研究组用药后的心率指标为（75.40±10.90）次/min，与对照组的（68.95±13.45）次/min比较，有无明显差异性（t=2.1402，P＜0.05）；研究组用药前的平均动脉压指标为（91.50±7.95）mmHg，与对照组的（91.55±7.90）mmHg比较，无明显差异性（t=0.0256，P＞0.05）；研究组用药后的平均动脉压指标为（75.40±10.85）mmHg，与对照组的（67.90±9.50）mmHg比较，有明显差异性（t=2.9876，P＜0.05）；研究组的麻醉优良率为98.00%，与对照组的80.00%比较，有明显差异性（2=6.0606，P＜0.05）；结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

简介：【摘要】目的：探讨舒芬太尼复合纳布啡在剖宫产术后镇痛中的应用效果。方法：2020年1月—2021年12月，将60例剖宫产产妇作为研究对象，按照抽签法分为对照组30例（舒芬太尼术后镇痛）；观察30例（舒芬太尼复合纳布啡术后镇痛）。结果：两组产妇术后4、8、12、24、36小时宫缩镇痛程度评分差异显著（P＜0.05）。两组产妇不良反应发生率分别为26.67%、3.33%（P＜0.05）。对照组、观察组产妇术后4、8、12、24、36小时各时段自控镇痛次数差异显著（P＜0.05）。结论：通过对剖宫产产妇术后采用舒芬太尼复合纳布啡进行术后镇痛，能够有效缓解其切口痛和宫缩痛，减少不良反应情况的发生，改善其各项临床指标，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨硬膜外麻醉复合全身麻醉用于直肠癌根治手术麻醉效果。方法：将2023年1月-2023年12月期间在我院接受直肠癌手术的60例患者作为研究对象，根据麻醉方案不同分为两组，对照组行全身麻醉，研究组行硬膜外麻醉复合全身麻醉，评价患者麻醉效果。结果：麻醉前、拔管10min组间心率、血压水平差异不明显（P＞0.05），插管时、拔管时研究组心率、血压水平低于对照组（P＜0.05）。结论：直肠癌根治手术患者接受硬膜外麻醉复合全身麻醉，麻醉效果较单纯全身麻醉更为理想，该型麻醉方案具有较高临床应用价值。

简介：目的：建立头孢泊肟酯片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,去除头孢泊肟酯片的抗菌活性。结果：本方法满足中国药典2010版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对头孢泊肟酯片最敏感,可作为头孢泊肟酯片微生物限度检查方法的质控菌株。结论：该方法可作为头孢泊肟酯片的常规微生物限度检查方法。

简介：【摘要】目的：研究分析胞磷胆碱钠片治疗老年脑出血的应用效果。方法：选取我院2022年2月-2023年4月期间收治的72例老年脑出血患者作为研究对象，以随机抽签法分为观察组（n=36，采取胞磷胆碱钠片治疗）和对照组（n=36，采取常规治疗）。对比两组的临床疗效。结果：观察组治疗后的NIHSS评分、D-D和Fib水平低于对照组，MMSE评分高于对照组（P＜0.05）。结论：在老年脑出血治疗中采取胞磷胆碱钠片治疗能够减轻神经功能受损，提升认知功能，改善机体的凝血状态。

简介：【摘要】目的：论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的长期失眠患者100例，按随机方式分组，其中50例采取艾司唑仑治疗（常规组），另50例实施右佐匹克隆片治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，具有更高的安全性和更好的患者耐受性，可显著改善长期失眠患者的睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。