简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的 研究和分析头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶应用于产褥感染患者中的作用价值。方法 研究对象100例为产褥感染患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=50）、观察组（n=50）两组，对照组应用头孢他啶进行治疗，观察组在对照组的基础上联合应用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，依据治疗效果做比较，研究起止时间为2020年5月-2022年5月。结果 两组患者经过治疗后，其临床症状的消失时间均得以缩短，观察组短于对照组（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 针对产褥感染患者，应用头孢哌酮舒巴坦联合头孢他啶，有利于尽快缓解患者的临床症状，减少不良反应的发生，值得大范围推广。

简介：摘要：随着多重耐药细菌的出现导致全球医疗领域面临着严峻的挑战，尤其是碳青霉烯耐药革兰阴性菌的出现，导致患者的死亡率高。为了解决上述问题，医疗人员不断探索新的治疗方式，从而保证患者的生命安全。在众多治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌的方案之中，头孢他啶/阿维巴坦属于混合制剂之一，具有广谱的抗菌活性，属于非β-内酰胺类β-内酰胺酶之一，尤其对碳青霉烯耐药革兰阴性菌的抑制效果理想。本文就头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌研究进展如下阐述。

简介：【摘要】目的 探究百令片联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压肾病患者的临床疗效。方法 选择 2022 年 1 月～2023 年 12 月于我院收治的 80 例高血压肾病患者

简介：目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5.0μm）,以磷酸盐缓冲液（5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得）和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率（n=9）分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。

简介：

简介：本文观察初发未治疗的甲亢患者89例，随机分为噻吗洛两组、他巴唑组和他巴唑、噻吗洛两联合治疗组，于治疗前后测定血清FT3、FT4、TSH。结果：以联合治疗组血清FT3、FT4下降最快且早，症状控制最好，噻吗洛两组控制心率及手颤等症状疗效显著，单用他巴唑组随血清FT3、FT4缓慢下降，临床症状渐缓解，本文表明他巴唑、噻吗洛两联合用药治疗甲亢近期疗效好。

简介：1临床资料患者．男。85岁，诊断为前列腺增生并感染、高血压病3级（极高危险组）、冠心病、脑梗死后遗症。患者既往无青霉素、头孢菌素等药物过敏史。因近日饮食差，医嘱在哌拉西林钠／他唑巴坦钠（商品名安迪泰，山西太原华北制药厂，批号20080103）3．375g／次，bid的基础上，加用30％脂肪乳剂（西安立邦制药厂，批号0801105）250mL。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：摘 要：目的：观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎高热患者的临床。方法：将2019年10月-2022年12月我院收治的100例社区获得性肺炎高热患者随机分为2组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者退热时间短于对照组且临床各炎性指标的改善也优于对照组，P＜0.05。结论：多西环素联合哌拉西林舒巴坦的治疗方式能够加速社区获得性肺炎高热患者退热，缓解患者的临床症状，使其治疗效果得到提升，降低疾病的复发。

简介：【摘要】目的：分析临床中治疗痛性糖尿病周围神经病变时使用加巴喷丁联合依帕司他的临床效果。方法：选取我院2022年9月~2023年9月内收治的痛性糖尿病周围神经病变患者58例，采用随机信封法分为对照组（加巴喷丁治疗）和观察组（加用依帕司他治疗）各29例，对比两组治疗效果。结果：观察组患者神经功能评分（疼痛、灼烧感、麻木感、感觉异常）维度均显著低于对照组（P＜0.05）。且治疗后观察组患者左腓总神经和右腓总神经均显著高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。但治疗前两组左腓总神经和右腓总神经传导速率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对痛性糖尿病周围神经病变患者实施加巴喷丁联合依帕司他治疗具有较高疗效，能够加快患者左腓总神经和右腓总神经传导速率，促进神经功能的恢复。

简介：摘要：目的：探究芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者B型利钠肽（BNP）水平及心室重塑的影响。方法：选取2023年10月至2024年10月期间收治的慢性心衰患者92例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组46例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，观察组在此基础上加用芪苈强心胶囊。治疗周期为2个月。观察并比较两组患者治疗前后的BNP水平、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）等指标。结果：治疗后，观察组的BNP水平显著低于对照组，具体数值为观察组（260.86±24.56）ng/L，对照组（350.50±30.12）ng/L（P<0.05）。同时，观察组的LVEDD较对照组明显缩小，分别为（45.12±3.45）mm和（50.50±3.78）mm（P<0.05）；而LVEF则较对照组显著提高，分别为（52.50±4.85）%和（44.50±3.24）%（P<0.05）。此外，观察组的总有效率达到95.92%，高于对照组的83.67%（P<0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰患者，可显著降低BNP水平，改善心室重塑，提高心功能指标，且不良反应发生率低，是一种安全、有效的治疗方案。

简介：目的：观察神经节苷脂钠联用纳关芬治疗急性重型颅脑损的疗效及对患者氧化应激状态的影响。方法：将105例急性重型颅脑外伤患者随机分为治疗组和对照组；两组均给予常规治疗，其中治疗组在给予常规治疗基础上加用神经节苷脂钠和纳美芬。结果：加用神经节苷脂钠和纳美芬（治疗组）53例，治愈17例（32．07％），显效22例（41．51％），有效10例（18．87％），无效4例（7．55％），总有效率92．45％，效果明显优于对照组（P〈0．05，差异有统计学意义）；与对照组相比，治疗组MDA明显降低（P〈0．05），GPx、AOA显著回升（P〈0．05）。结论：神经节苷脂钠联合纳美芬治疗急性重型颅脑损伤，可使患者MDA明显降低，GPx、AOA显著回升；两药联用是安全有效的。

简介：

简介：

简介：3例重症肝病合并感染患者（均为男性，年龄分别为40、68、50岁）接受碳青霉烯类、利奈唑胺及氟康唑联合治疗，期间未出现明显血象变化。因疗效不佳换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g，8h/次静脉滴注。其中例1于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠11d后出现贫血及血小板计数下降；例2、例3分别于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4、7d后出现贫血加重及血小板计数下降。3例患者分别在停用哌拉西林钠他唑巴坦钠后31、21、7d，血红蛋白及血小板计数明显恢复。

简介：目的：评价喜炎平与利巴韦林联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法：选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例，根据用药不同将其分成治疗组（37例）和对照组（32例）；对照组患者均给予单用利巴韦林治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗，评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗后，治疗组患者临床总有效率为94．60％，优于对照组为81．25％（P〈0．05）；退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组（P〈0．05）；肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿手足口病患者的治疗，采用喜炎平与利巴韦林联用治疗，其临床疗效较确切，不良反应较轻，安全性较高，优于单用利巴韦林治疗。

简介：