简介：【摘要】目的：本文探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床效果。方法：研究时间跨越2020年7月至2022年4月，研究对象为我院收治的120名盆腔炎患者，按入院时间分为2组，每组60例，分别接受观察组和对照组的不同药物治疗。通过评估不同用药方法的疗效,炎性因子水平和不良反应率等指标，结果：观察组治疗效果优于对照组（P

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：目的：建立十味桂芪真武颗粒中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0．523～8．368μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为97．41％（n=6），RSD=1．54％。结论该法快速，准确，方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味桂芪真武颗粒中芍药苷的含量。

简介：目的：建立用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法：采用Shim-packODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5）,用前经0.45μm膜过滤;流速1.0ml/min;检测波长272nm。结果：肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.9995,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。

简介：目的建立使用高效液相色谱法（HPLC）同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法在KromasilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差（BSD）分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250mg/L、4～800mg/L、1～50mgL与4～400mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.

简介：本文报道大肠癌患者进行术前肠系膜下动脉插管5—氟脲嘧啶(Fu)化疗药的副作用:1.临床资料大肠癌手术患者45例,术前6～10天行经皮股动脉穿刺插管肠系膜下动脉化疗。26例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),5—Fu1000mg。对照组19例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),环磷酰胺600mg。临床资料参见附

简介：目的综述新型免疫抑制剂来氟米特对肾脏病的疗效、作用机理及临床应用价值。方法参考国内外有关文献资料，分析总结其在器官移植后抗排异、狼疮性肾炎、难治性肾病综合征等方面的治疗作用。结果与结论来氟米特对多种自身免疫性疾病和免疫介导性疾病有确切的疗效和良好的安全性，在风湿病、皮肤病、艾滋病和器官移植方面有广阔的应用前景。

简介：目的：观察地佐辛用于老年患者七氟醚吸入诱导气管插管末最低肺泡有效浓度（MAC）的影响。方法：选择全麻手术60例,年龄〉65岁,ASAⅠⅡ级,随机于诱导前静脉注射生理盐水（A组）、地佐辛0.1mg/kg（D1组）或0.2mg/kg（D2组）,10min后以七氟醚吸入诱导气管插管,记录注药前（T1）、注药后10min（T2）、插管前（T3）、插管后1min（T4）、插管后10min（T5）时的平均动脉压、心率、血氧饱和度、脑电双频指数;记录从注药开始到一次插管成功的时间（Ta）,插管末七氟醚呼末浓度（MAC值）以及诱导相关不良反应。结果：3组血流动力学均较平稳,但D2组T4时的平均动脉压较A组、D1组明显降低（P〈0.05）,T3心率明显低于T2（P〈0.05）,对心血管应激反应的抑制要强于A组和D1组。D2组T4时的MAC值较A组明显降低（P〈0.05）;各组患者插管后Ta无显著性差异（P〉0.05）。结论：0.2mg/kg地佐辛可安全用于老年患者七氟醚吸入诱导插管,降低七氟醚吸入诱导插管末的MAC值,血流动力学稳定,不良反应少。

简介：目的对氟喹诺酮类药物在临床中的合理用药及其发生的不良反应进行探究，更好的指导氟喹诺酮类药物的临床使用。方法将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗并发生不良反应的120名患者对氟喹诺酮类药物临床用药情况进行统计分析，观察药物的临床给药方式，分析患者在药物使用过程中不良反应的高发年龄阶段，不良反应的高发系统范围。结果患者在41-50岁年龄范围的不良反应发生较多，且在药物使用中主要不良反应系统范围为皮肤系统及神经系统。患者在静脉给药时的并发症发生率较药物口服高。结论若要对氟喹诺酮类药物将进行合理科学的使用，需要对药物的给药方式进行优化，同时要注意药物的使用禁忌，降低不良反应发生率，更能提高患者的用药安全。关键字氟喹诺酮类药物；不良反应；临床合理用药；氟喹诺酮类药物是一种较为常见的抗菌药物，该类药物抗菌种类多，抗菌活性强，在对应用泌尿生殖系统临床治疗及呼吸道肠道临床治疗中得到广泛应用1。但药物在临床的使用中，存在着使用方法不合理导致的药物相互作用引起不良反应的因素，氟喹诺酮类药物的不良反应主要在过敏、循环系统、中枢神经系统、骨关节等部位。这不仅会对患者的药物治理效果产生影响，还会造成不良反应加深患者的痛苦。故我院对氟喹诺酮类药物不良反应级临床用药方法进行探究，旨在对不良反应发生进行原因分析，并研究如何合理用药，研究如下。1资料与方法1.1一般资料将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗的共计120名患者纳入研究，共计男58例，女62例，年龄为21-79岁，平均年龄为（42.5±7.2）岁，使用的氟喹诺酮类药物为左氧氟沙星、环丙沙星及莫西沙星、第四代加替沙星。患者对研究均已知情，并签署知情同意书。1.2方法对患者的临床资料进行回顾，统计患者在使用氟喹诺酮类药物的临床情况、不良反应的类型及发生范围、药物使用状况、用药方法等数据进行分析1.3观察指标记录患者的临床药物类型，使用人群比例；记录患者药物使用类型对应的不良反应类型；2结果2.1人群占比在120例患者临床治疗中，不良反应男性患者较女性患者更多，且41-50年龄段发生概率较高。如下表1表1.不良反应的年龄性别分布年龄性别占比男女20-3011916.6631-4010815.0041-50201529.1651-6091318.3361-709814.1671+547.502.2不良反应表现范围例数氟喹诺酮类药物使用不良反应类型中国，皮肤过敏反应较其他系统更多。见下表2.表2.不良反应系统范围及临床表现统计系统反应类型例数占比皮肤皮疹、瘙痒、潮红6251.66神经系统头痛眩晕1512.50消化系统恶心呕吐、腹痛腹胀1915.83心血管系统胸闷、静脉炎1310.83呼吸系统鼻塞54.16全身性发热65.003讨论氟喹诺酮药物抗菌谱广且体内分布广泛，氟喹诺酮类药物在临床治疗的使用中，由于出现不良反应例数少、反应症状较轻而受医者用药青睐，但如用药不合理或未针对病症用药不仅影响治疗效果，还会导致患者不良反应发生率的上升。不良反应主要有以下几个方面神经系统药物对患者中枢神经系统具有剂量的依赖性，主要有头晕、噩梦、困乏等症状，如有不良反应出现则应立即停止治疗。胃肠系统与肝胆系统环丙沙星有恶心、呕吐、腹痛等不良反应症状，胃肠系统的不良反应最为常见。循环系统在左氧氟沙星河环丙沙星使用中，有心悸、胸闷、心慌等不良反应。血液系统长期或大量服用氟喹诺酮类药物的患者，血液系统会有白细胞与血细胞减少的情况，有乏力、低热，严重的有溶血性贫血等不良反应。运动系统氟喹诺酮类药物会对年幼动物的关节软骨产生损害，影响患者发育，故严禁18岁以下儿童使用。皮肤反应氟喹诺酮类药物使用后有光毒性皮疹出现，此反应春季为高发、女性患者多发，多在用药后几周内，症状在停药后症状消失。皮肤过敏主要发生在用药30分钟内，但可以通过口服其他药物治愈症状。经研究发现2，静脉给药的用药方式虽然能够实现药物快速融入血液，加快疗效，但在此种用药方式下，不良反应发生例数最多，所以医者必须尽量使用口服用药方式，减少静脉注射方式使用次数。若患者出现不良反应情况时必须进行停药观察，并判断患者不良反应的严重程度，根据情况采取相关措施。本次研究中，虽然加替沙星还没有出现不良反应情况，但结合目前其他国家的情况，还是要对加替沙星持有谨慎的态度3。综上所述，氟喹诺酮类药物的临床应用途中，需要医者对各类药物的使用禁忌和不良反应等情况严格把握，认真分析患者过往病史，谨慎进行药物使用的选择，准确调整剂量，合理的临床用药，降不良反应的发生率。参考文献1叶月华,许伟杰.氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析J.海峡药学,2016,28(2)261-262.2黄塘娟.120例氟喹诺酮类药物所致不良反应的临床特点研究J.海峡药学,2016,28(10)269-271.3冯亚奇.氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药分析J.临床医学研究与实践,2017,2(16)28-29.

简介：目的探讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现及其分布情况。方法对临床使用氟喹诺酮类药物治疗出现不良反应的患者采用回顾性调查与分析。结果男性患者明显多于女性患者，不良反应主要发生在神经系统、过敏反应、皮肤及其附件，局部和口服的不良反应发生率明显低于肌内注射和静脉注射。结论对于氟喹诺酮类药物应合理使用，严格掌握其适应证、禁忌证及其单独与联合用药量，避免不合理的联合用药，明确其发生不良反应的机制，降低其不良反应发生率。

简介：目的了解美国更新氟喹诺酮类药品说明书的评价过程及内容,为我国药品上市后风险获益评价及更好的药品监管提供借鉴。方法系统介绍美国对氟喹诺酮类药品开展评价的背景、内容及结果,分析美国对氟喹诺酮类药品评价及监管的思路与方法。结果美国此次对氟喹诺酮类药品的评价,不仅是对此类药品安全性的全面评价,还针对其涉及的3个适应证开展了风险效益评估,对用药安全具有重要意义。结论关注国外先进的药品上市后风险获益评价及监管措施,可为我国药品上市后评价与监管提供思路和借鉴。

简介：【 摘要 】 目的： 研究 来氟米特用于过敏性紫癜肾炎患者的临床效果 。 方法 ： 在 201 6 年 2 月 到 201 7 年 1 月选取本院收治的 60 例 小儿重症过敏性紫癜患者 ，随机分为两组，常规组进行常规治疗，实验组进行 血液灌流联合血液透析治疗，对比治疗效果。 结果： 实验组的临床疗效显著高于常规组，组间对比具备价值意义， P ＜ 0.05 ；实验组的血清指标与常规组的血清指标据别较高的差异，组间对比结果有意义， P ＜ 0.05 。 结论： 来氟米特可有效应用于过敏性紫癜肾炎，可以有效提高患者的综合预后水平，值得普及。

简介：[摘要] 目的 分析腹腔镜手术中低流量七氟醚所获得的麻醉价值。方法 本研究患者选自我院2021年1月到12月，共计接受腹腔镜手术治疗的患者64例，采用随机数字表法将患者分为观察组（n=32，麻醉药物：低流量七氟醚）与对照组（n=32，麻醉药物：瑞芬太尼）。结果 相对来说观察组患者血流动力学指标更为平稳，且拔管、苏醒、清醒时间均相对较短，不良反应发生率更少，与对照组患者存在显著差异，P

简介：目的探讨冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果。方法选取我院2017年3月-2019年6月102例冠心病心力衰竭患者为研究对象，根据治疗药物不同均分为两组，对照组选用美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上联用曲美他嗪治疗，对比两组治疗效果。结果用药后，两组所得左心室射血分数数值高于用药前所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于用药前所得数值，观察组所得左心室射血分数数值高于对照组所得数值，所得心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径数值低于对照组所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭患者运用曲美他嗪的效果显著，值得应用。

简介：患者男,78岁,因夜尿增多5年,排尿困难近1月,于2002年11月4日住入我院.患者于5年前开始夜尿增多,每晚睡后需排尿1～3次,并伴轻度尿急,但无尿痛、血尿和腰痛等不适.近1月来出现下腹部胀痛,排尿困难,在门诊采用导尿、消炎等治疗方法,仍不能完全缓解而入院.

简介：【摘要】目的 本文旨在于对冠心病患者施用阿托伐他挺联合曲美他嗪，并研究其效果。方法 参与本次研究的60例患者均为2018年1月至2020年1月期间在我院接受治疗的患者，并将所有患者平均分成相同的人数的2组，A组与B组。A组患者给予曲美他嗪治疗，B组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的各项血脂指标。结果 治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平值相似，差异无统计学意义，P>0.05。治疗后B组患者HDL-C水平高于A组，其余血清水平值低于A组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：目的：评价宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂敌敌畏和失血所致循环衰竭的救治效果。方法：健康Wistar♂大鼠42只,随机分为6组：敌敌畏染毒后采用宾赛克嗪0.5、1.0、2.0mg/kg救治组;失血性休克后生理盐水救治组及宾赛克嗪0.5、2.5mg/kg救治组,每组7只。敌敌畏染毒组采用累积染毒,直至平均动脉压（MBP）降至45mmHg（1mmHg=0.133kPa）为循环衰竭标准。失血性休克模型组从股动脉快速放血,15min内使MBP降至休克水平（35～40mmHg）,维持此血压水平30～60min即造成失血性休克模型,然后救治。观察休克过程及救治后血流动力学指标及心电图变化。结果：与染毒前相比,敌敌畏所致大鼠循环衰竭时,SBP、DBP、MBP、心率以及反映心脏收缩功能的左室内压上升段最大变化速率（＋dp/dtmax）、心肌纤维缩短速度（Vpm）和＋dp/dtmax/IP（等容收缩期压力）,反映心脏舒张功能的左室内压下降段最大变化速率（-dp/dtmax）、左室舒张压（LVDP）和IP功能均显著降低（P〈0.01）。心电图显示：心率缓慢,有心律失常。敌敌畏导致的大鼠循环衰竭,在宾赛克嗪0.5mg/kg救治后3min、宾赛克嗪1.0mg/kg救治后2min、宾赛克嗪2.0mg/kg救治后1min,各个指标均脱离循环衰竭水平,在观察点60min内血压维持较平稳。心电图基本在救治后3min恢复正常。单纯给予宾赛克嗪对失血性休克大鼠的血压有一定的改善作用。宾赛克嗪0.5mg/kg较2.5mg/kg起效时间慢,但维持时间长,且对SBP及DBP均有改善作用;宾赛克嗪2.5mg/kg起效时间快,但作用时间短暂,对SBP改善作用明显,对DBP改善作用较小。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪对有机磷农药引起的循环衰竭治疗效果更好,是一种良好的新型抗毒剂。

简介：目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.

简介：目的探讨为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对2011年~2014年的70例冠心病合并心律失常患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组35例患者。结果观察组患者治疗的总有效率为94.3%,对照组患者治疗的总有效率为77.1%,二者相比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者在进行治疗期间均未出现严重的不良反应。结论为冠心病合并心律失常患者应用曲美他嗪治疗可取得理想的疗效,此法值得在临床上推广应用。