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  • 简介:活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗.本研究以总黄酮苷含量为考察指标,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据.

  • 标签: 活血通络口服液 正交试验 总黄酮苷 提取工艺
  • 简介:摘要:目的:为探讨绿尚胶囊对降血脂功能的辅助作用,通过动物试验进行研究,观察其临床影响。方法:选取南京医科大学实验动物中心提供的50只雄性大鼠作为本次实验动物,按照随机法将其划分为三组,包括:受试物组(三个剂量组)、基础饲料对照组、高脂模型对照组,分别给予50只大鼠相应的药物,持续给予42天,每天一次,观察大鼠的各项指标情况。结果:通过喂养42天后对大鼠进行称重发现,五组在体重变化上无明显差异,P>0.05;对大鼠血清TC、TG、HDL-C指标对比发现,给予绿尚胶囊喂养后其TC、TG指标明显降低P0.05。结论:试验结果证实,绿尚胶囊对于降血脂功能有一定的辅助作用,在临床中具有较高的应用价值和参考价值。

  • 标签: 绿尚胶囊 降血脂 动物实验 研究
  • 简介:【摘要】目的:对于现如今《药物临床实验质量管理规范》的相关规定,就传统的药物管理经验进行总结,完善机构药房、专业科室对于临床试验用药物的相关管理。方法:本院于2021年1月正式开始制定规范的药物临床试验中药物管理准则,对试验用药物进行试验前准备、试验过程中的管理。结果:通过试验全流程的临床试验药物管理能够让药物临床试验更加规范化、科学化,也对学科的建设发展和科室医疗水平的提高起到了积极的促进作用。结论:药物临床试验中需要药物管理员的监督管理,药物管理员是临床药物试验不可缺少的管理者。

  • 标签: 药物临床试验 药物管理 职责
  • 简介:摘要:本文讨论了我国临床试验期间药物警戒的法规现状、实践和挑战。首先分析了国家和国际法规的遵循情况,以及我国相关法规的完善与实施。接着探讨了药物警戒体系的建立与运行,以及临床试验期间药物警戒的具体实践和存在的挑战与问题。最后总结了药物警戒实践中的挑战与问题,并提出了一些解决方法。希望能为相关单位和工作人员提供参考。

  • 标签: 临床试验 药物警戒 实践思考
  • 简介:目的探讨规范化护理对造血干细胞移植疗效的影响并总结临床护理经验。目的回顾性调查血液科移植组89例异体造血干细胞移植术患者的并发症、住仓天数及成功率。结果移植成功率79%.(70/89),失败21%(19/89),患者住层流室时间均值35±6天。并发症45%(40/89)。ABO血型不符合11例,无1例发生溶血反应。结论恰当正常的规范化护理,能有效减少移植后并发症,有利于病人度过骨髓移植难关,顺利出仓。

  • 标签: 造血干细胞 移植 护理
  • 简介:目的:提出在我国建立科学合理地利用与分配肾源的一种具体模式。方法:采用对配型数据的统计与分析的方法。结果:在北京市的五家医院之间实现了科学合理的利用与分配肾源。结论:为推动北京地区参加"肾移植联网"和"肾共享"的四大系统五家医院的肾移动科学水平的进一步提高,实现一次大步跨跃,做出应有的贡献!同时也在全国同一专业领域中树立起了一个"肾移植联网"和"肾共享"的成功的模式。向科学、合理地利用和分配肾源的目标又前进了一大步。

  • 标签: 利用 分配 肾源 肾移植 北京市器官移植配型中心
  • 简介:[摘要]目的:探讨甲状腺癌根治 术联合甲状旁腺自体移植术治疗甲状腺癌的临床效果。方法:选取 2014年5月-2016年5月收治的甲状腺癌患者80例,随机将这些患者分为甲状腺癌根治术联合甲状旁腺自体移植术治疗组(联合治疗组,n = 40)和单纯甲状腺癌根治术治疗组(单独治疗组,n= 40)两组,对两组患者的临床有效率。结果: 经观察后两组间有效率差差异存在统计学意义P<0.05.。结论:甲状腺癌根治术联合 甲状旁腺自体移植术治疗甲状腺癌的临床效果较单纯甲状腺癌根治术好,值得在临床推广。

  • 标签: []甲状腺癌根治术 甲状旁腺自体移植术 甲状腺癌 临床效果 研究
  • 简介:目的探讨参与早期急性排斥反应并导致非清髓性治疗诱导特异性免疫耐受失败的主要免疫细胞。方法通过动态观察受者三种不同预处理方案的骨髓移植后早期各阶段在外周血、脾脏、胸腺中的嵌合状态,再用T细胞敲除小鼠作为受者,以验证宿主成熟T细胞在急性排斥反应与诱导特并性免疫耐受中的重要作用。结果亚致死量全身放射治疗TBI(450cGy)4-BMT骨髓移植治疗组的BALB/C受者移植心脏均出现排斥反应,存活时间〈38d,骨髓移植后第7天在受者的外周血、脾脏中仍存活一定数量的宿主成熟T细胞(分别为0.23%与0.48%)。T细胞基因敲除c57BL/6小鼠作为受者,给予单次TBI(450cGy)+BMT治疗,其移植心脏获长期存活,并获得完全嵌合状态。结论移植早期彻底清除或灭活宿主成熟T细胞是预防早期排斥反应的关键,也有利于供者骨髓T细胞植活,这对临床制定诱导特异性免疫耐受冶疗方案有着重要意义。

  • 标签: 同种异基因心脏移植 非清髓性骨髓移植 免疫耐受
  • 简介:目的:研究螺旋藻多糖(polysaccharidefromspirulinaplatensis,PSP)对小鼠移植性肿瘤化疗后造血恢复及相关细胞因子的影响。方法:通过右前肢皮下接种肿瘤细胞形成小鼠移植性实体瘤,给予PSP边疆灌胃10d,d4给予环磷酰胺(CTX)腹腔注射连续3d。于d11,分别了外周细胞,骨髓有核细胞及CFU-S计数,用紫外分光光度计检测骨髓DNA含量,用双抗体夹心ELISA法检测血清中IL-1,IL-3,GM-CSF,TNF含量。结果:CTX可造成明显骨髓抑制,而PSP则提升了外周血细胞,增加了骨髓中有核细胞计数和DNA含量以及促进了CFU-S形成。此外,PSP还增加了血清中IL-1,IL-3,GM-CSF,TNF含量。结论:PSP可能通过促进内源性细胞因子的分泌来实现其促进小鼠移植性肿瘤化疗损伤后的造血恢复。

  • 标签: 螺旋藻多糖 移植性肿瘤 骨髓抑制 造血恢复 细胞因子
  • 简介:目的比较皮肤软组织扩张术与游离皮瓣移植术在头皮烧伤整形中的应用效果。方法分析我院烧伤整形科住院治疗的头皮烧伤并伴有大面积头皮缺损64例患者的临床资料,将所选病例按照治疗方法分为观察组和对照组各32例,观察比较两组治疗周期、手术成功率、修复皮肤的肤色、质地、弹性。结果观察组修复后头皮的质地、弹性和外观评分均高于对照组(P〈0.05)。观察组治疗周期为(36.7±5.3)d,明显长于对照组的(17.5±3.2)d(P〈0.05);观察组手术成功率93.9%,高于对照组的78.8%(P〈0.05)。结论运用皮肤扩张术在头皮烧伤修复整形中效果较游离皮瓣移植术手术成功率高,外观美观,但治疗周期相对较长。

  • 标签: 皮肤软组织扩张术 游离皮瓣 头皮烧伤
  • 简介:终末期肝病患者采用内科治疗效果不佳,通过肝移植可取得一定的治疗效果。然而,肝移植后免疫抑制剂的使用,可能会引发感染,不仅影响疗效,也会增加死亡率,是肝移植后较为严重的并发症之一。因此,肝移植后抗感染治疗是十分重要的。

  • 标签: 抗感染治疗 免疫抑制剂 肝移植 感染患者 治疗效果 移植后
  • 简介:【摘要】目的:探讨舒适护理在肾移植术后患者中的应用效果及降低风险事件发生率。方法:以肾移植术患者为对象,共计100例,研究时间为2019年3月-2020年3月,分为参照组

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探究心理护理对移植肾失功血液透析患者负性情绪及生活质量的影响。方法:以64例移植肾失功血液透析患者为对象,研究时间为2019年6月-2020年12月,32例患者实施常规护理,视为参照组,32例患者实施心理护理,视为研究组,对比护理效果。结果:研究组护理后HAMA评分、HAMD评分均优于参照组,P

  • 标签: 心理护理 肾移植失功 血液透析
  • 简介:恶性肿瘤是威胁人类生命引发死亡的重要因素,近年来从天然产物中分离提取新型抗肿瘤先导化合物成为新药创制的研究热点[1-2]。海洋生物物种的多样性及其生存环境的高盐、高温、高压等特殊性,为新药开发提供了许多结构新颖的先导化合物,表现出显著的抗肿瘤、

  • 标签: 海绵 抗肿瘤 活性成分 临床研究
  • 简介:摘要:药品分析方法验证试验是《中国药典》的重要组成部分,也是目前我国药品质量检验机构开展工作的重要依据。本文在阐述药品分析方法验证试验必要性的基础上,重点分析了检测限和定量限的定义及其作用,并结合实例介绍了常用检测限和定量限的计算方法,最后对药品分析方法验证试验中常见问题进行了探讨。在药品质量检验工作中,掌握好药品分析方法验证试验中检测限和定量限的确定方法,对于提高方法验证工作的效率具有重要意义。

  • 标签: 药品分析 方法验证 检测限 定量限
  • 简介:在现代工业生产上,为了提高成品的产量和质量,已广泛应用极值试验的方法来寻找生产工艺的最佳条件,而在药物的分析检验中,应用极值试验来寻找分析方法的最佳条件,国内杂志上尚未见到,现应用极值试验的方法来寻找肝荣片含量测定的最佳条件,得到满意的结果。肝荣片临床用于治疗早期肝硬化、流行性肝炎和慢性肝功能障碍等,已被一些省(市)地方药品标准所收载,其成份含有葡萄糖醛酸内酯、维生素B1

  • 标签: 含量测定 最佳条件 葡萄糖醛酸 测定条件 值试验 吸收度
  • 简介:根据中国《药品注册管理办法》,中药新药进入临床试验阶段前需要进行系列的非临床研究,并以此作为背景资料。临床试验作为药物研究中具有决定性意义的一个重要环节,其研究结果最终决定一个药品能否被批准运用于临床,及其在临床上如何使用。临床试验方案设计的优劣,直接关系到试验的成败。简述中药临床试验方案的前期基础工作以及需要注意的首要问题,包括文献基础、药学基础、药效学基础、安全性研究基础和既往临床研究基础等。

  • 标签: 中药新药 临床试验 背景资料 试验方案