简介：【摘要】目的：综合性评估滋阴潜阳汤联合甲疏咪唑治疗甲状腺功能亢进患者的疗效。方法：选取我院2020.01~12期间，将收治的甲状腺功能亢进患者，共62例用于研究，以不同治疗方案对患者分成2组，31例患者纳入对照组，应用甲疏咪唑治疗，另外31例患者纳入观察组，在对照组治疗基础上，加用滋阴潜阳汤治疗，分析2组患者治疗的临床疗效。结果：观察组患者与对照组患者的治愈率相比显著更高，（P＜0.05）。结论：对于甲状腺功能亢进患者的治疗，临床应用滋阴潜阳汤联合甲疏咪唑治疗的疗效确切，利于改善患者病症及甲状腺激素水平，值得推广。

简介：【摘要】目的 观察甲巯咪唑联合普萘洛尔缓释片应用在甲亢治疗中的疗效。方法 选用我院于2021年7月—2022年8月间接治的74例甲亢病人作为观察对象，将其随机分为参照组与研究组，各37例。参照组给予甲硫咪唑治疗，研究组应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。比较两组治疗效果及甲状腺功能改善情况。结果 研究组患者的治疗有效率为97.30%（36/37），高于参照组的78.38%（29/37），差异明显(P＜0.05)；研究组患者治疗后的甲状腺功能指标改善程度优于参照组，有显著性差异(P

简介：摘要目的观察在甲状腺功能亢进症合并症治疗中采取甲巯咪唑联合糖皮质激素治疗的疗效分析。方法将我院近期（2016年12月-2018年12月时期）收治以甲状腺功能亢进合并症患者总计134例，随机数字法分成对照组（67例）与实验组（67例），对照组患者采取甲巯咪唑治疗，实验组采取甲巯咪唑联合糖皮质激素治疗。对照两组患者临床治疗效果，治疗后甲状腺功能及肝功能水平，治疗过程中并发症发生率比较。结果患者经治疗后实验组患者FT3、FT4、AST、ALT水平明显少于对照组，且实验组与对照组临床疗效（94.03%&73.13%），实验组与对照组并发症发生率（1.49%&10.45%），差异相比具有统计学意义（P<0.05）。结论在甲状腺功能亢进症合并症患者的治疗中，采取甲巯咪唑联合糖皮质激素治疗，可获得较高的临床治疗效果，改善治疗后甲状腺功能水平，减少治疗并发症。

简介：摘要目的探讨甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves disease，GD)的疗效和安全性，为临床实践提供理论依据。方法选取2013年1月至2018年1月在解放军联勤保障部队第九〇三医院住院治疗的确诊为GD患者68例，采用随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(38例)，对照组采取丙硫氧嘧啶联合左甲状腺素治疗，观察组采取甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗，比较两组治疗前后的临床特征、激素水平变化情况和骨代谢状况。结果两组患者经治疗后突眼发生率、甲状腺肿大和促甲状腺素受体抗体(TRAb)阳性均显著降低(对照组由10例变为2例，观察者由10例变为0例)，差异均有统计学意义(χ2＝27.10、16.20，均P<0.05)；两组治疗前后促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)差异均有统计学意义[对照组TSH由(0.02±0.01)mU/L变为(3.01±0.94)mU/L，FT3由(16.92±2.25)pmol/L变为(10.29±1.68)pmol/L，FT4由(52.61±10.22)pmol/L变为(19.82±4.11)pmol/L；观察组TSH由(0.02±0.01)mU/L变为(1.97±1.27)mU/L，FT3由(17.09±2.72)pmol/L变为(3.95±0.84)pmol/L，FT4由(53.82±10.11)pmol/L变为(12.65±3.31)pmol/L]，且观察组TSH、FT3、FT4改善程度均优于对照组(t＝3.24、9.51、16.31，均P<0.05)；两组治疗后甲状旁腺素(PTH)、降钙素(CT)、血钙、血磷水平均有所上升[对照组PTH由(38.32±11.41)ng/L变为(42.83±14.22)ng/L，CT由(8.66±2.22)ng/mL变为(8.01±4.55)ng/mL，血钙水平由(2.01±0.12)pmol/L变为(2.53±0.20)pmol/L，血磷水平由(1.12±0.08)pmol/L变为(1.37±0.09)pmol/L；观察组PTH由(38.31±12.52)ng/L变为(46.33±15.03)ng/L，CT由(8.45±2.21)ng/mL变为(11.49±7.33)ng/mL，血钙水平由(2.02±0.98)pmol/L变为(2.82±0.87)pmol/L，血磷水平由(1.10±0.07)pmol/L变为(1.42±0.16)pmol/L]，其中观察组PTH和CT改变均显著优于对照组(t＝6.51、7.31，均P<0.05)。结论甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗GD对甲状腺功能亢进临床特征、激素水平变化情况和骨代谢状况有较好治疗效果，临床疗效可靠，值得临床应用。

简介：摘要目的分析甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗小儿甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果和安全性。方法抽取2018年1月至2020年7月漯河市第三人民医院收治的甲亢患儿62例，按随机数字表法分为联合组和单一组，每组31例。单一组采用甲巯咪唑，联合组在单一组基础上加用左甲状腺素。比较两组疗效、甲状腺激素[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺素(FT4)]、甲状腺抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(TR-Ab)]、皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和不良反应发生率。结果联合组总有效率(96.77%，30/31)高于单一组(74.19%，23/31)，P<0.05。治疗后，联合组TSH高于单一组，FT3、FT4低于单一组(P<0.05)。治疗后，联合组TPOAb、TR-Ab水平低于单一组(P<0.05)。治疗后，联合组ACTH低于单一组，COR高于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(3.23%，1/31)与单一组(12.90%，4/31)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗甲亢患儿，能调节血清因子表达，改善甲状腺功能，提高疗效，且未增加不良反应发生率。

简介：目的：探析小儿甲状腺功能亢进症采取甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗的价值。方法：医院于2016年2月至2022年2月时段收治的甲状腺功能亢进症小儿中选取326例，依据双盲法分组，各163例。对照组采取甲巯咪唑治疗，观察组加之左甲状腺素治疗。比较临床指标水平和不良反应情况。结果：观察组治疗前各临床指标水平较对照组无差异（p＞0.05），观察组治疗后各临床指标水平优于对照组（p＜0.05）；观察组不良反应发生率较对照组低（p＜0.05）。结论：甲状腺功能亢进症小儿采取甲巯咪唑、左甲状腺素治疗效果显著，甲状腺功能得到明显改善，不良反应发生率较低，临床上可借鉴及推广。

简介：摘要目的探讨对甲亢合并糖尿病应用甘精胰岛素与甲巯咪唑联合治疗的临床疗效。方法随机选取我院于2016年11月至2018年11月间收治的66例甲亢合并糖尿病患者，并将其均分为对照组（n=33）和观察组（n=33），其中对对照组患者单独用甘精胰岛素治疗，观察组患者则在前者基础上联合甲疏咪唑治疗。结果经治疗后评价，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组血糖达标及住院时间均短于对照组，且前者不良反应发生率更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对甲亢合并糖尿病患者应用甘精胰岛素与甲疏咪唑联合用药方案治疗，其疗效显著，可在更短时间内促使患者血糖达标，且不良反应发生率更低，兼具安全可靠。

简介：

简介：目的探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的疗效.方法选取80例甲状腺功能亢进患者,随机分为两组,甲组（41例）口服甲巯咪唑,乙组（39例）口服丙硫氧嘧啶片.观察并记录两组患者治疗前后甲状腺功能指标,肝功能指标,肝功能受损情况及治疗期间不良反应情况,评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能的影响.结果治疗前,两组患者由于甲状腺功能亢进,三碘甲腺原氨酸（FT3）、四碘甲腺原氨酸（FT4）均处于高水平状态,且差异无统计学意义.促甲状腺激素（TSH）分泌受到抑制,处于较低水平.治疗后,患者甲状腺功能亢进症状有所改善,患者FT3、FT4较治疗前降低,TSH较治疗前升高（P＜0.05）,但组间比较差异无统计学意义.治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）水平相比,差异无统计学意义.治疗后乙组ALT、AST、GGT水平均有所升高,并明显高于甲组（P＜0.05）,其中,以ALT变化最为明显;甲组治疗前后无明显变化.治疗期间,甲组患者出血5例肝损伤,乙组14例肝损伤,乙组患者肝损伤比例明显高于甲组（P＜0.05）,乙组患者肝脏损伤发生时间明显晚于甲组（P＜0.05）.治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异.结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的疗效相当.与丙硫氧嘧啶相比,甲巯咪唑对肝脏损伤程度较小,但服药后较早引起肝脏损伤,建议在甲状腺功能亢进治疗期间,应定期复查患者肝功能.

简介：摘要：目的：对比甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶分别治疗甲亢的临床效果，并分析药物的安全性。 方法：采取计算机随机分组法，将120例甲亢患者分为60例/组。对照组应用丙硫氧嘧啶治疗，观察组应用甲巯咪唑治疗。比较甲状腺功能指标、不良反应与肝损伤情况。 结果：治疗后，观察组患者FT3和FT4水平均低于对照组，肝损伤发生率也较对照组更低（p值＜0.05）；其他不良反应发生率相差不大（p＞0.05）。 结论：甲亢治疗中，甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶的安全性相差不大，但前者的临床效果更好，对肝脏的损伤更小。

简介：摘要：目的：本文主要针对丙基硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗妊娠合并甲亢的效果及对母婴结局的影响进行了探讨。方法：样本数据选取64例在我院接受诊治妊娠合并甲亢的患者，将这64例研究样本均分为两组（研究组与常规组），每组各32例；其中采取丙基硫氧嘧啶治疗的患者设为常规组，采取甲巯咪唑治疗的患者设为研究组，之后对两组患者的不良妊娠结局、新生儿不良结局和甲状腺功能各项指标进行调查评估。结果：组间患者不良妊娠结局对比，研究组不良妊娠结局发生率明显低于常规组（P＜0.05）；研究组新生儿不良结局发生率明显低于常规组（P＜0.05）；研究组甲状腺功能各项指标与常规组比较，无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：在对妊娠合并甲亢患者治疗的过程中，采取甲巯咪唑治疗的效果较为显著，可以降低患者的不良妊娠结局发生率和新生儿不良结局发生率，有效地控制患者的病情，值得临床借鉴与推广。

简介：

简介：摘要：目的：探讨甲巯咪唑联合美托洛尔在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法：选取于本院进行治疗的1例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,分析其治疗方案及疗效。结果：经甲巯咪唑联合美托洛尔治疗，该患者情况明显好转出院。结论：甲巯咪唑联合美托洛尔在甲状腺功能亢进中的治疗中效果较为明显,因此值得临床进一步研究及应用。

简介：【摘要】目的：探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲亢患者甲状腺功能及骨代谢β-CTx、OCN指标的影响。方法：选择我院在2021年3月-2022年3月期间接受的甲亢患者98例，随机分组，包括观察组（n=49）和对照组（n=49）。两组均口服甲巯咪唑，观察组加服普萘洛尔，对比观察两组患者的甲状腺功能情况及骨代谢情况。结果：观察组治疗前的FT4、FT3、TSH水平均与对照组相当，P＞0.05；但治疗后均优于对照组，P＜0.05。结论：甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢，可显著改善患者的甲状腺功能及骨代谢情况。

简介：摘要：目的：探讨和分析甲巯咪唑与糖皮质激素联合治疗甲状腺功能亢进症合并症的临床疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月这一时间段内的 108例甲状腺功能亢进症合并肝功能损伤患者为对象展开此次研究，将患者随机分成各 54例的参考组和研究组，分别给予单独的甲巯咪唑和甲巯咪唑联合糖皮质激素治疗；对比两组患者治疗前后的甲状腺功能指标和肝功能指标。结果：治疗前，两组患者的甲状腺水平 FT3、 FT4，肝功能指标 AST、 ALT等指标均无显著差异；治疗后，接受联合甲巯咪唑与糖皮质激素联合治疗的研究组患者的甲状腺水平 FT3、 FT4，肝功能指标 AST、 ALT均显著小于参考组患者， P<0.05。结论：为甲状腺功能亢进症合并症提供甲巯咪唑联合糖皮质激素治疗，能够有效改善患者的甲状腺水平以及肝功能指标，对于患者的治疗有较大的帮助，具有较高的临床推广意义。

简介：摘要目的观察甲巯咪唑(MMI)联合1α-羟基维生素D3(ALF)对高滴度促甲状腺激素受体抗体(TRAb)Graves病患者的疗效，探索有效降低Graves病患者血中TRAb的新策略。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院和泉州医学高等专科学校附属人民医院初诊为Graves病患者120例为研究对象，均接受指南常规剂量的MMI抗甲状腺功能亢进治疗。将患者按随机数字表法分成3组：A组(n＝40)采用MMI联合大剂量ALF(0.5 μg/d)治疗；B组(n＝37)采用MMI联合小剂量ALF(0.25 μg/d)治疗；C组(n＝43)仅采用MMI治疗；治疗持续24周。定期检测患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及TRAb，同时检测血常规、肝功能、碱性磷酸酶(ALP)、血25(OH)D、血钙(CA)及血磷(P)。结果⑴药物治疗后，三组患者甲状腺功能均恢复正常，A组患者MMI日用量明显低于B、C组(P<0.05)，B组低于C组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后，A、B组患者MMI日用量均明显低于C组(P<0.05)。⑵三组患者甲状腺功能无明显差别，A组患者血清TRAb浓度明显低于B、C组(P<0.05)，B组血清TRAb也低于C组(P<0.05)。⑶24周治疗随访中，三组患者血25(OH)D、ALP、CA、P差异无统计学意义(P>0.05)，三组未见外周白细胞减少及肝功能异常。结论MMI联合ALF能有效治疗Graves病，减少MMI药物用量，降低Graves患者血清中TRAb水平，改善Graves病的预后。

简介：摘要目的观察甲巯咪唑(MMI)联合1α-羟基维生素D3(ALF)对高滴度促甲状腺激素受体抗体(TRAb)Graves病患者的疗效，探索有效降低Graves病患者血中TRAb的新策略。方法前瞻性选取2017年6月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院和泉州医学高等专科学校附属人民医院初诊为Graves病患者120例为研究对象，均接受指南常规剂量的MMI抗甲状腺功能亢进治疗。将患者按随机数字表法分成3组：A组(n＝40)采用MMI联合大剂量ALF(0.5 μg/d)治疗；B组(n＝37)采用MMI联合小剂量ALF(0.25 μg/d)治疗；C组(n＝43)仅采用MMI治疗；治疗持续24周。定期检测患者血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及TRAb，同时检测血常规、肝功能、碱性磷酸酶(ALP)、血25(OH)D、血钙(CA)及血磷(P)。结果⑴药物治疗后，三组患者甲状腺功能均恢复正常，A组患者MMI日用量明显低于B、C组(P<0.05)，B组低于C组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后，A、B组患者MMI日用量均明显低于C组(P<0.05)。⑵三组患者甲状腺功能无明显差别，A组患者血清TRAb浓度明显低于B、C组(P<0.05)，B组血清TRAb也低于C组(P<0.05)。⑶24周治疗随访中，三组患者血25(OH)D、ALP、CA、P差异无统计学意义(P>0.05)，三组未见外周白细胞减少及肝功能异常。结论MMI联合ALF能有效治疗Graves病，减少MMI药物用量，降低Graves患者血清中TRAb水平，改善Graves病的预后。

简介：摘要目的研究甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的效果及对患者肝功能的影响。方法抽取2018年5月至2019年5月平煤神马医疗集团总医院收治的95例甲亢患者作为研究对象，随机分为对照组(甲巯咪唑治疗)46例和观察组(对照组基础上服用普萘洛尔治疗)49例。比较治疗前后两组患者甲状腺激素、肝功能指标以及生化指标水平，评价两组临床疗效、不良反应与复发情况。结果观察组临床有效率高于对照组(P<0.05)；治疗后两组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺受体抗体(TRAb)水平低于治疗前，且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)；治疗后两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TBIL)水平低于治疗前，且观察组降低程度优于对照组(P<0.05)；治疗后两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平高于治疗前，空腹血糖(FPG)水平、心率低于治疗前，且观察组改善程度好于对照组(P<0.05)，治疗后观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)；观察组复发率与对照组比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢，有效调控血糖、血脂水平，保护患者甲状腺、肝功能，且复发率较低，安全性高。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析甲巯咪唑联合甘精胰岛素治疗糖尿病伴甲亢的临床疗效以及不良反应影响价值。方法：研究样本为60例糖尿病伴甲亢患者，研究时间点为2019.06~2021.11，治疗方法比较，分析其临床应用疗效，分段随机化分组，对照组/30（甘精胰岛素治疗），实验组/30（甲巯咪唑联合甘精胰岛素治疗），对比患者（1）临床指标；（2）不良反应发生率。结果：实验组相对比对照组，患者血糖水平、甲状腺激素水平以及用药安全性均有明显优化意义，（P＜0.05）。结论：甲巯咪唑联合甘精胰岛素在糖尿病伴甲亢疾病治疗当中，治疗效果显著，同时治疗过程安全可靠，有临床推广价值。