简介：【摘要】目的：采用Beckman Coulter LS 13 320 激光粒度仪建立激光散射法测定头孢克洛粒度分布的方法，并对方法进行验证。结果：方法选择为干法，遮光度设定为6%，折射率为1.705，分散压力设定为20''H2O，背景扫描时间60 s，样品量为2.5g。对方法的系统适用性、耐用性、重复性和中间精密度进行验证，结果均符合要求。用验证后的方法测定了3批不同厂家头孢克洛的粒径分布，D90值分别为 76.97、86.78和67.67μm。结论：本方法可准确测定头孢克洛粒度分布。

简介：【摘要】目的：分析对盆腔炎患者施以头孢克肟片、奥硝唑片联合治疗的效果。方法：分析对象选择2021.3~2022.3就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的盆腔炎患者70例，随机数字法予以分组，施以头孢克肟片、奥硝唑片联合治疗的35例患者分入研究组，施以奥硝唑片单用治疗的35例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和分析。结果：与对照组比较，临床疗效研究组明显较好（P

简介：摘要:如果我们看到一件作品，第一印象是讨厌它，不要走开，不妨给自己多一点时间去感受，或许就会有不一样的感觉，可以发现更多的东西，这对于作品以及自己，都会有更深入的认识，发现作品的无限创新和艺术家惊人的创造力。

简介：【摘要】目的：建立头孢克洛胶囊溶出曲线测定方法，评价自制品头孢克洛胶囊与原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为。方法 采用篮法，转速为100r/min，分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8柠檬酸缓冲液和水为溶出介质，溶出介质体积为900mL；采用紫外-可见分光光度法测定头孢克洛溶出度，并计算累积溶出量，绘制溶出曲线；评价溶出曲线的相似度。结果 在4种不同pH的溶出介质中，自制品头孢克洛胶囊和原研自制品头孢克洛胶囊均在15min内溶出量达到了85%以上，说明自制品头孢克洛胶囊与原研药溶出行为基本一致，判定相似。结论 本方法适用于头孢克洛胶囊的溶出曲线测定，可为头孢克洛胶囊的质量一致性评价提供参考。

简介：【摘要】目的：观察对妊娠期阴道炎患者施以克霉唑阴道片治疗的效果。方法：观察对象选择于2022.08~2021.8就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的妊娠期阴道炎患者60例，随机数字法予以分组，施以克霉唑阴道片治疗的30例患者分入试验组，施以制霉菌素片治疗的30例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和观察。结果：与对照组对比，临床疗效试验组明显较好（P

简介：【摘要】目的：研究患有复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者，在接受巩固治疗时应用口服氟康唑片或阴塞克霉唑栓治疗方案后的不同疗效。方法：选择复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者共75例，划分研究组（n=38）与对照组（n=37），对比两组复发情况及安全性。结果：研究组治疗有效率明显优于对照组，P＜0.05，两组不良反应发生率具有均衡性，P＞0.05。结论：在复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）巩固治疗阶段：口服氟康唑片较阴塞克霉唑栓治疗效果优越，且用药安全性较为理想。

简介：摘要：奥密克戎变异株突变多，传播快，对严重急性呼吸综合征冠状病毒2（Severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2, SARS-CoV-2）抗体及现行的新冠疫苗也有着一定的逃逸作用，增加了感染率和重复感染率，导致国内确诊病例持续增加，给疫情防控带来一定的挑战。本文围绕奥密克戎变异株研究现状和奥密克戎变异株出现后国内疫情变化趋势两个方面进行详细概述。

简介：摘要：门克庆矿井井下涌水量远超设计值，工作面排水困难，导致原煤水分大，经常造成主井卸载仓蹿仓及选煤厂原煤入仓皮带滑货跑煤，严重制约影响原煤系统的正常生产，对现场作业人员及设备造成极大的安全隐患。同时造成末原煤及商品煤水分偏高，影响产品煤及商品煤煤质稳定性，混煤湿黏粘溜槽下料慢，装车时间长，冬季频繁出现外运冻车亏吨现象的发生，造成较大经济效益受损。本文主要通过从洗选生产过程管理和技术改造两方面的途径论述降低混煤产品水分，达到提高混煤产品质量的目的，解决原煤水分大制约生产的问题，取得了良好的经济效益。

简介：摘要圣愈汤是补益气血的经典名方，具有补血、保护神经、抗氧化等药理作用，临床上常用于治疗骨科、妇科及内科疾病。通过总结分析近年圣愈汤化学成分、药理作用及临床应用研究文献，并参照质量标志物（Q-marker）“五原则”对圣愈汤的Q-marker进行预测分析，认为毛蕊花糖苷、阿魏酸、川芎内酯A、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、黄芪甲苷6种成分可作为圣愈汤的Q-marker，为建立完整的圣愈汤质量评价体系提供参考。

简介：摘要腹膜透析（腹透）相关性腹膜炎是腹透的并发症之一，严重影响腹透患者预后。腹膜炎期间，由于腹膜毛细血管扩张等因素，腹透患者可发生溶质转运增加及超滤下降等表现。艾考糊精透析液具有超滤功能持久、保护腹膜功能、不含葡萄糖及低葡萄糖降解产物等优势。我们在国内首次报告于艾考糊精透析液中加入经验性抗生素治疗腹透相关性腹膜炎3例，以初步评估艾考糊精透析液在腹透相关性腹膜炎治疗中的作用，为临床决策提供依据。

简介：摘要目的评价小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚用于重度抑郁症患者无抽搐电休克(MECT)的优化效果。方法初次行MECT的患者56例，年龄18~64岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，采用随机数字表法按1∶1分为2组(n＝28)：小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚组(EP组)和丙泊酚组(P组)。麻醉诱导前EP组静脉注射艾司氯胺酮0.25 mg/kg，P组给予等量生理盐水。随即2组静脉注射丙泊酚及琥珀胆碱，进行MECT。主要结局指标为MECT后的缓解率和有效率，次要结局指标为有效和缓解需要的MECT次数、每次治疗时癫痫发作时长、能量抑制指数和丙泊酚用量、治疗相关不良反应发生情况和复燃发生情况。结果与P组比较，EP组有效率和缓解率升高，有效和缓解所需MECT次数减少，癫痫发作时长延长，能量抑制指数升高，丙泊酚用量减少(P<0.05)，治疗相关不良反应发生率和复燃发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚可增强MECT治疗重度抑郁患者的效果，缩短疗程，且不增加相关不良反应的发生。

简介：摘要目的评价Ⅱ型胸神经阻滞联合艾司氯胺酮对全麻乳腺癌手术患者焦虑抑郁情绪的影响。方法择期首次行单侧乳腺癌改良根治术女性患者84例，年龄18~64岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，BMI 18~25 kg/m2，采用随机数字表法分为2组(n＝42)：常规组(R组)和Ⅱ型胸神经阻滞联合艾司氯胺酮组(PS组)。R组麻醉诱导和术后PCIA镇痛药为舒芬太尼；PS组麻醉诱导和术后PCIA镇痛药为艾司氯胺酮，在麻醉诱导后于超声引导下行Ⅱ型胸神经阻滞，其余用药2组均相同。于手术结束时、手术结束后30 min、术后6 h、术后12 h和术后24 h时记录镇静/警觉评分(OAA/S评分)。于术前1 d和出院时采用医院焦虑抑郁量表(HADS)评估患者焦虑抑郁情绪。记录术中麻醉药用量、苏醒时间、PACU停留时间、PCIA按压次数、补救镇痛情况、术后住院时间、住院费用、出院时术者和患者满意度评分和患者不良反应发生情况。结果与R组比较，PS组手术结束时、手术结束后30 min时OAA/S评分升高，丙泊酚和瑞芬太尼用量减少，苏醒时间和PACU停留时间缩短，术后恶心、呕吐发生率降低，出院时HADS评分降低，焦虑和抑郁的发生率降低，术者和患者满意度评分升高，术后住院时间缩短(P<0.05)。结论Ⅱ型胸神经阻滞联合艾司氯胺酮用于全麻乳腺癌改良根治术患者可优化麻醉效果，缓解术后早期焦虑抑郁情绪。

简介：无

简介：【摘要】目的：探究阿戈美拉汀联合艾司唑仑治疗抑郁症合并失眠的临床疗效。方法：选择96例抑郁症合并失眠患者（2021年4月-2022年 4月）随机数字表法分成两组，对照组48例服用阿戈美拉汀片治疗，试验组服用阿戈美拉汀片与艾司唑仑。比较临床疗效、焦虑及抑郁。结果：与治疗前比较，两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI量表)减少，试验组少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，两组焦虑量表评分（HAMA）、抑郁量表评分（HAMD）减少，试验组少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合使用阿戈美拉汀与艾司唑仑对抑郁症合并失眠患者进行治疗，临床疗效好。

简介：[摘要]目的:探究分析重度冠心病心肌缺血患者使用艾司洛尔辅助治疗对血压及心率的治疗效果。方法：将我院2019年7月-2021年7月期间接受重度冠心痛心肌缺血治疗的98例患者作为本次研究探讨对象，经随机抽抽取分为两组，参考组和实验组。其中参考组患者49例，实验组患者49例。参考组给予患者常规治疗方法进行治疗；实验组在常规治疗的基础上使用艾司洛尔对患者进行治疗。治疗结束后对惠者血压(收缩压、舒张压)、心率进行对比。结果：实验组患者的血压、心率有所改善，较参考组患者更加明显。数据具有差异性(P

简介：【摘要】目的 分析在为抑郁症伴焦虑的患者进行治疗时联合应用不同剂量米氮平与草酸艾司西酞普兰的效果。 方法 选取2021年2月至2022年12月期间本院收治的抑郁症伴焦虑的患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。观察组联合应用小剂量米氮平与草酸艾司西酞普兰进行治疗，实验组联合应用大剂量米氮平与草酸艾司西酞普兰治疗，对比两组治疗效果与不良反应发生情况。结果 实验组治疗有效率与不良反应发生率均明显优于观察组（P

简介：【摘要】：目的 探析艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 于2019年11月至2021年6月期间我院接治的54名难治性抑郁症患者，分为参照组（26名）和观察组（28名）。参照组行常规治疗，观察组行艾司西酞普兰治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 观察组临床有效率92.9%（26/28）显著高于参照组69.2%（18/26）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的 研究胃溃疡患者行艾司奥美拉唑+阿莫西林治疗的效果。方法：数据取自本院2018年4月-2020年6月收治的58例胃溃疡患者，“随机数字表法”分参照组(阿莫西林，n=29)、科研组(阿莫西林+艾司奥美拉唑，n=29)，两组疗效比较。结果：用药前比较两组炎症因子无差异，用药后比较不良反应也无差异，P>0.05；用药后与参照组比较，科研组IL-6、TNF-α及CRP值更低，P

简介：【摘要】目的：研究艾司奥美拉唑应用在消化性溃疡导致的上消化道出血中的临床价值。方法：将我院收治的86例消化性溃疡致上消化道出血患者作为研究病例，病例选取时间为2020年8月-2021年12月，对患者分组，以随机数字表法的形式进行，研究组和对照组各43例，对照组用奥曲肽治疗，研究组用艾司奥美拉唑治疗，比较两组的炎性反应、临床效果与不良反应发生情况。结果：研究组有效率（90.70%）高于对照组（72.09%），研究组hs-CRP、IL-6、COR水平低于对照组，研究组不良反应发生率（4.65%）低于对照组（18.60%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的 探究草酸艾司西酞普兰对难治性良性阵发性位置性眩晕的改善效果。方法 于2019年5月至2022年04月期间我院接治的57名难治性良性阵发性位置性眩晕患者，分为对照组（28名）和观察组（29名）。对照组行常规治疗，观察组行草酸艾司西酞普兰治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 对照组中14名显效（50.0%），9名有效（32.1%），5名无效（17.9%）；观察组中17名显效（58.6%），11名有效（37.9%），1名无效（3.4%）。观察组临床有效率96.6%（28/29）显著高于对照组82.1%（23/28）。比对差异明显（P0.05）；治疗1个月，观察组HAMD、HAMA均较对照组明显降低；治疗3个月，观察组HAMD、HAMA评分下降幅度更加显著。比对差异明显（P