简介:摘要目的讨论头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,为日后的临床治疗提供参考。方法选择2010年3月--2014年9月收治的小儿支气管肺炎患者150例为研究对象,随机分为两组,即观察组与对照组,每组患者75例。观察组患者给予头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗,对照组患者给予头孢曲松钠治疗,对比两组患者的临床康复情况。结果经过临床治疗,观察组患者的气喘症状消失时间为2.4±0.6d,咳嗽症状消失时间为5.0±0.1d,肺部啰音消失时间为4.8±0.3d;对照组患者的气喘症状消失时间为3.6±0.7d,咳嗽症状消失时间为6.1±0.5d,肺部啰音症状消失时间为6.3±0.9d,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05。另一方面,观察组患者显效45例(60.0%),有效28例(37.3%),无效2例(2.7%),总有效率为97.3%;对照组患者显效32例(42.7%),有效20例(26.7%),无效23例(30.6%),总有效率为69.4%,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05。结论头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎,不仅可以帮助患者在短时间内稳定病情,同时可以促进患者持续康复,缩短临床症状的改善时间,帮助患者尽快恢复正常生活,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的头孢曲松钠,是第三代头孢菌素类抗生素,它能抵抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌,用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。研究表明β—内酰胺类抗生素引发的速发型过敏反应并非药物本身所致,而是与药物中存在的高分子聚合物有关,β—内酰胺类抗生素中的各种高分子杂质虽然结构不同,但通常具有相似的生物学特性(如致过敏性),故在质量控制中一般不需要对不同结构的聚合物进行每项控制,而只需控制其总量,本文中应用以SephdexG-10葡聚糖凝胶填充的色谱柱与高效液相色谱仪系统相连接,并通过高效液相色谱法对头孢曲松钠中的高分子聚合物进行了相应的检测,并对相应的分析方法进行适当的调整,本方法操作简单、专属性强、灵敏度高,可用于头孢曲松钠中高分子聚合物的含量测定
简介:目的测定头孢曲松-舒巴坦复方制剂(2:1)对产ESBLs大肠埃希菌的MIC和持续效应。后者包括抗生素后效应(PAE)、内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法以肉汤试管稀释法测定MIC。将大肠埃希菌与一定冲击浓度的头孢曲松-舒巴坦作用2h后,在不同药物浓度条件下继续培养,用倾皿培养法进行菌落计数(CFU/mL),以log(CFU/mL)对培养时间(h)绘制生长曲线,计算PAE、PLIE和PASME。结果①头孢曲松和头孢曲松-舒巴坦对大肠埃希菌的MIC分别为8/4mg/L和大于256mg/L。②头孢曲松和头孢曲松-舒巴坦对大肠埃希菌的PAE为负值或很短。③舒巴坦对大肠埃希菌的PLIE在低冲击浓度(2MIC、4MIC)时为负值或很短,当浓度增加至10MIC时,其PLIE〉6.5h。结论时间依赖的头孢曲松-舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌的PLIE存在明显的浓度依赖效应,为了提高头孢曲松-舒巴坦的临床疗效,其给药方法的设计除了要延长T〉MIC外,适当提高给药的峰浓度或许亦有利于疗效的发挥。
简介:【摘要】目的:探究头孢曲松钠针联合阿奇霉素针治疗儿童大叶性肺炎临床分析。方法:选取我院 2018年 2月 -2019年 2月收纳的儿童大叶性肺炎患儿 59例进行分组,对照组 29例给予阿奇霉素针进行治疗,研究组 30例在其基础上给予头孢曲松钠针联合治疗,对比分析两组患者临床症状以及临床疗效差异。结果:研究组在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部 X线体征好转时间与对照组相比更短( P<0.05),组间差异显著;研究组临床总有效率为 93.33%( 28/30),对照组为 79.31%( 23/29),组间差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:针对儿童大叶性肺炎疾病采取头孢曲松钠针联合阿奇霉素针治疗后疗效显著,可加快临床体征恢复,值得应用。
简介:摘要目的探究头孢曲松钠针联合阿奇霉素针治疗儿童大叶性肺炎临床分析。方法选取我院2018年2月-2019年2月收纳的儿童大叶性肺炎患儿59例进行分组,对照组29例给予阿奇霉素针进行治疗,研究组30例在其基础上给予头孢曲松钠针联合治疗,对比分析两组患者临床症状以及临床疗效差异。结果研究组在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部X线体征好转时间与对照组相比更短(P<0.05),组间差异显著;研究组临床总有效率为93.33%(28/30),对照组为79.31%(23/29),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对儿童大叶性肺炎疾病采取头孢曲松钠针联合阿奇霉素针治疗后疗效显著,可加快临床体征恢复,值得应用。
简介:摘要【目的】探析治疗急性胆囊炎应用头孢曲松钠联合消炎利胆片的临床疗效。方法:随机选取我院2020年1月-2021年1月治疗的74例急性胆囊炎患者为研究对象,37例行头孢曲松钠治疗为常规组,37例行头孢曲松钠联合消炎利胆片治疗为联合组,对两组的临床症状缓解时间进行比较。结果:经治疗后,联合组患者的临床症状缓解时间均快于常规组,其组间数据可进行对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用头孢曲松钠联合消炎利胆片对急性胆囊炎患者进行治疗临床疗效突出,可加快疾病症状的缓解时间,有效的减轻患者的痛苦,具有良好的临床应用价值,值得临床普及使用。
简介:【摘要】目的:观察头孢曲松钠联合消炎利胆片治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的66例急性胆囊炎患者为本次研究对象,按照是否应用头孢曲松钠联合消炎利胆片治疗将患者分为对照组(33例:未采取上述联合给药方式,而单纯应用头孢曲松钠治疗)与实验组(33例:应用头孢曲松钠联合消炎利胆片治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者腹痛缓解时间、体温复常时间、恶心呕吐等症状消失时间、平均住院时间均优于对照组,数据差异明显(P0.05)。结论:急性胆囊炎患者头孢曲松钠联合消炎利胆片治疗效果显著优于单纯应用头孢曲松钠治疗。
简介:【摘要】目的:分析盐酸氨溴索联合头孢曲松钠治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选择2019年8月-2020年9月接受的42例新生儿肺炎患者为对象,按照治疗差异分组,其中对照组进行盐酸氨溴索治疗,治疗组给予的是盐酸氨溴索联合头孢曲松钠治疗,治疗后分析结果。结果:治疗组总有效率高于对照组,分别是90.4%和66.7%。治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别是2.26±0.14d、3.23±0.14 d、6.26±0.14 d,各项时间明显短于对照组,数据资料分析可知,治疗组的优势明显。结论:针对新生儿肺炎的患者给予盐酸氨溴索联合头孢曲松钠治疗,优势显著,能缓解患者的不良反应,促进恢复。
简介:摘要:目的:分析头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:将2020年6月~2021年6月我院收治的88例小儿急性下呼吸道感染患儿作为研究案例,使用头孢曲松治疗的44例患儿为对照组,使用头孢曲松联合阿奇霉素治疗的44例患儿为观察组。结果:观察组患儿治疗效果高于对照组。结论:小儿急性下呼吸道感染治疗头孢曲松联合阿奇霉素,安全可靠且治疗时间明显缩短。
简介:【摘要】目的:探讨急性期布鲁杆菌采用头孢曲松钠与利福平联合治疗的效果。方法:选取2021年4月~2022年4月期间我院治疗的110例急性期布鲁杆菌病患者,将其随机分为2组,给予对照组利福平治疗,给予研究组头孢曲松钠联合利福平治疗,观察两组临床疗效,并分析数据。结果:总有效率:研究组为96.36%,对照组为81.82%,前者高于后者(P<0.05);不良反应发生率:研究组为5.45%,对照组为3.64%,两组无差异(P>0.05)。结论:针对急性期布鲁杆菌病患者,采用头孢曲松钠联合利福平治疗可促使临床疗效得到进一步提升,同时该方案不良反应少,安全性高,值得推广。