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  • 简介:迪、尔蒂斯、梁楷的作品是通过绘画形式得以体现的,他们在选题、经营位置、用笔、用色都受到艺术简约意识的影响。三位艺术家在艺术上出现了殊途同归的现象,不是偶然的,是由他们的文化氛围、生活经历、艺术创作的规律所铸造出来的纯净之美。

  • 标签: 莫兰迪 巴尔蒂斯 梁楷 中西艺术
  • 简介:【摘要】:目的:分析沙库曲缬沙与缬沙在治疗慢性心力衰竭患者中的应用价值以及对患者心功能改善效果。方法:抽选出本院2020年3月到2021年3月间收治的慢性心力衰竭患者,对其中的80例进行分析,以简单随机法将其分为对照组、观察组(40例/组),对照组采用缬沙进行治疗,观察组则使用沙库曲缬沙治疗,对比两组患者心功能、不良反应发生率。结果:观察组慢性心力衰竭患者治疗前的心功能指标对比无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的LVEF、LVESD、6分钟步行距离与对照组比较:P<0.05。治疗后,观察组患者的不良反应发生率低于对照组:P<0.05。结论:慢性心力衰竭患者采用沙库曲缬沙治疗后心功能指标明显改善,有助于促进患者预后康复,提高临床疗效。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 慢性心衰 临床疗效 心功能 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对心力衰竭患者采用沙库曲缬沙与缬沙进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2021年1月到2022年1月期间收治的心力衰竭患者共86例,按照随机数字表法对两组分组,设定其中43例为参照组并采用缬沙进行治疗,其余43例为研究组采用沙库曲缬沙进行治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能指标改善情况,研究组均优于参照组(P<0.05);比较两组的炎性因子水平降低情况,研究组好于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对心力衰竭患者采用沙库曲缬沙进行治疗的临床疗效更为确切,能够有效调节患者的炎性水平,并大幅增强其心功能,具有推广价值。

  • 标签: 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 缬沙坦 心功能 炎性因子
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对心力衰竭患者采用沙库曲缬沙与缬沙进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2021年1月到2022年1月期间收治的心力衰竭患者共86例,按照随机数字表法对两组分组,设定其中43例为参照组并采用缬沙进行治疗,其余43例为研究组采用沙库曲缬沙进行治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能指标改善情况,研究组均优于参照组(P<0.05);比较两组的炎性因子水平降低情况,研究组好于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对心力衰竭患者采用沙库曲缬沙进行治疗的临床疗效更为确切,能够有效调节患者的炎性水平,并大幅增强其心功能,具有推广价值。

  • 标签: 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 缬沙坦 心功能 炎性因子
  • 简介:[摘要]目的 研究慢性心力衰竭患者在采取沙库曲缬沙与缬沙治疗时的作用。方法 纳入我院2020年7月~2021年5月期间收治的64例慢性心力衰竭患者,以投掷骰子法均分为观察组和对照组;对照组采取缬沙治疗,观察组采取沙库曲缬沙治疗,比较两组临床疗效和治疗前后的心功能水平。结果 观察组总有效率为96.87%,高于对照组的81.25%(P0.05),治疗后差异有统计学意义(P

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 缬沙坦治疗 慢性心力衰竭 心功能
  • 简介:摘要:目的:着重讨论沙库曲缬沙与坎地沙治疗冠心病心力衰竭的效果。方法:选取我院接受药物治疗的60例冠心病心力衰竭为研究目标,研究时间范围2023年1月-2024年1月,随机将其分为对照组与实验组,每组30例,前者单纯予以沙库曲缬沙治疗,后者予以沙库曲缬沙与坎地沙治疗,重点比较两组患者的临床有效率。结果:经联合药物治疗后,实验组临床有效率较对照组高(P<0.05)。结论:将沙库曲缬沙和坎地沙用于治疗冠心病心力衰竭,可显著改善患者心功能,且均具有良好的安全性和耐受性,值得临床大力推广。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 坎地沙坦 冠心病心力衰竭 临床有效率
  • 简介:摘要目的比较替加环素和头孢哌酮舒治疗耐多药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎的疗效,提高临床MDRAB的治愈率。方法选取我院呼吸内科和重症监护室(ICU)的84例MDRAB肺炎患者,随机分为替加环素组和舒组,替加环素组(40例)给予替加环素注射液治疗,舒组(44例)给予头孢哌酮舒针治疗,两组的给药方法为静脉滴注,滴注时间为1小时,疗程为7~14天;观察两组的临床疗效。结果替加环素组患者的总有效率为82.5%(33/40),舒组患者的总有效率为79.5%(35/44),替加环素组的治疗有效率略高于舒组,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论替加环素和头孢哌酮舒治疗MDRAB肺炎有效率相当。

  • 标签: 耐多药鲍曼不动杆菌 替加环素 头孢哌酮舒巴坦
  • 简介:摘要目的研究分析阿莫西林钠/舒钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择在2006年10月~2008年12月收治85例下呼吸道感染病人作为研究对象,将85例患者随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒钠;疗程4~10天。结果治疗组痊愈率(78.6%)优于对照组(55.8%),P<0.05;治疗组总有效率(95.2%)也优于对照组(72.1%),P<0.05。治疗组培养出致病菌34株,细菌阳性率为81.0%,治疗后细菌清除率88.2%;对照组培养出致病菌36例,细菌阳性率为83.7%,治疗后细菌清除率55.6%。细菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿莫西林钠/舒钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。

  • 标签: 阿莫西林钠/舒巴坦钠 下呼吸道感染 疗效评价
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  • 简介:摘要目的针对头孢哌酮钠舒钠在临床应用的治疗效果与不良反应分析。方法采用2015年10月—2016年10月在本院治疗感染患者86例,对照组43例采用头孢他啶治疗,观察组43例采用头孢哌酮钠舒钠治疗,观察比较两组临床治疗效及不良反应等。结果观察组临床治疗总有效率(97.0%)高于对照组(86.0%),统计学意义存在;观察组不良反应高于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒钠在临床上取得满意的治疗效果,其药物的不良反应更应该引起重视,严加防范,在治疗过程中密切观察患者体征变化,做好抢救准备,防止不良反应给患者带来的危害。

  • 标签: 不良反应 临床效果 头孢哌酮钠 舒巴坦
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:研究分析左氧氟沙星与头孢哌酮舒联合治疗老年肺炎患者的临床效果。方法:将本院于 2019年 2月 -2020年 1月接收的 88例老年肺炎患者随机分成两组,常规组采用头孢哌酮舒治疗,研究组联合应用头孢哌酮舒与左氧氟沙星治疗,每组 44例。结果:研究组总体疗效更高,与常规组差异显著( p<0.05)。两组间不良反应无明显差异( p>0.05)。结论:头孢哌酮舒联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的临床疗效确切,且未增加不良反应。

  • 标签: 左氧氟沙星 头孢哌酮舒巴坦 老年肺炎
  • 简介:【摘要】目的:分析心衰患者使用沙库曲缬沙联合β受体阻滞剂进行治疗产生的效果。方法:从我院2022.01~2023.03时间阶段中选择70例心衰患者实施不同治疗方案。在分组下就单一用药治疗以及联合治疗产生的效果进行比较。结果:治疗前患者心功能相关指标对比不明显(P>0.05);治疗后观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:对心衰患者使用沙库曲缬沙联合β受体阻滞剂治疗能产生更好的综合治疗效果,对患者心功能进行提升,疗效确切且积极。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 β受体阻滞剂 心衰 药物治疗 心功能
  • 简介:摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象,对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应,其中发生率最高的不良反应是血液系统反应,占44.75%,其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应,分别占23.74%和18.49%;在本次的300例患者当中,所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药,并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗,有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈,其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑钠药物容易引发多种不同的不良反应,一旦出现药物不良反应时,立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。

  • 标签: 哌拉西林钠他唑巴坦钠 临床应用 药物不良反应
  • 简介:【摘要】目的:针对慢阻肺急性加重期患者的治疗,使用头孢哌酮钠舒钠,研究分析其临床治疗效果。方法:摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例急性加重期慢阻肺患者,随机均分为观察组与对照组,对照组患者实施常规治疗方法,观察组患者以常规治疗方法为基础,联合使用头孢哌酮钠舒钠进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果、肺功能各项指标与血气指标。结果:观察组患者的整体治疗有效率显著高于对照组患者,组间差异存在统计学价值(P

  • 标签: 慢阻肺疾病 头孢哌酮钠舒巴坦钠 效果
  • 简介:摘要目的研究哌拉西林-舒治疗细菌性感染的临床效果。方法选择2015年9月—2017年9月本院细菌性感染患者80例,依据治疗用药分为观察组、对照组各40例,分别接受哌拉西林-舒治疗、哌拉西林治疗,比较临床疗效。结果观察组治疗后总有效率、细菌清除有效率分别高于对照组,P>0.05;观察组治疗不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论哌拉西林-舒治疗细菌性感染能够获得比哌拉西林更好效果,安全性高、具有推广价值。

  • 标签: 细菌性感染 哌拉西林-舒巴坦 治疗
  • 简介:摘要目的观察分析头孢哌酮舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取我院2014年1月-2016年6月收治的AECOPD患者90例,随机分为联合组和对照组,每组45例,对照组患者应用常规方法进行治疗,联合组的患者在对照组的基础上采用头孢哌酮舒联合雾化吸入的方法进行治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后肺功能指标。结果联合组的临床总有效率为95.56%,与对照组的82.22%比较,显著的提高,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗,两组的肺功能指标均得到明显的改善,联合组肺功能治疗后改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用头孢哌酮舒联合雾化吸入治疗AECOPD患者的临床效果比较确切,可以明显的改善患者的肺功能,值得进行推广和应用。

  • 标签: 头孢哌酮舒巴坦 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨痰热清治疗小儿急性支气管炎的临床疗效;方法将324例随机分为治疗组与对照组,其中治疗组219例,对照组105例,治疗组采用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒治疗,对照组采用注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒治疗小儿急性支气管炎。结果痰热清联合头孢哌酮钠舒治疗小儿急性支气管炎疗效优于注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒治疗小儿急性支气管炎安全、疗效好,适合临床应用。

  • 标签: 痰热清 小儿急性支气管炎 疗效分析
  • 简介:摘要目的研究与分析静脉滴注头孢哌酮/他唑的不良反应特点。方法选取我院50例经静脉滴注头孢哌酮/他唑后出现不良反应的患者为研究对象,通过回顾性分析其全部的临床资料,对其不良反应特点进行总结分析。结果50例患者中发生不良发应的多为女性,且年龄在60岁以上;而呼吸系统疾病为不良反应发生者主要原发病;患者用药后最快2min内即可发生不良反应,最慢为用药后3d,而30min内发生者为多数。50例患者发生不良反应后共有35种临床症状,主要表现为发热、水肿、疼痛、皮肤瘙痒、过敏性休克、皮疹、荨麻疹等,涉及9个器官与系统。结论采用头孢哌酮/他唑静脉滴注后患者发生不良发应的特点为多为女性,且年龄60岁以上,而呼吸系统疾病为患者主要原发病,临床表现主要为皮肤及附件损害,发生时间为用药30min以内。

  • 标签: 头孢哌酮/他唑巴坦 静脉滴注 不良反应 特点分析
  • 简介:摘要目的探讨对神经内科严重感染患者行哌拉西林他唑治疗的临床效果。方法择取我院2016年2月~2017年2月我院接受的76例神经内科严重感染患者进行对照研究,将接受哌拉西林他唑治疗的38例患者作为研究组,选择同期接受头孢他啶治疗的38例患者作为对照组,记录并观察两组治疗效果以及不良反应发生率。结果研究组的治疗有效率34例(89.47%)显著高于对照组25例(65.79%),研究组的不良反应发生率2例(5.26%)显著低于对照组9例(23.68%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对神经内科严重感染患者行哌拉西林他唑治疗,能够减少不良反应的发生,在一定程度上确保了治疗效果。

  • 标签: 哌拉西林他唑巴坦 神经内科 严重感染患者 不良反应