简介:【摘要】目的:探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法:从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组有患者43例,接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗,对照组有患者43例,接受多索茶碱治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、一氧化碳弥散量(FEV1/FVC)等肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、一氧化碳弥散量(FEV1/FVC)等肺功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=2.140、3.439、4.749,P
简介:摘要:目的:研究支气管舒张剂联合岩盐气溶胶对尘肺合并慢阻肺患者的临床效果。方法:选择的50例研究对象均来源于2018年7月-2021年7月期间我院收治的尘肺病合并慢阻肺患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=25)实施常规支气管舒张剂治疗,观察组(n=25)在对照组基础上,联合岩盐气溶胶治疗,比较两组患者的治疗前后肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF);临床症状改善时间(咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难)。结果:治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF比较,无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,有明显差异(P<0.05);观察组患者的咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难症状改善时间短于对照组患者,具有明显差异(P<0.05)。结论:尘肺合并慢阻肺患者通过支气管舒张剂联合岩盐气溶胶治疗,可改善患者肺功能指标,改善临床症状,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨在慢阻肺病人中经鼻高流量湿化氧疗应用的效果,并分析护理方法及效果。方法:研究期间我院独立完成研究对象的选取,从2020年6月-2021年6月收治的慢阻肺患者中抽取符合研究要求的64例患者,为了明确研究主题中治疗和护理方法效果,以对比分析的形式进行研究,故将患者列入研究组(经鼻高流量湿化氧疗+针对性护理)和参照组(经鼻正压通气吸氧+常规护理)两个分析小组,小组人数依据随机方法从研究对象中平分各组32例,小组的治疗和护理方法不同,所以临床效果和护理效果也存在差异,将其统计后进行分析,记录两组患者的血气指标和血清炎性因子在护理后的情况,并统计护理后两组患者的生活质量评分及6min行走距离。整理数据进行比较。结果:两组患者治疗和护理后,进行血气指标、血清炎性因子比较,研究组的优势高于参照组(P<0.05),说明差异十分明显并具有统计学意义。研究组治疗护理后有患者的6min行走距离远于参照组,生活质量高于参照组,存在十分明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢阻肺患者,采用经鼻高流量湿化氧疗的同时配合针对性护理,能够有效地改善患者的临床指标,对患者生活质量的提高有着积极作用,可广泛应用。
简介:[摘要]目的:分析空气负氧离子联合负荷呼吸训练对提高老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者肺功能的作用。方法:选取2020年1月至2022年3月期间于我中心康复疗养的20例老年慢阻肺患者作为研究对象。20例患者入我中心后,了解其临床资料,记录出院时各项肺功能指标。在我中心疗养期间,对20例患者均行空气负氧离子联合负荷呼吸训练。通过电话随访了解这些患者返院复查期间各项肺功能检查结果。对比不同阶段20例患者的肺功能,调查其对训练效果满意度。结果:返院复查时,20例患者FVC、FEV1均大于出院时,P<0.05;其FEV1/FVC高于出院时,P<0.05。20例患者对训练效果总满意率为90.00%。结论:空气负氧离子联合负荷呼吸训练对老年慢阻肺患者肺功能有明显提高作用。
简介:摘要目的通过检测老年患者血清中CA199含量,分析CA199表达升高的临床意义。方法对168例老年人进行CA199的检测,并观察了CA199正常组和异常组的差异。结果94例男性患者中CA199表达正常78例,异常表达16例,异常率17.02%,64例例女性患者中CA199表达正常52例,异常表达22例,异常率29.73%,女性患者异常率明显高于男性患者(P<0.01);130例表达正常人群中有肿瘤等明确器质性疾病疾病患者10例,其中肿瘤患者3例,CA199升高者共38例,其中明确有器质性疾病患者21例,无明显器质性疾病者17例,CA199表达升高患者中肿瘤表达所占比例最高,达l5例,CA199表达异常组有器质性疾病患者所占占比例明显高于CA199表达正常组(P<O.05);CA199表达异常组肿瘤患者所占比例明显高于CA199表达正常组(P<0.05)。结论老年人CA199的表达异常,对临床疾病诊断及筛选有积极的意义。
简介:摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品,市售复方磺胺嘧啶颗粒剂(沧州康平药业,国药准字H13023605,颗粒剂,成人用),乙胫、甲醇为色谱纯,其他药用辅料,试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3,r=0.09994(磺胺嘧啶)和A=94532.8c+65027.8,r=0.9991(甲氧苄啶)。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型,保留时间满意;检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况,最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。