简介:目的:建立检测人4型腺病毒拷贝数的荧光定量PCR方法。方法:提取本实验室构建的4型腺病毒全基因组质粒,以梯度稀释质粒为标准模板,选取人4型腺病毒六邻体区域基因设计一对特异性引物,进行SYBRGreenI荧光定量PCR扩增并制作标准曲线。结果:标准曲线为y=-4.284x+53.468,由全基因组质粒所构建的标准曲线线性关系良好,扩增反应Ct值与拷贝数的对数呈线性关系(R2=0.999609),检出敏感度可达1×10^2拷贝/μL,且与其他几种腺病毒无交叉反应。用该方法检测4型腺病毒感染细胞2、12和24h后的病毒拷贝数,其病毒拷贝数随时间增加,与细胞病变(CPE)变化保持一致,且荧光定量PCR的测量结果稳定(变异系数〈6%)。结论:建立了检测人4型腺病毒基因拷贝数的荧光定量RT—PCR方法,该方法灵敏度高、特异性强。
简介:目的:探讨联合检测人附睾蛋白4(HE4)、血清糖类抗原125(CA125)和199(CA199)在绝经后卵巢可及综合征(PMPOS)中的应用价值。方法:采用化学发光法(CLIA)检测125例PMPOS患者及60例健康志愿者(对照组)血清HE4、CA125和CA199的水平,其中PMPOS患者分为良性肿瘤组(良性组,n=50)和恶性肿瘤组(恶性组,n=75)。结果:PMPOS恶性组患者血清HE4、CA125和CA199水平均显著高于良性组,有统计学差异(P〈0.05);也显著高于对照组,有统计学差异(P〈0.05)。良性组的CA125水平略高于对照组,有统计学差异(P〈0.05);但CA199和HE4水平与对照组比较无明显差异,无统计学差异(P〉0.05)。三者联合检测用于诊断PMPOS恶性肿瘤的敏感度达到81.2%,而特异度也保持在90.0%。结论:联合检测HE4、CA199和CA125可有效提高对PMPOS恶性卵巢肿瘤的诊断效率,具有较大的临床意义。
简介:ThespinesofpencilandlanceurchinsHeterocentrotusmammillatusandPhyllacanthusimperialiswerestudiedasamodeloflight-weightmaterialwithhighimpactresistance.Thecomplexandvariableskeletonconstruction("stereom")ofbodyandspinesofseaurchinsconsistsofhighlyporousMg-bearingcalciumcarbonate.Thisbasicallybrittlematerialwithpronouncedsingle-crystalcleavagedoesnotfracturebyspontaneouscatastrophicdevicefailurebutbygracefulfailureovertherangeoftensofmillimeterofbulkcompressioninstead.Thiswasobservedinbulkcompressiontestsandbluntindentationexperimentsonregular,infiltratedandlatexcoatedseaurchinspinesegments.MicrostructuralcharacterizationwascarriedoutusingX-raycomputertomography,opticalandscanningelectronmicroscopy.Thebehaviorisinterpretedtoresultfromthehierarchicstructureofseaurchinspinesfromthernacroscaledowntothenanoscale.Guidelinesderivedfromthisstudyseeceramicswithlayeredporosityasapossiblebiomimeticconstructionforappropriateapplications.