简介:摘要目的探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病中的有效性。方法36例2型糖尿病患者随机分为2组A组20例,B组16例。A组给予甘精胰岛素和门冬胰岛素治疗,B组给予预混胰岛素治疗。观察空腹血糖、三餐后2h血糖、达标时间、胰岛素用量、每日血糖波动差值等指标。结果(1)2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显降低(P值<0.01)。(2)治疗后2组空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素用量无显著性差异(P值>0.05);达标时间A组明显短于B组(P值<0.05);每日血糖波动A组明显小于B组(P值<0.05)。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效较好,尽早使血糖平稳达标,并且减少每日血糖波动。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素联合口服二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2012年2月~2013年6月收治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组给予口服二甲双胍治疗,治疗12周后观察两组的治疗效果。结果与治疗前相比,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)等指标均明显好转,其中观察组的血糖治疗情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组的血糖达标时间短于对照组,低血糖发生率也明显优于对照组,差异都具有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素联合二甲双肌治疗2型糖尿病疗效显著,治疗的安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要背景糖尿病肾病在降糖药物使用过程中容易发生低血糖,既要良好的控制血糖又要减少低血糖风险是一项具有挑战性的工作。目的观察甘精胰岛素类似物在糖尿病肾病患者中使用的有效性和安全性。对象及方法临床观察包括65个受试者(平均年龄61.7±10.2岁,糖尿病病程13.5±7.3年,平均肾小球滤过率35.2±10.3ml/min)。受试者睡前或早晨予以甘精胰岛素类似物皮下注射。起始剂量参考空腹血糖及肾小球滤过率为0.1-0.15unit/Kg,并逐渐调整剂量以达到目标血糖值(5-7.2mmol/l)。于治疗开始前及治疗开始4个月后采集相关临床资料。结果临床研究观察到显著下降的空腹血糖(从158.9±65降至117.6±27.3mg/dl)(p<0.001)及糖化血红蛋白(从8.3±1.5降至7.5±1.1)(p<0.001)。约11%的受试者发生了有轻微症状的低血糖,没有严重的低血糖或其他副作用被观察到。结论糖尿病肾病患者的治疗中,甘精胰岛素类似物是一个有效和安全的选择。
简介:[摘要]目的 以老年糖尿病病人为例,探究阿卡波糖与甘精胰岛素共同治疗的作用效果。方法 选取2020年1月至12月时段我院接收的94例老年糖尿病病人为对象,以数字号(1~94)形式随机分设组别,即对照组、观察组,各组47例。选择行阿卡波糖单一治疗对照组,在此基础上,加用甘精胰岛素治疗观察组患者。以血糖水平、血糖达标时间为判定指标,对不同药物治疗后取得效果分析。结果 治疗后,在比较FPG、HbAlc、2hPG血糖水平中,较对照组,观察组数据评分更低(P<0.05);对照组的血糖水平达标时间长于观察组(
简介:【摘要】目的:探讨泰它西普规范化治疗在中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中的应用效果。方法:选取2022年7月至2023年7月本院收治的66例中重度SLE患者,通过随机数字表法将其分为对照组(标准治疗方案,33例)和研究组(标准治疗方案+泰它西普规范化治疗,33例)。通过SLE-DAI量表评估两组患者的SLE活动性,并比较两组的不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的SLE-DAI评分均显著降低,且研究组的评分显著低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:泰它西普规范化治疗在中重度SLE患者中具有显著疗效,且安全性良好。
简介:摘要目的对连花丽芩降糖汤与重组甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果作探讨。方法研究中将我院2016年1月-2017年6月收治的2型糖尿病患者60例纳为对象,将其根据入院单双顺序均分组为对照组30例患者用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组用连花丽芩降糖汤与重组甘精胰岛素联合治疗;详细整理两组患者所获各项临床数据后作对比分析。结果治疗后2-8周观察组患者24h胰岛素用量及低血糖发作次数呈明显降低状态,其各指标数值改善趋势优于对照组,P<0.05;观察组血糖达标时间短于对照组,P<0.05;观察组患者空腹血糖、餐后2h、HbA1c等血糖指标呈明显降低状态,其血糖指标控制情况优于对照组,P<0.05。结论连花丽芩降糖汤与重组甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果更佳。
简介:摘要目的观察2型糖尿病患者在口服降糖药物血糖控制不佳时应用甘精胰岛素和中效胰岛素的疗效和安全性。方法口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者62例,随机分为治疗组和对照组。治疗组31例在口服降糖药基础上给予甘精胰岛素治疗,对照组31例在口服降糖药基础上给予中效胰岛素治疗。结果治疗3个月后2组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组的FBG较对照组下降更为明显(P<0.05),治疗后HbA1c达到≤7%的比例2组相近,但治疗组hbA1c达到≤7%且未发生夜间低血糖的比例更多(P<0.05)。两组患者治疗后组间比较最大血糖波动幅度(LAGE)差异有统计学意义(P<0.05),而2hPG降低的幅度无显著性差异(P>0.05)。治疗结束时两组的胰岛素用量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组低血糖事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论在口服降糖药物控制不良的2型糖尿病患者中每日1次甘精胰岛素联合口服降糖药物较中效胰岛素联合口服降糖药物治疗疗效佳、安全性更好。
简介:摘要目的讨论研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果,从而为临床提供可靠的数据。方法回顾性分析我院自2015年3月至2016年11月间收治的60名患有2型糖尿病的患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组2组,每组30例患者,其中,对实验组患者使用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法治疗,而对照组的患者采用预混胰岛素的方法进行治疗,同时对组内患者的病情发展状况和身体恢复等方面做详细的观察记录。最终整理分析所得数据,经过一段时间的治疗后比较两组患者的疗效。结果经过一段时间的治疗后,实验组患者在总有效率等方面的结果明显优于对照组,且治疗期间并未出现明显的不良反应,且病情发展稳定。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病可以显著起效,有效提高患者的生活质量,在临床上具有十分重要的应用价值,值得在临床实践中广泛推广使用。
简介:摘要目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepaticcholestasisofpregnancyICP)血清甘胆酸(CG)水平变化对新生儿预后的影响。方法笔者将成都市第五医院2010年1月~2011年12月收治的妊娠期肝内胆汁淤积症住院待产的78例患者,记为ICP组,另外将检查正常产妇80例记为对照组,观察两组血清甘胆酸水平及妊娠结局。结果ICP组较正常组妊娠结局差(P<0.05),ICP组中随着血清甘胆酸水平的增高,妊娠结局愈差(P<0.05)。结论高水平的血清甘胆酸严重的影响了新生儿的预后,监测血清甘胆酸值,采取必要的治疗措施对新生儿的预后是极有好处的。
简介:摘要目的对甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果进行分析和探讨。方法收集我院2013年5月至2016年5期间的2型糖尿病患者150例,然后将150例患者随机分为对照组(75例)观察组(75例),对对照组的患者使用甘精胰岛素进行治疗,对观察组的患者使用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,然后对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果经过相关治疗,观察组患者治疗效果优秀35例,良好32例,较差8例,优良率为89.33%;对照组患者治疗效果优秀31例,良好30例,较差14例,优良率为81.33%。观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,两组之间的差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍在治疗2型糖尿病方面有良好的应用效果,它可以有效控制患者的血糖,促进血糖的稳定,因此可以进行临床推广应用。