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简介：目的：探讨益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用。方法：改良Simpson法培养新生大鼠心肌细胞，随机分为生理盐水对照组、缺氧模型组、复方丹参滴丸组及益心口服液大中小3个剂量组。采用二亚硫酸钠造心肌细胞化学性缺氧，并给予相应的药物干预。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）和丙酮酸激酶（PK）含量，观察益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的影响。结果：与对照组心肌细胞相比，缺氧模型组心肌细胞变大，折光性差，胞核暗淡，细胞LDH和PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。复方丹参滴丸组细胞PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。益心口服液各剂量组SOD活性增加，LDH和PK含量增加，而MDA含量降低（P〈0．05）。未见剂量依从性。结论：益心口服液通过抗氧自由基，稳定细胞膜；降低心肌耗氧量，增加氧供需比等来减少缺氧心肌细胞损伤。

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简介：目的观察中西医结合治疗急性心肌梗死并体克的疗效.方法：将确诊为急性心肌梗死并体克的72例患者随机分为2组,对照组予多巴胺等西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液静滴,6天为一个治疗周期.结果：加用生脉注射液的中西医结合疗法组总有效率为91.7%,单纯西药组总有效率为66.7%,两组疗效对比,中西药结合组疗效明显优于单纯西药对照组.结论：生脉注射液配合西药治疗急性心肌梗死并体克有较好疗效,可缩短治疗时间,减少血管活性药物用量.

简介：为寻求防治缺血性脑中风的有效用药，观察中药针剂配伍应用疗效，应用益气活血的生脉注射液合血栓通治疗椎基底动脉供血不足（VBI）40例，并用西药治疗对照组40例比较，观察对症状、体征、血脂、D—二聚体、血液流变学的影响。治疗组和对照组总有效率分别为92．5％和87．5％（P＜0．05）。辨证配伍益气活血的中药针剂对VBI症状及血瘀证指标有明显的改善治疗作用。不失为临床治疗VBI的有效途之一。

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简介：[目的]观察无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效。[方法]将60例急性左心衰竭患者随机分为2组各30例,对照组采用常规方法治疗,实验组在常规治疗基础上加用无创正压通气联合参附注射液治疗。两组观察治疗2天。[结果]两组治疗后疗效、心功能分级、氧合指数（PaO2/FiO2）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）均较治疗前改善（P〈0.05）,实验组改善更明显（P〈0.05）。[结论]无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效良好。

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简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

简介：摘要

简介：观察还元注射液对胶原酶生理盐水液诱发的急性脑出血大鼠的神经行为，脑水含量、血浆内皮素（ＥＴ）的影响，并以清开灵注射液作对照。结果表明，还元注射液能够明显降低脑出血大鼠神经行为积分，降低脑水含量及血浆ＥＴ含量（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），其降低脑水含量的作用明显优于清开灵注射液（Ｐ〈０．０１）。

简介：目的：观察瓜蒌皮注射液对风痰阻络型脑卒中的临床疗效并分析其机制。方法：随机选取2014年1月至2016年1月于南京军区福州总医院第一附属医院就诊的脑卒中风痰阻络型患者70例,其中女21例,男49例;将所选患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,2组患者均进行常规内科基础治疗,对照组在基础治疗上加以依达拉奉治疗;治疗组加以瓜蒌皮注射液治疗。2组患者均治疗4周,并在治疗前后对日常生活活动能力（ADL）、临床神经功能缺损程度评分标准（CSS）进行评价,并检测患者血浆内皮素-1（Endothelin-1,ET-1）、同时进行疗效及相关性分析。结果：在经过4周的治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,2组患者的ET-1、ADL、CSS评分均较治疗前有明显的改善（P〈0.05）,但除ADL评分外,治疗组的ET-1、CSS评分改善程度与对照组相比较无明显差异（P〉0.05）。结论：瓜蒌皮注射液对改善风痰阻络型脑卒中患者的临床症状安全有效。

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