简介：摘要目的探讨,0-3岁小儿神经心理发育检查表（以下简称儿心量表）在评估婴幼儿智能发育中的价值。方法采用首都儿科研究所编制的儿心量表对4177例儿童进行大运动、精细运动、适应能力、语言、社会行为等5个能区检测，并对各年龄段的5个能区原始得分及发育商（DQ）进行统计分析。结论通过儿心量表测试可以早期发现发育落后、智力低下儿童，可作为婴幼儿早期干预的依据。

简介：摘要目的开发一次试验即可明确是否有肺炎支原体感染及所感染的肺炎支原体是否耐药的检测试剂。材料与方法本试剂盒以PAGE纯化的引物、HPLC纯化的Taqman水解探针以及基因工程表达的热启动Taq酶作为主要扩增体系组分。结果初步的临床实验结果证明，该试剂组分对痰液样本内肺炎支原体的检测灵敏度是94.93%，特异度是97.17%。结论该试剂相关性能达到了国内临床诊断试剂所要求的主要性能指标。

简介：摘要目的探讨食源性致病菌多重PCR检测试剂盒的研制，并对其应用价值进行详细分析。方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌三种食源性致病菌进行多重PCR检测，设计三种特异性引物，对其进行菌多重PCR检测，分析其应用价值。结果三种菌固定模板浓度为10-7，可将其优化为三重PCR检测试剂盒，经过相关调试，结果显示，PCR检测试剂盒扩增条件相符，能够进行同时使用。结论多重PCR检测试剂盒具有使用便利、灵敏度高、特异性强等优势，将其用在食源性致病菌检测工作中，可及时发现食品安全隐患，是安全检查的核心技术，值得加大研究力度。

简介：摘要目的了解北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响，从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-HCV检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试，计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有15个样本OD值≥0.7，新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有3个样本OD值≥0.7。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为40%，新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。

简介：摘要目的对心脏神经官能症伴心律失常患者进行稳心颗粒治疗，观察其临床治疗效果及分析其对心电图测试值的影响。方法选取2013年6月—2017年6月医院诊治的心脏神经官能症伴心律失常患者80例，根据随机数字表法将其分为研究组（n=40）与对照组（n=40），采用常规方式对对照组进行治疗，研究组在进行常规治疗基础上给予稳心颗粒治疗，对两组临床治疗效果及心电图测试值的影响进行统计比较。结果在临床疗效方面，研究组治疗总有效率与对照组治疗总有效率比较显著提高（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后P波及Q-T离散度明显减小，房性早搏及室性早搏发作次数均明显减少，差异均具有统计学意义（P<0.05）；与对照组比较，研究组治疗后上述指标变化情况更为显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对心脏神经官能症伴心律失常患者进行稳心颗粒治疗能够取得显著的临床疗效，可明显改善心电图测试值，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究肺动脉CT血管成像中应用小剂量团注测试扫描技术，能否降低对比剂剂量及浓度。方法选取2016年3月—2017年3月期间，我院临床接受肺动脉CT血管成像检查的患者56例作为本次研究对象，以随机方式分为两组，对照组和研究组。对照组患者应用智能对比剂追踪法进行检查，研究组患者应用小剂量对比剂团注测试扫描技术进行检查，观察并对比检查结果。结果对照组对比剂浓度为370mgI/mL，注射剂量80mL；研究组浓度300mgI/mL，剂量均值（40.89±2.16）mL，对比剂剂量、浓度相比，研究组用量显著低于对照组。对比两组患者肺部血管的平均CT值相比，升主动脉均值研究组明显低于对照组。两组患者图像资料盲法评价对比，5级、4级、3级相比均有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）；两组2级、1级均为0例，对比无差异。结论小剂量团注测试扫描技术在肺动脉CT血管成像中应用，降低剂量和浓度，对图像资料的诊断影响不大。

简介：摘要目的对比分析采用乙型肝炎表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条对无偿献血者献血前进行快速检测前后的结果，优化献血前筛查策略。方法对献血者献血前采用乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条（胶体金法），进行快速检测，对筛查合格的献血者样本进行HBV、TPELISA双试剂检测。比较开展HBsAg、TP联合快速检测前、后血液HBV及TP阳性报废率。结果2017年2月—2018年7月42467例初筛合格无偿献血者样本中，检出HBsAg反应性样本317例，阳性报废率0.75%；检出TP反应性样本200例，阳性报废率0.47%，低于2015年7月—2017年1月未开展HBsAg及TP联合快速筛查前,HBsAg及TP阳性报废率。结论开展乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试纸条快速筛查，能有效降低血液HBV及TP阳性率；减少对不合格血液采集所造成的资源浪费，提升献血服务质量及水平，进一步保障了临床用血安全。