简介:摘要目的探析通过对小儿肺炎支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法治疗,观察其临床治疗效果及治疗安全性。方法选取我院在2016年1月—2018年1月期间收治的50例小儿肺炎支原体肺炎患儿,以治疗方案不同将其随机分为治疗组和对照组,各为25例,采取常规对症治疗的一组为对照组患儿,采取常规对症加阿奇霉素序贯疗法的一组为治疗组患儿,比较经治疗后的效果。结果治疗组总有效率达到92.0%显著高于对照组64.0%,差异P<0.05;治疗组患儿退热时间平均为(2.55±0.34)d、咳嗽消失时间平均为(3.19±0.25)d、啰音消失时间平均为(5.36±1.23)d、住院时间(7.99±2.39)d均短于对照组,比较差异显著,P<0.05。治疗组不良反应发生率为(3/25)12.0%;对照组发生率为(9/25)36.0%,比较差异显著,P<0.05。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,且安全性好。
简介:摘要目的探讨在实施无痛人流术过程中舌下含化米索前列醇临床应用效果以及治疗安全性。方法选择我院2016年1月-2016年7月于妇科门诊行无痛人流术患者372例作为研究对象;所有患者选择抽签分组的方法;对照组按照常规实施无痛人流;观察组在行无痛人流术之前,舌下含化米索前列醇200ug进行干预;对比手术时间、宫缩幅度,宫颈扩张程度、术中出血及术后阴道流血时间等指标改善程度以及安全性评价结果。结果观察组各项指标表现优于对照组,(P<0.05);两组无痛人流术患者均未表现出明显不良反应(P>0.05)。结论对于临床准备实施无痛人流术的患者,在术前选择舌下含化米索前列醇进行干预,可以有效软化扩张宫颈、收缩子宫,减少术中出血量,缩短手术时间及术后阴道流血时间,并且可以对干预安全性作出保证,凸显含化米索前列醇药物的临床应用价值。
简介:摘要目的探究高频振荡通气(HFOV)在早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)治疗中的疗效及安全性。方法选择2010年5月—2016年8月我院收治的152例早产儿NRDS,根据治疗方式不同分为两组,每组76例。对照组实施常频机械通气(CMV)治疗,观察组予以HFOV治疗,比较两组各项治疗时间,并发症发生情况和血气指标以及氧合指数(OI)、吸入氧浓度(FiO2)。结果与观察组相比,对照组各项治疗时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组并发症发生率为28.57%,明显高于观察组的8.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组二氧化碳分压(PaCO2)、FiO2、OI水平低于对照组,氧分压(PaO2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HFOV在早产儿NRDS治疗中疗效确切,能有效缩短患儿各项治疗时间,改善各项血气指标和OI、FiO2水平,减少并发症,安全性较高。
简介:摘要目的评价不同剂型激素替代治疗女性更年期综合征的疗效及安全性。方法选择更年期综合征患者,共计100例,按照不同的治疗方法分组,研究组、对照组,分别行口服倍美力片、阴道给予倍美力霜治疗。评价组间患者的不良反应(恶心、乳腺胀痛、阴道不规则出血)发生率、治疗前后Kupperman总评分。结果研究组与对照组治疗后的Kupperman总评分明显低于治疗前,差异显著,P<0.05;但研究组与对照组患者的不良反应发生率、治疗后Kupperman总评分差异之间不存在统计学意义,P>0.05。结论对更年期综合征女性实施不同的剂型雌激素治疗均可以获得良好的临床治疗效果,在临床应用中需结合患者实际情况选择合适的治疗方式。
简介:摘要目的分析脑出血患者采用依达拉奉联合脑复康的用药方式对其康复的影响。方法选取2017年8月—2018年5月此段时间收诊的90例脑出血患者为研究对象,根据入院顺序为分组方法将其平均分成两组,常规治疗基础上对照组45例给予依达拉奉治疗,而研究组45例则同时配合脑康复治疗,评价治疗效果和不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为(93.33%),显著高于对照组(77.77%),P<0.05,具有统计学意义。对照组不良反应发生率为4.44%,研究组为7.5%,无统计学差异(P>0.05)。结论对于脑出血患者,常规基础上给予依达拉奉同时联合脑康复治疗可提升治疗效果,且无明显不良反应,安全、可靠,用药价值较高。
简介:摘要目的依据骨伤科中成药的分类特点,探讨特殊人群中的老年人,儿童应用骨伤科中成药的安全性,为我院骨伤科中成药使用提供依据,促进临床合理用药。方法分析老人、儿童的用药特点及根据《中国药典•临床用药须知》2010年版(中药卷)收载的157种骨伤科中成药分类特点,将我院骨伤科中成药按照是否含大毒或有毒中药、含对儿童有特殊毒副作用中药、含药性峻猛中成药、其他骨伤科中成药以及是否分别有对特殊人群的用法用量给予标注等进行统计分析。结果在我院常用的18种骨伤科中成药中,含有马钱子的有3种,占16.7%;含有含土蟞虫的有4种,占22.2%;含有自然铜的有3种,占16.6%;含有制川乌的有4种,占22.2%;含有制草乌的有5种,占27.8%;含有淫羊藿的有2种,占11.1%;含有雷公藤的有1种,占5.6%;只含有一种有毒或特殊成分的药品有4种,占比22.2%;同时含有两种有毒或特殊成分有6种,占33.3%;同时含有三种有毒或特殊成分有2种,占11.1%;不含有一种有毒或特殊成分的药品有6种,占33.3%。结论老年人及儿童由于其特殊的生理特点,在选择骨伤科中成药时应严格辨证,审慎选药,剂量适当,疗程宜短严。优先选择安全性高的药以规避用药风险。
简介:摘要目的此次医学研究对比胺碘酮、普罗帕酮应用在心律失常患者中的治疗效果以及用药安全性。方法选取2015年3月至2016年6月期间我院收治的心律失常患者90例,对患者分组随机处理,观察组(n=45例)对照组(n=45例),对照组予以普罗帕酮治疗,观察组予以胺碘酮治疗,对比2组患者超敏C反应蛋白水平、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的C反应蛋白水平(9.44±1.78)mg/L低于对照组(13.67±2.13)mg/L,P<0.05。观察组的不良反应发生率2.22为%明显低于对照组11.11%,P<0.05。结论胺碘酮治疗心律失常可以改善患者的C反应蛋白水平,降低不良反应发生率,值得临床推广。
简介:摘要目的对泮托拉唑在十二指肠溃疡患者中的治疗效果以及治疗安全性进行调查。方法抽选我院2015年5月~2016年5月间52例十二指肠溃疡患者,采用系统随机分组法分组,观察组患者口服泮托拉唑进行治疗,对照组患者常规治疗,比较两组患者的治疗效果,同时对两组患者治疗过程中不良反应发生率进行调查。结果观察组痊愈患者13例,缓解的患者12例,对照组痊愈患者9例,缓解的患者8例,比较具有统计学差异,P<0.05。观察组患者不良反应发生率为26.9%,对照组为2.8%,比较具有统计学差异,P<0.05。结论泮托拉唑在十二指肠溃疡患者中的疗效非常理想,且安全性非常高。
简介:摘要目的探讨利奈唑胺治疗老年重症社区获得性肺炎的临床治疗疗效及对治疗的安全性进行临床观察。方法采用随机取样的方法对我院自2014年1月至2016年3月收治的老年重症肺炎患者随机抽取100例进行研究观察,并对所有患者随机分为两组实验组和对照组,每组患者50例。实验组患者采用利奈唑胺进行治疗;对照组患者采用万古霉素进行治疗。医护人员应密切观察记录两组患者的用药临床效果及不良反应的发生情况进行及时汇总,并对每位患者的一般临床检查数据集患者的体温恢复时间、患者的痰液变化、患者肺部痰液的吸收情况进行详细记录进行两组分析比较。结果实验组患者的临床总有效率为86%要远高于对照组48%,差异具有统计学意义(P<0.05);且两组均无死亡病例出现;实验组患者的不良反应要低于对照组患者(P<0.05);实验组患者的体温恢复时间及肺部炎症吸收时间要优于对照组患者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中用利奈唑胺治疗老年重症肺炎的临床效果显著,疗效稳定,可明显加快治疗时间,安全稳定,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨分析不同宫缩抑制剂在先兆早产治疗中临床疗效与安全性。方法选取2017年1月—2018年5月因先兆早产收治于我院的孕妇共60例作为研究对象,根据随机原则,分为对照组与观察组,其中对照组30例,治疗时采用盐酸利托君,观察组30例,治疗时采用硝苯地平,最后统计分析两组患者的保胎有效率以及不良反应的发生情况。结果观察组孕妇保胎有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组孕妇的保胎有效率66.7%(20/30),且使用硝苯地平进行治疗的观察组孕妇用药后发生相关不良反应的概率大大下降,两组数据之间具有显著性差异与统计学意义(P<0.05)结论联合使用硫酸镁与硝苯地平用于治疗先兆早产孕妇具有显著的临床疗效,能够显著提高保胎的有效率并且降低相关的不良反应发生率,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果。方法选取2014年3月~2015年12月我院实施无痛肠镜检查的患者62例,随机均分为观察组和对照组,观察组采取地佐辛复合丙泊酚麻醉治疗,对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉治疗,比较两组的麻醉效果。结果观察组丙泊酚总用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中和术后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的效果显著,能够降低不良反应发生率,有效保障手术的安全性,值得在临床上推广。
简介:摘要目的剖析阿立哌唑在精神分裂症女性患者中的应用效果。方法选择2016年1月—2017年9月本院接诊的精神分裂症女性患者66例,将之按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组(n=33)。实验组采用阿立哌唑疗法,对照组采用利培酮疗法。综合分析2组阳性和阴性症状的缓解情况,比较PANSS评分等指标。结果实验组的治疗总有效率为93.94%,明显比对照组的72.73%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组治疗后的阴性和阳性症状PANSS评分明显比对照组低,组间差异显著(P<0.05)。实验组的不良反应发生率为6.06%,和对照组的21.21%比较有显著差异,P<0.05。结论利用阿立哌唑对精神分裂症女性患者施以对症治疗,可显著降低其PANSS评分,促进病情缓解,减轻药物副作用,建议采纳和使用。
简介:摘要目的探究奥卡西平与其他抗癫痫药物联合治疗小儿癫痫的临床疗效与安全性。方法本次研究对象为45例经癫痫门诊诊治的带有局限性的癫痫患儿,按照用药的先后顺序分成1组和2组,1组33例,2组12例。观察比较两组患儿的临床疗效以及药物不良反应的耐受性。结果1组33例患儿,有15例(45.45%)的癫痫发作症状完全被控制,总效率为83.5%,奥拉西的使用总剂量为18.9~42.8mg/(kg·d),平均28.5mg/(kg·d),其中10例完全使用奥卡西平药物治疗无发作症状;2组患儿使用奥卡西平加乙拉西坦进行治疗,发作率减少至55%以上,治疗效果极佳。结论将奥卡西与其他抗癫痫药物结合治疗小儿癫痫更有效、更安全,患儿的耐受性更高,在临床治疗小儿癫痫疾病上具有重要意义,应该大力推广使用。
简介:摘要目的探讨比舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症患者的安全性及临床疗效的差异。方法选取我院自2014年2月-2015年2月间收治的老年抑郁症患者80例,随机分成例数相同的两组,即对照组40例采用舍曲林治疗,观察组40例采用度洛西汀治疗,使用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表测定治疗前后不同时段两组患者的抑郁评分变化,统计两组患者不良反应(ADR)发生率。结果连续治疗2个月,观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,治疗后1周观察组HAMD评分明显低于对照组,2个月后HAMD评分无显著差异;观察组患者ADR发生率为5.00%,对照组为20.00%,数据差异显著(P<0.05)。结论在治疗老年抑郁症患者时采用度洛西汀起效快、效果好、安全性满足要求,因此值得推广使用。
简介:摘要目的分析硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压病的临床疗效和安全性。方法从我院2014年12月到2015年12月收治的老年高血压患者中随机抽取96例,根据随机数字表法将其分为两组观察组48例给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗,给予对照组48例硝苯地平控释片治疗,比较单独用药和联合用药治疗效果和安全性。结果观察组有效率为95.83%(46/48),较对照组的77.08%(37/48)显著提高(P<0.05);两组不良反应发生率比较(10.42%VS8.33%)无显著差异(P<0.05)。结论对于老年高血压患者,给予硝苯地平控释片联合贝那普利治疗较单独应用硝苯地平控释片治疗效果好,且不增加毒副作用,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究无张力修补术在腹股沟斜疝中的应用效果和安全性。方法在我院2016年7月至2017年7月期间收治的腹股沟斜疝患者中随机抽取出50例作为研究样本,并根据手术方式的不同将50例患者分为对照组、观察组。对照组给予传统修补手术,观察组实施无张力修补术进行治疗,对比两组手术患者的手术情况以及术后不良反应发生率。结果与对照组相比较,观察组手术患者的手术时间、住院时间、术中出血量均低于对照组,组间数据对比差异较为明显(P<0.05),两组手术患者术后均出现不同情况的并发症,但是观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),两组并发症发生率分别为4.00%(观察组)、32.00%(对照组)。结论无张力修补术在腹股沟斜疝患者中的应用效果显著优于传统的修补手术,术后不良情况发生率较少,安全可靠,值得广泛应用。
简介:摘要目的探究对肺结核咯血患者,使用垂体后叶素(静脉滴注)、酚妥拉明联合治疗的效果。方法针对40例肺结核咯血患者使用垂体后叶素治疗,并归为对照组,针对另外40例患者使用垂体后叶素、酚妥拉明联合治疗,并归为观察组,两组共80例患者均为我院2013年2月—2016年6月间收治。结果比较两组患者的治疗有效率发现,观察组患者95.0%明显较高(对照组为75.0%);不良反应比较发现,观察组患者7.5%相对较低(对照组为25.0%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核咯血经垂体后叶素(静脉滴注)、酚妥拉明联合治疗的效果良好,提高患者治疗的有效率,同时减少不良反应,因此安全性较好,值得临床借鉴。