简介：【摘要】：目的 观察分析检测脑梗死患者血液流变学指标以及血小板参数的临床意义。方法 选择我院 2014 年 9 月 -2016 年 8 月收治的脑梗死患者 84 例作为脑梗死组，同期进行健康体检的健康人群 80 例作为对照组，检测并比较两组的血液流变学指标以及血小板参数。结果 脑梗死组血液流变学指标以及 Fib 、 D-D 与对照组比较，均有显著的统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。脑梗死组 MPV 以及 PDW 均明显高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；两组 PLT 之间不具有显著的统计学差异（ P ＞ 0.05 ）。结论 血液流变学指标以及血小板参数的改变与脑梗死的发生有着十分密切的关系，检测上述两种指标有助于脑梗死的临床诊断。

简介：摘 要：目的 研究血液检验中各参数的联合应用在贫血诊断与鉴别诊断中的价值。方法 累计在 2017年 10月到 2019年 10月间来我院进行血液检验的患者中抽取 50例构成研究组，并抽取 30例血液检验正常者组成对照组，将研究组中的 30例缺铁性贫血患者记为 A组，余下 20例地中海贫血患者组成 B组，记录与对比三组患者经过血液检验后血液中的 RDW、 RBC、 MCH、 Hb、 MCV等指标。结果 通过比较， A组患者的血液检验指标 RBC、 Hb均低于 B组， A组患者血液检验指标 RDW高于另外两组，并且差异明显； B组患者的血液检验指标 RBC、 RBC/MVCV为三组最高， P<0.05；对照组患者的血液检验指标 MCH、 MCV明显高于研究组， P<0.05。结论 血液中的 RDW、 RBC、 MCH、 Hb、 MCV等血液检验指标能够较好地反映出贫血患者的贫血类型，在对贫血患者进行诊断和鉴别的过程中具有很大的价值，将血液检验运用于诊断和鉴别贫血疾病具有非常重大的临床使用价值。

简介：【摘要】目的：分析子宫动脉血流动力学参数在孕早期不明原因复发性流产（URSA）中的预测价值。方法：将2021.06月至2022.10月医院收治的150例URSA患者纳入URSA组，另选择同时间段内到医院产前检查的150例正常妊娠孕妇纳入正常组，2组均使用彩色多普勒超声检查。对比两组的子宫动脉血流动力学参数，分析子宫动脉血流动力学参数对孕早期URSA的诊断效能。结果：在阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期峰值流速/舒张末期峰值流速（S/D）上，URSA组高于正常组（P＜0.05）。ROC曲线显示，RI、PI、S/D的曲线下面积（AUC）分别为0.846、0.659、0.752。结论：RI、PI、S/D在URSA中呈高表达，用于孕早期URSA具有一定的预测价值，临床可进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析DCE-MRI参数定量分析乳腺癌患者改良根治术预后的价值。方法：选取78例接受改良根治术治疗的乳腺癌患者，术前15-20天接受新辅助化疗，在新辅助化疗后按照RECIST标准将患者分为治疗无效组、治疗有效组，对患者化疗不同时段的Ve、Kep、Ktrans值进行比较。结果：与化疗前相比，2个疗程后、化疗结束时有效组的Kep、Ktrans均明显降低（P＜0.05）。Ki-67表达与Kep值、Ktrans值表现为正相关（P＜0.05）；Ki-67表达与Ve值无明显相关性（P＞0.05）。结论：采用DCE-MRI定量参数能对乳腺癌新辅助化疗疗效进行评估，进而来对患者预后进行评估。

简介：[摘要] 目的 探讨广西壮汉族中老年人血细胞参数与骨质疏松的相关性。方法 5457例广西壮汉族中老年人，根据骨密度值（bone mineral density，BMD）分为骨质疏松组和非骨质疏松组。检测外周血细胞参数，比较各种血细胞分析、血生化的差异，同时与BMD进行相关性分析，对可能引起骨质疏松发生的危险因素进行多因素Logistic回归分析。结果 广西壮汉族中老年人群，骨质疏松组患者其BMD、臀围、体质指数（BMI）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（HGB）、单核细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、平均血红蛋白浓度（MCHC）、平均血红蛋白含量（MCH）、前白蛋白（PA）、白蛋白（ALB）、总胆红素（T-BIL）较非骨质疏松组降低，而年龄、血小板计数（PLT）、总蛋白（TP）、球蛋白（GLB）、碱性磷酸酶（ALP）较非骨质疏松组升高，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探讨分析儿童过敏性紫癜急性期，血小板参数与儿童肾脏损害之间的关联性。方法 本次研究在设置时，选择实验时间段为2019年6月至2022年3月录入62名过敏性紫癜急性期儿童作为研究对象，根据儿童是否出现肾功能损害，将其分为对照组（n=31）与实验组（n=31）。对照组均为单纯过敏性紫癜，实验组内患儿为紫癜性肾炎，针对两组患儿的血小板参数进行记录，分析组间差异。结果：研究结果显示，相较于对照组来说，实验组内患者的各项血小板参数明显更高，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论: 过敏性紫癜肾脏损害的过程与患者的血小板变化状况有密切的关联。过敏性紫癜在治疗过程中配合抗血小板和抗凝治疗，能够有助于减轻过敏性紫癜，对儿童产生的肾脏损害。

简介：摘要

简介：摘要目的在原有口服液的基础上，进行剂型改造，研制养心益智散，既保留原方药的疗效，又方便药品的生产和使用。方法依据原有口服液剂型制备工艺，以溶剂量、煎煮次数、煎煮时间作为考察因素，以药材出膏率为指标，建立适当数学模型，筛选并确定最优的提取条件，制备成散剂，筛选最优制备工艺。结果根据正交实验结果和方差分析都得出影响出膏率的因素主次顺序为A＞C＞B＞D，从节约成本及时间考虑确定最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h。结论最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h，该提取工艺稳定可行，能满足规模生产要求。

简介：目的设计炎琥宁的合成线路并对其工艺进行优化。方法将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应,经处理后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,再在KHCO3和NaHCO3配成的碱溶液中反应形成穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐。结果目标产物的纯度为97.95%,新设计线路的总收率为78.0%。结论本研究采用的路线工艺简单,条件温和,收率较高。

简介：

简介：摘要：随着经济和各行各业的快速发展，我国制药企业在生产中，通常会受到外界细菌的感染，进而造成药品失效或者难以达到预期效果。而且大部分药品受环境影响较大，极易出现大面积的变质。因此，相关制药企业必须通过采用先进的技术来进行控制，并且提高各个环节生产设备的技术。通过改善，能够较好地保存药品，提高药品的质量，提高医药企业的发展效率。

简介：摘要自古以来，艾灸就是一种用于治病或养生的治疗方法，而艾绒便是艾灸疗法的主要施艾材料。艾绒是由我国的菊科植物艾的干燥叶经过一定的加工程序得来的。笔者在查阅了古今对艾绒的文献记载后发现，古代典籍无论是从艾叶的性味功能还是其临床应用都有较为详细的描述，甚至对于用于艾灸的艾绒的制作工艺也有明确的规定。本篇文章重点论述了艾绒的古今制作工艺。

简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。

简介：摘要：药品质量和安全是制药行业最为重要的关注点之一。制药生产包装过程中存在着各种潜在的风险，如原材料的质量不符合标准、生产设备不当使用、包装过程中的交叉污染等。这些风险可能导致药品的质量下降，甚至对患者的健康造成威胁。本文对制药生产包装质量的风险进行了深入分析，旨在帮助制药企业更好地理解和应对包装质量方面的风险，确保产品质量和安全性。

简介：摘要：对生产企业而言，质量管理与成本管理是管理活动中最为重要的两项内容。质量成本管理作为质量管理与成本管理的交叉点，是基于全面质量管理而产生的新概念，其是指与企业质量管理相关的一系列成本管理活动，在企业质量控制与成本管理中有着非常重要的作用。药品属于特殊商品，事关人民群众的身体健康与生命安全，质量控制是药品生产中最为重要的内容。近年来，随着我国医药管理体制的不断改革，药品的市场化程度也在不断提升，药品生产企业之间的竞争日趋激烈。如何在保障药品质量的同时，尽可能地控制成本投入，已成为企业提升利润，实现战略发展的关键环节。对此，质量成本管理有着重要的作用。

简介：摘要：药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合 GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：摘要药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：摘要作为药品生产企业，如何防范药品危害的发生，保证药品安全有效，将所造成的危害程度降到最低，成为了管理的重点。由于风险具有可测性和普遍性的特点，所以学习药品生产质量风险管理并掌握相关理论，加强质量风险管理在实际生产中的应用，是降低药品生产质量问题风险，提高药品生产质量，促进药品质量管理规范化、制度化的有效措施。本文将分析药品生产企业的质量风险管理。

简介：摘要：伴随社会居民生活条件的不断改善，人民对健康的关注度也越来越高。药品作为保障身体健康的重要资源，药品的生产质量必须受到严格控制。因此，当下制药企业的主要工作即为强化药物生产质量管理，确保各环节、流程都可获得有效控制。本文首先阐述了强化药品生产质量管理的重要性，随后对质量管理的优化策略提供几点建议，以供参考。

简介：摘要我国对于药品生产质量过程的监管力度以及机制近几年不断加深，对于整个药品生产过程的风险评估、控制、沟通以及审核等全过程都要求进行系统化的管理。并且当前我国药品生产质量管理都是以GMP管理方法进行质量风险管理分析以及识别，它通过识别药品生产过程中所涉及到的高风险环节以及可能会在一定程度上影响到药品质量的关键工艺，从而进行有关药品生产质量风险的控制以及管理。本文则正式以加强我国药品生产质量监督管理工作力度为主要出发点，探讨质量风险管理在我国药品生产过程中的作业，以及如何有效开展质量风险管理在药品生产过程中的应用，从而为我国药品质量提升作出一定的贡献，为我国广大人民群众能够吃上放心药、良心药、质量可控的药品献上自己的一份力量。