简介：摘要：目的 探讨外周血胎儿游离DNA产前筛查（NIPT）在血清学筛查临界风险的孕妇的应用价值。方法：回顾性分析2018年1月至2021年8月在昆山市妇幼保健所行NIPT的孕妇的临床资料，选择其中临床指征为产筛临界风险的孕妇共3444例，NIPT结果为高风险的孕妇在知情同意下选择介入性穿刺查胎儿染色体，NIPT结果为低风险的孕妇定期产检，所有孕妇均追踪随访其妊娠结局。结果：3444例血清学筛查临界风险的孕妇3442例取得NIPT检测结果，2例检测失败，其中发现T21高风险11例，10例确诊T21，1例正常。T18高风险2例，1例确诊T18， 1例正常。T13高风险2例，1例正常，1例孕妇拒绝进产前诊断，生后随访健康。性染色体异常20例，其中确诊XXX 2例XXY 2例，正常11例，拒绝进一步检查5例。生后随访，NIPT阴性孕妇中未随访到染色体异常新生儿.经统计，临界风险孕妇中染色体异常发生率为0.52%（18 /3444）结论：建议血清学筛查临界风险的孕妇行NIPT检测，可以明显提高染色体异常胎儿的漏诊风险，减少染色体异常患儿的出生。

简介：【摘要】目的 探讨蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙对冠状动脉临界病变合并血脂异常患者的临床疗效及安全性。方法 选取 2014年 10月 -2016年 8月在济宁市第一人民医院行冠状动脉造影示临界病变合并血脂异常患者 84人作为研究对象，男 49例，女 35例；随机分为实验组、对照组，各 42例，实验组给予瑞舒伐他汀钙片 10mg qn及蒲参胶囊 1g tid；对照组给予瑞舒伐他汀钙片 10mg qn。每组均给予冠心病二级预防治疗。观察 4周、 8周、 12周后血脂水平的变化及药物的不良反应，观察并记录临床症状缓解率，主要心血管不良事件 MACE（心因性死亡，非致死性心肌梗死及任何形式的靶血管血运重建）的发生率。结果 治疗 4周后实验组甘油三酯（ TG）及极低密度脂蛋白胆固醇（ VLDL-C）水平显著低于对照组；治疗 8周、 12周后实验组高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）水平显著高于对照组，差异均具有显著统计学意义（ P<0.05）；总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）水平与对照组相比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。实验组临床症状缓解率明显， MACE发生率低，差异均具有显著统计学意义（ P<0.05）。结论 蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙可显著改善冠状动脉临界病变患者的临床症状，调节血脂水平及减少不良心血管事件的发生。

简介：摘要目的探讨蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙对冠状动脉临界病变合并血脂异常患者的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月-2016年8月在济宁市第一人民医院行冠状动脉造影示临界病变合并血脂异常患者84人作为研究对象，男49例，女35例；随机分为实验组、对照组，各42例，实验组给予瑞舒伐他汀钙片10mgqn及蒲参胶囊1gtid；对照组给予瑞舒伐他汀钙片10mgqn。每组均给予冠心病二级预防治疗。观察4周、8周、12周后血脂水平的变化及药物的不良反应，观察并记录临床症状缓解率，主要心血管不良事件MACE（心因性死亡，非致死性心肌梗死及任何形式的靶血管血运重建）的发生率。结果治疗4周后实验组甘油三酯（TG）及极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）水平显著低于对照组；治疗8周、12周后实验组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著高于对照组，差异均具有显著统计学意义（P<0.05）；总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平与对照组相比较，差异无统计学意义（P>0.05）。实验组临床症状缓解率明显，MACE发生率低，差异均具有显著统计学意义（P<0.05）。结论蒲参胶囊合用瑞舒伐他汀钙可显著改善冠状动脉临界病变患者的临床症状，调节血脂水平及减少不良心血管事件的发生。

简介：摘要：目的：探讨化学发光免疫分析法 (CLIA)检测丙肝抗体筛查实验信号 /临界值（ S/CO）比值与确证实验阳性的相关性。方法：经 Abbott I2000 CLIA系统（简称 Abbott I2000）检测 HCV抗体Ｓ／ＣＯ比值≥１ .0的血清样本 93份。用重组免疫印迹法（ＷＢ）对抗ＴＰ抗体筛查试验结果进行确认评价。采用ＳＰＳＳ１９．０软件绘制抗ＴＰ抗体Ｓ／ＣＯ比值受试者工作特性（ＲＯＣ）曲线，得到敏感性和特异性最佳时的Ｓ／ＣＯ比值；计算各个Ｓ／ＣＯ比值区间的阳性预测值，得到阳性预测值≥９５％的Ｓ／ＣＯ比值。结果 Ａｂｂｏｔｉ２０００或Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００检测抗ＴＰ抗体Ｓ／ＣＯ比值≥１．０的血清样本２０８份，ＷＢ检测阳性１２８份，阴性３５份，不确定４５份，２个ＣＬＩＡ系统与ＷＢ的符合率分别为８２．２％和８２．８％。当Ａｂｂｏｔｉ２０００和Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００抗ＴＰ抗体筛查的Ｓ／ＣＯ比值分别为≥３．０和≥４．０时，阳性预测值≥９５％。结论 Ａｂｂｏｔｉ２０００和Ｃｈｅｍｃｌｉｎ６００检测抗ＴＰ抗体的Ｓ／ＣＯ比值分别为１．０～３．０和１．０～４．０的样本应进行ＷＢ确证试验，Ｓ／ＣＯ比值大于上述上限的样本可直接报告抗ＴＰ抗体阳性，这样既能减少确证试验的样本数，又可提高检测报告的可靠性。