简介:摘要目的分析对重症肺心病心力衰竭患者联合采用丹参注射液和低分子肝素钙的临床效果。方法以82例重症肺心病心力衰竭患者为受试者,分为对照组与联用组后,分别给予常规疗法+低分子肝素钙、常规疗法+丹参注射液+低分子肝素钙治疗。观察指标为综合疗效、治疗后动脉血气和心功能指标。结果联用组综合疗效及总有效率与对照组对比可发现差异均有显著性(P<0.05);联用组治疗后血氧分压(PaO2)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)均高于对照组(P<0.05),且前者治疗后二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组(P<0.05)。结论对重症肺心病心力衰竭患者联用丹参注射液与低分子肝素钙能增强临床疗效,还可改善动脉血气和心功能指标。
简介:摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿,并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组,将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优,P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组,P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效,有利于尽快改善患儿的临床症状,缩短住院时间,促进病情的早日康复,因此颇具临床应用的价值,值得广泛推广。
简介:摘要目的分析中医护理联合疏血通注射液预防骨科术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果。方法收集我院自2015年7月-2017年6月收治的骨科术后患者64例,按数字奇偶法分为实验组与对照组两组各32例。对照组给予常规治疗及护理干预,实验组则给予中医护理联合疏血通注射液干预。干预后统计并对比两组DVT发生率,伤肢肿胀改善程度等情况。结果实验组DVT发生率显著低于对照组(P<0.05);两组术后14d伤肢肿胀程度均明显缓解,但实验组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论针对骨科术后患者,给予中医护理联合疏血通注射液干预,能够显著促进局部血液循环,改善血液高度凝结状态,对预防DVT、缓解伤肢肿胀、减轻患者痛苦均有积极意义,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的探讨中药注射剂联合用药和配液时间对不良反应发生的影响。方法,选择本院2015年10月至2017年10月期间收治的使用中药注射剂治疗患者132例进行研究,依据干预方式分组,其中42例常规用药干预为对照组,45例实施联合用药干预为观察组,45例实施配液时间干预为研究组,观察三组疗效及不良反应发生情况。结果对照组不良反应率16.67%显著高于观察组2.22%和研究组2.22%,P<0.05;观察组治疗有效率95.56和研究组治疗有效率93.33%均显著高于对照组76.19%,P<0.05。结论在中药注射剂使用中加强联合用药干预和配液时间干预可有效减少药物不良反应的发生。
简介:摘要目的观察采用卡前列素氨丁三醇注射液在妊娠产后出血中的运用疗效及安全性。方法选择2016年1月至2017年12月的产后出血产妇共84例,随机分为对照组及观察组各42例,对照组采用缩宫素注射液,观察组分娩后采用卡前列素氨丁三醇注射液。对比两组产妇的临床疗效及不良反应发生率。结果经秩和检验表明观察组的临床疗效较对照组高(P<0.05);对照组不良反应发生率为28.57%,观察组不良反应发生率为9.52%,观察组的不良反应发生率高于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。结论采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗妊娠产后出血能有效的改善临床疗效,运用的安全性较高,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的宫颈液基细胞学检查(LPT)与阴道镜检测在宫颈病变早期筛查中的应用效果观察。方法对2015年6月~2017年6月在我院体检科行宫颈癌筛查的735例妇女分别行LPT与阴道镜检测,同时与病理组织学检查结果进行对比分析。结果病理组织检查显示宫颈癌前病变共39例(5.31%),以病理检查结果为金标准,LPT检出符合率为82.05%(32/39);阴道镜检测检出符合率为61.54%(24/39);两种方法检出符合率比较差异有统计学意义(x2=4.0519,P<0.05);LPT与阴道镜联合检测符合率为100.00%(39/39)。结论宫颈液基细胞学检查与阴道镜检测均能够用于临床宫颈病变的早期筛查,但两者联合应用的效果更加显著,能有效提高宫颈癌及宫颈癌前病变检出率,降低假阴性率,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察炎琥宁注射液联合麻杏石甘汤加味治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取本院2014年6月至2015年8月收治的病毒性肺炎患儿84例,随机分为两组,对照组及观察组,各42例。在常规治疗基础上对两组患者采用炎琥宁注射液治疗,观察组患儿在以上基础上加用麻杏石甘汤加味治疗,观察两组患儿临床疗效。结果观察组患儿临床总有效率(92.86%)明显高于对照组(71.43%),差异显著(P<0.05);观察患儿临床症状消失时间优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论炎琥宁注射液结合麻杏石甘汤加味治疗小儿病毒性肺炎,临床疗效显著,患儿临床症状消失用时短,值得推广及应用。
简介:摘要目的探讨在重症心力衰竭患者中应用心脉隆注射液对其血流动力学的影响。方法将我院收治的110重症心力衰竭患者随机分为两组,其中对照组和观察组各55例,两组均予以常规的西药治疗,观察组在常规治疗基础上应用心脉隆注射液治疗,比较两组的治疗前及用药1周的血流动力学参数变化,另外对比两组的心功能改善情况。结果治疗后观察组的心排血量(CO)、心脏指数(CI)、每搏出量(SV)和收缩时间比率(STR)均高于对照组(P<0.05),观察组的心功能改善率高于对照组(P<0.05)。结论在重症心力衰竭的治疗中应用心脉隆注射液治疗可改善患者的血流动力学指标,并可提高患者的心功能。
简介:摘要目的研究分析硫酸镁注射液联合大剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取80例重症哮喘患者,将其临床资料进行回顾性分析,所有对象均为我院呼吸内科收治的患者,选取时间为2015年3月至2017年3月。按照入院先后划分为治疗组(硫酸镁注射液联合大剂量甲基强治疗)和对照组(硫酸镁治疗),两组各40例。观察两组治疗前后咳喘改善情况。结果两组治疗一周后,各项指标较治疗前均显著改善,且治疗组在各方面改善程度优于对照组,差异显著P<0.05。结论硫酸镁注射液联合大剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘,可较单用硫酸镁取得更佳的临床效果,利于临床症状和各项指标改善,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨丹参注射液联合侧脑室外引流治疗急性重症颅脑损伤的临床效果。方法将120例急性重症颅脑损伤患者随机分为两组,各60例,对照组患者静脉滴注丹参注射液,观察组在此基础上联合侧脑室外引流治疗,观察2组患者临床疗效,治疗前以及治疗后1周格拉斯哥昏迷评分。结果观察组总有效率为83.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组GCS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者GCS评分明显高于治疗前,且观察组GCS评分较对照组升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合侧脑室外引流能迅速有效地阻断急性颅内压增高的恶性循环,是急性重症颅脑疾病的有效治疗方法。
简介:摘要目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果。方法2014年6月至2015年6月收治的脑出血患者88例,分为两组,一组为吡拉西坦注射液联合甘露醇组(观察组)45例,另一组为甘露醇组(对照组)43例。所有患者分别在入院时及入院后第8天、第20天行头颅CT检查,测量其脑水肿体积。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小(P<0.05),CPK值明显降低(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05);两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05);显效率观察组65.0%,对照组41.7%,观察组优于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收,有效降低颅内压,进而改善患者的神经功能,提高其生活质量。
简介:摘要目的探讨康复新液、雷贝拉唑联合治疗对幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效观察及对机体炎症水平的影响。方法根据随机数字表法进行2016年4月-2018年1月135例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者分成不同组。对照组A给予雷贝拉唑治疗,对照组B给予康复新液治疗,观察组则给予雷贝拉唑联合康复新液治疗。比较三组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果;溃疡完全愈合时间、伴发症状消失时间;采取酶联免疫吸附法检测患者治疗前后TNF-α、IL-1β、HSCRP的水平;治疗副作用率。结果观察组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果高于对照组A和对照组B,P<0.05;观察组溃疡完全愈合时间、伴发症状消失时间优于对照组A和对照组B,P<0.05;治疗前三组各种机体炎症水平相近,P>0.05;治疗后观察组各种机体炎症水平优于对照组A和对照组B,P<0.05。观察组治疗副作用率和对照组A无明显差异,P>0.05。结论雷贝拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的应用效果确切,可有效降低机体炎症水平,缩短病程,促使溃疡愈合,安全有效,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨注射用伏立康唑与2种注射液的配伍稳定性分析。方法将两种注射用伏立康唑分别融入5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液后测定PH值及性状并使用紫外分光光度法测定含量变化。结果注射用伏立康唑与2种注射液配伍后性状及PH值无变化,另外0.9%氯化钠注射液内的伏立康唑20min后,5%葡萄糖注射液稀释3h后会出现浑浊,药物析出结晶,含量下降。结论注射用伏立康唑应使用5%葡萄糖注射液稀释后进行静脉滴注,效果稳定,可避免出现结晶。