简介:摘要目的探讨冠状动脉旁路移植术后患者早期康复训练的对临床疗效的影响。方法选择134例冠状动脉旁路移植术后患者,随机分成试验组和对照组,试验组68例,对照组66例,试验组给予早期康复训练的方法,对照组给予常规康复训练的方法,比较两组全面的效果评价。结果干预5天后,试验组日常生活能力、射血分数明显高于对照组(P<0.01);试验组的住院时间明显少于对照组(P<0.01);术后3个月时,试验组的生活质量明显高于对照组(P<0.01);心绞痛、心律失常发生率显著低于对照组(P<0.05),两组搭桥血管再狭窄、心力衰竭发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠状动脉旁路移植术后早期康复训练可提高患者的日常生活能力,改善左心室射血分数,缩短住院时间,提高患者生活质量,减少心脏不良事件的发生。
简介:摘要目的分析ANA和自身免疫性肝病相关抗体联合检测对自身免疫性肝病诊断的价值。方法用间接免疫荧光法检测29例原发性胆汁性肝硬化组(PBC组)和53例非自身免疫性肝病组的血清抗线粒体抗体(AMA)、抗核抗体(ANA);用间接免疫荧光法和免疫印迹法检测11例自身免疫性肝炎组(AIH组)和53例非自身免疫性肝病组的血清抗平滑肌抗体(ASMA)、抗核抗体(ANA)和肝抗原抗体(SLA)。结果PBC组的AMA(96.5%),ANA中的核膜型、着丝点型、核多点型的阳性检出率明显高于非自身免疫性肝病组,差异均有统计学意义(P<0.05),其中PBC组1例AMA阴性者ANA为核膜型;AIH组的ASMA(90.9%)、ANA中肌动蛋白型的阳性检出率明显高于非自身免疫性肝病组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论AMA、ASMA对自身免疫性肝病诊断有意义,ANA的某些核型对自身免疫性肝病诊断有提示指导意义,故联合检测能提高自身免疫性肝病检出率。
简介:摘要目的分析炙甘草汤加减治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果以及安全性。方法选择我院100例冠心病合并室性心律失常患者作为探究对象(2016年11月28日-2018年2月25日),实施信封随机分组模式进行分组,分别给予常规药物、炙甘草汤加减治疗,对比2组临床疗效、临床症状积分情况、不良反应发生情况。结果观察组显效例数为40例,与对照组数据之间相比,并不存在显著差异性,P>0.05,同时,观察组心悸症状积分为(21.15±1.11)分、气短症状积分为(17.54±1.23)分、乏力症状积分为(25.55±1.42)分,数据与对照组数据之间进行比较,差异显著,P<0.05,另外,2组均未出现不良反应。结论炙甘草汤加减治疗冠心病合并室性心律失常疗效较为确切,安全性高,可推广。
简介:摘要目的观察在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上,腰痛宁胶囊的应用成效。方法按照抛硬币的方式将我院收治的腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型病患(共86例)随机分成两组(对比组和试验组),每组各43例。对比组和试验组分别应用痹痛宁、腰痛宁胶囊治疗,然后对用药后两组病患的治疗成果进行探讨和对比。结果给予药物治疗后,对比组和试验组的总有效率分别为72.09%、93.02%,两组相较,试验组在治疗成果上显著优异于对比组,且P<0.05,差异符合统计学的意义;给予药物治疗后,对比组和试验组在不良反应发生情况上不具有特别差异,且P>0.05。结论在腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻型的治疗上,腰痛宁胶囊具有极高的临床价值,其是一种可以对病患的病情进行有效控制的安全药物。
简介:摘要目的探究老年胆石性黄疸患者接受经皮肝穿胆道内引流术治疗的价值。方法选取老年胆石性黄疸患者100例,时间选取为2016年1月-2017年12月,以分段随机化法分组,其中对照组实施外科分流术治疗,实验组则实施经皮肝穿胆道内引流术治疗,对比2组老年胆石性黄疸患者治疗的结果。结果实验组治疗后的血清总胆红素、直接胆红素水平、症状消失、胆红素复常、住院时间均低于对照组(P<0.05);实验组老年胆石性黄疸患者治疗的总有效率较对照组高,其不良反应几率较对照组低(P<0.05)。结论老年胆石性黄疸患者接受经皮肝穿胆道内引流术治疗,具有较好的安全性与有效性。
简介:摘要目的探讨分析抗生素联合糖皮质激素治疗老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年4月~2017年4月间收治的185例老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组,对照组给予头孢哌酮舒巴坦,观察组在此基础上联用甲泼尼龙琥珀酸钠,评估两组临床疗效。结果与对照组相比,观察组患者治疗后FEV1(第一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分百)、6MWT(6分钟步行试验)指标改善更优,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(χ2=16.818,P=0.000)。结论头孢哌酮舒巴坦联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,可有效改善患者肺功能指标,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的分析溃疡性结肠炎患者不同剂量思连康维持治疗疗效,为临床治疗提高参考。方法选取我院在2014年3月~2015年8月收治溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为三组,对照组患者给予美沙拉嗪维持治疗,常规剂量组患者标准1.5g/次思连康治疗,低剂量组口服0.5g/次思连康维持治疗,分析三组患者治疗效果以及复发率。结果思连康组患者临床缓解时间短于对照组,但差异不明显(P>0.05),三组患者临床缓解时间和维持缓解时间差异不明显(P>0.05)。思连康组患者临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),常规剂量组和低剂量组患者治疗疗效差异不明显(P>0.05),三组患者复发率差异不明显(P>0.05)。思连康组患者治疗中,未见明显不良反应,对照组治疗中3例存在恶心、呕吐症状,自行缓解。结论溃疡性结肠炎维持治疗中,思连康有很好效果,小剂量思连康具有同样的治疗效果,安全性高。
简介:摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗;联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果;治疗前后强迫量表Y-BOCS评分;用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高,P<0.05;治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异,治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低,但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低,P<0.05;两组其他不良反应相似,但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低,P<0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高,可有效缓解强迫症,减少相关不良反应,值得推广。
简介:摘要目的探讨H型高血压病与脑卒中的相关性,以及对H型高血压病患者实施社区健康教育的重要性。方法回顾性分析2017年1月至2018年1月至我中心进行就诊的150例资料完整的高血压患者,记录患者的一般资料年龄、性别、高血压病程、24小时动态血压(平均收缩压、舒张压)、糖尿病病史、吸烟史、高脂血症史;根据血浆Hcy水平将患者分H型高血压组和非H型高血压组,比较两组间上述指标的差异。对H型高血压患者实施社区健康宣教,比较宣教前、后患者关于H型高血压病与脑卒中病相关性的知晓率。结果H型高血压患者脑卒中病发率显著高于非H型高血压组,两组比较有差异性(p<0.05);宣教后,高血压患者对H型高血压病与脑卒中病发相关的知识知晓率显著提高,具有差异性(p<0.05)。结论1H型高血压为缺血型脑卒中的危险因素。2健康宣教可提高患者对H型高血压的知晓率。
简介:摘要目的研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法选取我院2014年3月到2015年3月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组各45例。所有患者入院后都进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用左氧氟沙星进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用莫西沙星治疗。比较两组治疗效果,并对两组不良反应发生情况进行比较。结果经过治疗后,试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高,并且试验组不良反应发生率较对照组明显更低,两组数据相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著,能显著提升患者的治疗有效率,并且其安全性较高,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的分析尼莫地平、盐酸多奈哌齐的联合使用对血管性痴呆症状患者的安全性和疗效。方法给予对照组中的VD疾病患者采用常规的疗法治疗,研究组中的VD疾病患者除上述疗法之外,增加尼莫地平和盐酸多奈哌齐的口服治疗,观察两组VD疾病患者不良反应、临床疗效及ADL、MMSE评分。结果①对照组中VD疾病患者总有效率是66.7%,研究组总有效率是96.7%,较对照组的高出30%;②研究组中的ADL、MMSE评分较对照组的高约5分、12分;③对照组中VD疾病患者不良反应的发生率是33%,研究组不良反应的发生率是6.67%,较对照组的低约27%;上述结果经数据分析,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论尼莫地平、盐酸多奈哌齐联合使用的效果较好,安全性较高,值得临床应用。
简介:摘要目的研究分析血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的表达水平与银屑病活动性的相关性,评估SCCA作为银屑病活动性检测指标的临床意义。方法此次研究的对象是选择2012年5月~2015年5月收治的132例银屑病患者,将其临床资料进行回顾性分析。同时选择同期非银屑病患50例作为对照组。结果银屑病组阳性121例,SCCA平均浓度为(4.31±1.61)ng/mL;阴性11例,SCCA平均浓度为(0.82±0.43)ng/mL。对照组阳性11例,SCCA平均浓度为(2.77±1.52)ng/mL;阴性39例,SCCA平均浓度为(0.62±0.42)ng/mL。SCCA诊断银屑病的灵敏度为91.7%(121/132),特异性为78.0%(39/50)。SCCA浓度ROC曲线下面积为0.857(95%可信区间为0.791~0.923,P<0.05)。在不同分型的银屑病患者中,寻常性与关节病性银屑病患者血清SCCA水平低于红皮病性与脓疱性银屑病患者,差异有统计学意义(P<0.05),但二者之间差异无统计学意义(P>0.05);红皮病性银屑病患者血清SCCA水平与脓疱性银屑病患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。稳定期银屑病患者血清SCCA水平明显低于活动期银屑病患者(P<0.05)。结论血清SCCA与银屑病的活动性有明显的相关性,可作为评估银屑病病情的指标之一。
简介:摘要目的探讨用抗青光眼手术治疗持续性高眼压性青光眼的临床效果。方法方便选取2013年1月—2015年1月在该院住院时采取抗青光眼手术治疗131例青光眼患者,根据用药后眼压情况将其分为研究组(76例,用药后眼压均在40mmHg以上,即持续性高眼压)和对照组(56例,用药后眼压均在40mmHg以下),并比较两组患者临床治疗效果、滤过泡分型以及术后并发症发生率。结果研究组患者临床治疗总有效率(92.9%)与对照组临床治疗总有效率(90.8%)比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后其滤过泡分型和对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后并发症发生率(50.0%)明显高于对照组(19.6%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用抗青光眼手术对持续性高眼压患者进行治疗其临床效果与治疗普通性青光眼具有相同,然而持续性高眼压患者更易发生术后并发症,因此需在权衡利弊后合理选取手术治疗持续性高眼压青光眼。
简介:摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组,对照组予以西药治疗,观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效;失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间;治疗前后患者睡眠的质量水平;不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,P<0.05;观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切,可更好改善睡眠的质量水平,值得推广应用。
简介:摘要目的研究讨论延续性护理对2型糖尿病患者治疗依从性和生活质量的影响。方法选取我院2016年4月至2017月4月糖尿病患者100例,随机分为两组,对照组患者采用常规的护理方法,实验组患者采用延续性护理服务,对比两组患者护理后的空腹血糖水平、饭后2h血糖水平、依从性及身体和心理健康状况。结果护理后,对照组患者空腹血糖含量为(7.53±0.37)mmol/L高于实验组患者(5.58±1.03)mmol/L;对照组患者饭后2h血糖含量为(10.87±2.76)mmol/L高于实验组患者(9.65±1.32)mmol/L;实验组患者治疗依从性(11,67±3.01)高于对照组患者(8.32±1.12);实验组患者的身体和心理健康指数分别为(75.32±19.37)和(95.35±22.48)高于对照组患者(31.59±21.67)和(80.42±30.16),实验组患者的生活满足感(22.56±2.06)高于对照组患者(11.36±2.12)。实验组的护理效果优于对照组,两组差异明显,具有统计学意义,p<0.05。结论延续性护理对2型糖尿病患者的治疗比常规护理方法更有效,可以有效改善血糖含量,提高患者生活质量。
简介:摘要目的探讨延续性护理对中老年糖尿病患者SAS、SDS、SES评分及血糖水平的回顾性分析。方法本研究选择80例2017年2月~2018年3月在本院接受治疗的老年糖尿病患者,基于护理方法的差异性,将这些患者划分成延续性护理组(n=40)和常规护理组(n=40)两组,对两组患者的SAS、SDS、SES评分、血糖水平进行统计分析。结果研究结果发现,延续性护理组SDS与SAS评分明显优于常规护理组患者,且SES评分明显比常规护理组患者高,P<0.05,具有统计学意义,延续性护理组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均显著低于常规护理组(P<0.05)。结论延续性护理较常规护理更能有效降低中老年糖尿病患者的SAS、SDS评分及血糖水平,提升患者的SES评分。
简介:摘要目的分析吸啰散外敷配合静滴654-2治疗儿童肺部难消性湿性啰音的临床效果。方法选择2012年1月-2016年12月在我院接受我科接受治疗的肺部感染所致肺部难消性啰音患者116例,按照随机原则及患者意愿分为对照组及观察组,对照组给予常规西药治疗方案,治疗组联用吸啰散外敷配合加静滴654-2进行治疗,持续治疗7d,统计治疗效果。结果治疗组治疗总有效率89.9%显著高于对照组的54.3%(P<0.05);治疗组治疗总疗程(7.5±0.5)d显著缩短于对照组的(12.0±1.0)d(P<0.05)。结论吸啰散外敷配合静滴654-2治疗儿童肺部难消性湿性啰音的临床效果良好,值得进一步在临床应用及推广。