简介：“苏冰滴丸”标准收载于原卫生部药品标准中药成方制剂第十五册（编号为WS3-B-2899—98）。据有关单位反映，其标准中苏合香酯名称有误，经我会核查，“苏合香酯”应为“苏合香”。特此勘误，自即日起照此执行。请有关省级食品药品监督管理局及时通知有关生产企业。

简介：

简介：[摘要]：目的：通过观察通滞苏润江胶囊与秋水仙碱对急性痛风性关节炎患者各临床指标的影响，探讨痛风急性期治疗的规范路径。方法：91名痛风急性期患者随机分组后分别用秋水仙碱及通滞苏润江胶囊分别进行治疗，随后对治疗前后患者症状体征及实验室指标、影像学指标进行评估及疗效分析，对照评估疗效及毒副作用。结果：通滞苏润江胶囊较秋水仙碱对痛风患者急性期炎性指标及及患者关节超声影像学的改变均有显著作用，但通滞苏润江胶囊毒副作用较轻，改善患者症状体征更明显。结论：通滞苏润江胶囊缓解痛风急性发作期的炎症有一定的疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析慢性胃炎采取胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗对症状改善的效果。方法：选取我院2022年1月-2023年3月期间收治的68例慢性胃炎患者作为研究对象，以随机抽签法分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。两组均采取雷贝拉唑钠肠溶片治疗，观察组在此基础上与胃苏颗粒联合治疗。对比两组的临床疗效。结果：两组治疗前胃泌素、胃蛋白酶原、胃蛋白酶原Ⅱ、嗳气泛酸、食欲不振、腹痛和胃胀症状积分比较无差异（P＞0.05），治疗后两组上述指标和症状积分均有变化，除胃蛋白酶原、胃蛋白酶原Ⅱ指标水平升高外，其余指标和症状积分均下降，观察组均要优于对照组（P＜0.05）。结论：胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎有着良好的应用优势。

简介：摘要：目的：探讨兰索拉唑联合胃苏颗粒治疗慢性胃炎的临床疗效和安全性。方法：选取106例慢性胃炎患者根据治疗方法差异分为对照组与试验组，两组均进行常规治疗，在此基础上，对照组单用兰索拉唑治疗，试验组应用兰索拉唑联合胃苏颗粒治疗，对两组患者临床效果予以比较，并比较两组治疗前后的胃部炎症变化，了解不良反应。结果：试验组患者的临床总有效率是100%；对照组患者的临床总有效率是90.57%，存在统计学差异（P＜0.05）；两组均无出现严重不良反应（P＜0.05）。试验组患者治疗后的胃部炎症显著低于对照组（P＜0.05）。结论：兰索拉唑联合胃苏颗粒在慢性胃炎患者治疗中能够获得显著临床效果，安全性高，可控制胃部炎症，值得推广。

简介：摘要：目的：在急性胃炎（肝郁脾虚证）患者的治疗中，应用疏肝健脾方香苏和胃颗粒进行治疗，探析其临床效果。方法：取2021年11月至2023年2月间收治的60例急性胃炎（肝郁脾虚证）患者，以随机方式划分为30例对照组，30例观察组，分别施予西医常规治疗、前者基础上增加疏肝健脾方香苏和胃颗粒，观察各组别治疗情况。结果：从治疗后疗效、中医症候积分情况来看，观察组人员所获数据更具优越性（P

简介：【摘要】目的 探究苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月于我院收治的84例急性支气管炎的成人患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组患者应用阿莫西林治疗，观察组则采用苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗。观察两组患者的临床疗效、简易咳嗽程度评分表（CET）评分、不良反应以及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）]水平情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.24%，显著高于对照组的85.71%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组CET评分、各血清炎性因子水平均显著低于对照组（P均<0.05）；治疗后，两组均未发生药物相关不良反应。结论 苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效显著，可有效改善成人急性支气管炎患者咳嗽等临床症状，调节患者炎性因子水平，安全性好，值得推广应用。

简介：摘要 目的：研究中药角药对人胃癌SGC7901细胞肿瘤迁移侵袭能力影响作用及其可能机制；方法：采用半枝莲、白花蛇舌草、山慈菇组成的角药，分为中药角药高、中、低剂量组、空白组采取灌胃，氟尿嘧啶组腹腔注射，制备含药血清干扰人胃癌SGC7901细胞培氧；细胞划痕实验含药血清对人胃癌SGC7901细胞迁移能力的影响；Western Blot检测各组血清干预培养缺氧诱导后各组细胞中HIF-1α、uPA、uPAR蛋白的表达；结果：细胞划痕实验显示，氟尿嘧啶与角药血清干扰人胃癌SGC7901细胞后其细胞划痕愈合时间较慢，氟尿嘧啶与角药血清干扰人胃癌SGC7901细胞后的迁移距离较空白组干扰培养更短（p

简介：目的观察14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯对1型糖尿病急性心肌缺血大鼠心肌组织的保护作用.方法选取50只SD大鼠分为正常组和实验组,正常组10只大鼠,实验组40只大鼠均一次性腹腔注射1%链脲佐菌素（STZ）55mg/kg,制造1型糖尿病动物模型,后选取造模成功的30只大鼠随机分为模型组、药物低剂量组、药物高剂量组,每组10只.药物低、高剂量组分别给予14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯100mg·kg-1·d-1、200mg·kg-1·d-1,正常组和模型组分别腹腔注射等体积的0.9%氯化钠注射液,连续给药14d.给药结束后24h,除正常组外,各组大鼠均皮下注射异丙肾上腺素（ISO）5mg/kg,记录注射异丙肾上腺素后大鼠的Ⅱ导心电图,根据ST段（J点）的偏移判断心肌缺血的程度.断尾取血,测空腹血糖;腹主动脉取血,检测生化指标,苏木精-伊红（HE）染色观察大鼠心肌组织的形态变化,蛋白质印迹法检测心肌核因子（NF）-κBp65的表达,免疫组织化学检测肿瘤坏死因子（TNF）-α的表达量.结果14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯100mg·kg-1·d-1、200mg·kg-1·d-1组均能降低1型糖尿病大鼠急性心肌缺血时的空腹血糖,可降低肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH1）（P〈0.05）,200mg·kg-1·d-1组能显著改善糖尿病急性心肌缺血大鼠心电图ST段的偏移程度（P〈0.01）,100mg·kg-1·d-1组对ST段的偏移改善不明显（P〉0.05）.100mg·kg-1·d-1组、200mg·kg-1·d-1组均能改善大鼠的心肌组织病理改变,显著减少TNF-α的表达（P〈0.05）和NF-κBp65的表达（P〈0.05）.结论14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯能降低糖尿病急性心肌缺血大鼠心肌组织中NF-κBp65、TNF-α的表达,改善心肌组织的损伤.

简介：目的；观察赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：随机选择突发性耳聋患者，用赛莱乐注射液和元活苏注射液各1组，赛莱乐注射液联合元活苏注射液为1组，治疗突发性耳聋10－14d，每组各30例。治疗前后进行纯音听阈测定。2周后进行疗效评估。结果：赛莱乐注射液组有效率79％，元活苏注射液组有效率80％，赛莱乐注射液联合元活苏注射液组有效率89％。结论：赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋均有效，而且两药联合使用能提高疗效。

简介：【处方】苏合香25g冰片52．5g醋乳香52．5g檀香105g土木香105g【制法】以上五味，乳香、冰片、檀香、土木香分别粉碎成细粉，过筛，混匀，将苏合香与上述粉末配研，加入适量的淀粉，过筛，混匀，装入胶囊，制成1000粒；或以上五味，乳香、檀香、土木香混合粉碎成细粉，

简介：利用高效液相色谱和Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用的方法对中药半枝莲的化学成分进行分析,药材粉末经70%甲醇提取后采用AgilentEclipsePlusC18column（1.8μm,150mm×2.1mm）色谱柱分离,流动相为甲醇–乙腈–0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为0.25mL/min。质谱采用负离子监测模式、采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,通过高分辨数据共鉴定了56个成分,包括黄酮苷元类20个,黄酮氧苷类20个,黄酮碳苷类2个,苯乙醇苷类成分4个,以及10个小分子的苯酚类成分,其中8个黄酮类成分和2个苯乙醇苷类成分经对照品比对确证。本研究表明,Q--Exactive四级杆--静电场轨道阱高分辨质谱可以高效地鉴定复杂植物提取物的未知化学成分。

简介：目的评价分析复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良的临床效果。方法将2014年7月至2016年7月在我院进行治疗的150例功能性消化不良患者纳入本次研究,随机分为对照组70例和观察组80例。对照组患者采用枸橼酸莫沙必利片进行治疗,观察组患者在对照组基础上,联合复方消化酶、胃苏颗粒进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、症状积分、复发及不良反应情况。结果经不同治疗后,观察组总有效率（96.75%）高于对照组（74.29%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者各项临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的疾病预后复发率（2.50%）明显低于对照组（24.29%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采取复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良,可显著改善患者各类临床不良症状,治疗期间头晕、口干、皮疹、便秘等不良反应少,预后复发率低,与单独应用莫沙必利相比,临床效果更佳。

简介：

简介：摘要:目的:分析在慢性胃炎的治疗中联合应用胃苏颗粒及雷贝拉唑钠肠溶片的效果。方法:选取2023.04-2024.04本院接诊的68例慢性胃炎患者，采取数字表分组方式，将其设定为对比组（34例、雷贝拉唑钠肠溶片）、探究组（34例、胃苏颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片）。分析应用效果并展开对比。结果:探究组治疗有效率（97.06%）相较于对比组（85.29%）更高，不良反应发生率（2.94%）相较于对比组（14.71%）更低，（P<0.05）。结论:针对慢性胃炎患者，采取联合用药方式（胃苏颗粒+雷贝拉唑钠肠溶片），能够促进整体疗效的提升，且减少不良反应的出现。