简介：

简介：各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据国家有关部门的规定，自2006年1月1日起我国已全面禁止从野外猎捕豹类和收购豹骨。为妥善解决濒危保护动物药材豹骨的使用问题，现将有关事宜通知如下：

简介：【摘要】随着国家改革一步步进入攻坚期和深水区，在基本药物管理方面国家不断出台新政，这使得进入基本药物目录的门槛相应提高，逐渐产生各种社会影响，笔者以自身工作角度，思索药物目录改革的正面影响和对药物创新提出新的要求。

简介：摘要：目的：了解在新医改背景下农村居民对于国家基本药物制度的认知情况以及满意度情况进行研究分析。方法：通过对当下国家基本药物制度实施现状以及存在问题的分析，提出改革建议与具体措施，对国家基本药物制度的实施方法进行进一步完善，使其可以更好地服务于农村居民，提高农村居民满意度。结论：由于农村居民的性别、年龄、受教育程度以及家庭经济情况等因素影响，造成国家基本药物制度的具体作用在农村居民中的认知程度偏低，建议国家和政府方面应加强对国家基本药物制度的宣传，提高农村居民的认知程度以及满意度。

简介：摘要：目的：了解在新医改背景下农村居民对于国家基本药物制度的认知情况以及满意度情况进行研究分析。方法：通过对当下国家基本药物制度实施现状以及存在问题的分析，提出改革建议与具体措施，对国家基本药物制度的实施方法进行进一步完善，使其可以更好地服务于农村居民，提高农村居民满意度。结论：由于农村居民的性别、年龄、受教育程度以及家庭经济情况等因素影响，造成国家基本药物制度的具体作用在农村居民中的认知程度偏低，建议国家和政府方面应加强对国家基本药物制度的宣传，提高农村居民的认知程度以及满意度。

简介：本刊讯为贯彻党的十八大和全国科技创新大会精神，全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006--2020年）》和“十二五”期间食品药品安全科技工作的各项部署，不断创新食品药品监管技术手段和方法，提升监管效能，近日，国家食品药品监督管理总局下发通知，要求各级食品药品监管部门要加强食品药品安全科技工作。通知指出，各级食品药品监管部门要将科技工作作为加强食品药品监管的一项重要职能，做好食品药品安全科技工作统筹规划。省级食品药品监管部门要加强监管实用技术、方法的研究和推广，积极参与重大科技项目的研究实施。市、县级食品药品监管部门要把科技创新成果使用、跟踪和再评价作为重点。

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简介：2012年初国务院下发的《关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知》在制药行业内引起了强烈反响．本文从一位药检专家的视角出发，通过对已上市国产仿制药的质量现状和国内制药行业的种种乱象的回顾，并通过与发达国家制药行业发展历程的对比．对这一通知中“全面提高药品标准．进一步提高药品质量”；“将对已上市国产仿制药进行与原研药一致性评价工作”等指导思想进行了深度解读．并提出了具体建议，供业内及政府决策部门参考。

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简介：各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：实施省、市、县三级疾病预防控制中心（以下简称疾病预防控制中心）岗位设置管理是贯彻国务院《事业单位人事管理条例》，

简介：第一章总则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。

简介：根据对穿琥宁注射剂的安全性评价，为保证临床用药安全，国家食品药品监督管理局印近日对穿琥宁注射剂说明书进行了修订：

简介：植物中的活性成分是植物药发挥疗效的物质基础，植物活性成分研究是阐释植物药的生物活性、临床疗效和毒性的必要手段，也是新药发现和创制的可行途径，更是中药药效物质基础研究、质量控制以及配伍合理性及作用规律研究的前提和基础。近些年来，随着国际上植物化学以及天然药物化学学科的迅速发展，大量的植物活性成分被研究和报道，形成大量、丰富的植物活性成分研究的信息源。但是，

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简介：卫生部于5月13日召开新闻发布会，公布《食品添加剂使用标准》《食品中真菌毒素限量》《预包装食品标签通则》《蜂蜜》等4项新的食品安全国家标准。

简介：莲必治注射液与急性肾功能损害莲必治注射液成份为亚硫酸氢钠穿心莲内酯,具有清热解毒,抗菌消炎的功效,临床上用于细菌性痢疾,肺炎,急性扁桃体炎的治疗.给药途径为肌内注射和静脉滴注.

简介：国家卫生计生委最近发布推荐性卫生行业标准《0～6岁儿童健康管理技术规范》。《规范》适用于城乡基层医疗卫生机构提供国家基本公共卫生服务时对0～6岁儿童的健康管理，将自2016年1月1日起施行。《规范》明确了0～6岁儿童健康管理随访流程，规定了每次健康管理的内容和程序。

简介：近期,国家食品药品监督管理局已经注意到,欧盟人用医药产品委员会（CHMP）依据一项有关西布曲明的安全性研究的可能增加服用者患心脏病及中风几率的初步结果,于2010年1月21日暂停所有含西布曲明成分的减肥药在欧盟地区的销售和使用。美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚医疗产品局（TGA）均要求完善修改说明书,警示用药风险。

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