简介：

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简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

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简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

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简介：目的：比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布剂对小鼠皮肤不同的透过吸收情况，以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料。方法：采用Franz扩散池法，研究各种苦杏仁苷巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收情况；并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量。结果：制得巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程，累积渗透量（Q）与t^1/2。呈线性关系。纯度为38．7％、61.4％、86．7％的苦杏仁苷巴布剂，累积渗透量分别为2121．339、1597．441、1614．173μg·cm^-2，透皮速率常数（J）分别为969．95、828．26、793．14μg·cm^2·h^-1。结论：苦杏仁苷巴布剂能较好地透过皮肤，且38．7％纯度的透皮效果最好，可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布剂。

简介：摘要：目的：观察吲哚布芬与氯吡格雷对脑梗死二级预防的疗效。方法：选取我院2019年7月到2020年6月中的62例脑梗死患者作为干预研究对象，分成研究组和对照组，两组各31人；研究组给予吲哚布芬进行治疗，对照组给予格雷进行治疗，对比两组患者治疗前后的血小板凝聚率、不良反应发生率以及患者生活质量评分。结果：研究组患者治疗前后的血小板凝聚率比对照组患者患者治疗前后的血小板凝聚率底，指标间比较差异有统计学意义（P0.05），研究组患者的生活质量评分比对照组患者的生活质量评分高，指标间比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的： 探讨产科剖宫产 产妇采用酒石酸布托啡诺药物对改善术后疼痛的效果 。 方法： 选择 本院 于 201 8 年 4 月 -20 20 年 4 月收治的剖宫产 产妇 86 例作为研究对象，按照 随机 数字表法 分为两组，对照组（ 43 例，采用 盐酸吗啡镇痛 ），观察组（ 43 例，采用酒石酸布托啡诺 镇痛 ），收集分析 两组产妇产后疼痛评分以及不良反应情况 。 结果： 两组产妇 VAS 评分无明显差异（ P ＞ 0.05 ） , 观察组患者 不良反应发生率明显低于对照组 ， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 针对剖宫产产妇产后应用酒石酸布托啡诺药物镇痛，能够在保证患者疼痛评分的基础上，降低药物不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的：分析甲泼尼龙和特布他林联合用于AECOPD的价值。方法：2019年1月-2021年12月本科接诊AECOPD病人145名，随机分2组。试验组75名第一时间使用甲泼尼龙和特布他林，对照组70名使用特布他林，视病情再加用药物。对比疗效等指标。结果：从FEV1和FVC上看，在疗程结束之时：试验组分别是（1.47±0.31）L、（59.64±5.02）L，和对照组（1.25±0.29）L、（55.23±5.47）L相比更高（P＜0.05）。从总有效率上看，试验组97.33%，和对照组81.43%相比更高（P＜0.05）。结论：AECOPD联用甲泼尼龙和特布他林，肺功能改善更加明显，疗效也更为显著。

简介：【摘要】：目的：布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：本次调研时间为2021-1-2021-12 月，共纳入（82）例患儿，参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案进行分组，每组所纳入例数为（41）例。按照治疗方案进行分组，分别为（常规组）、（研究组）。常规组对（41）例患儿实施常规治疗，研究组对（41）例患儿实施布地奈德雾化吸入治疗。总结治疗结果。结果：常规组最大呼气峰流速值预计值明显低于研究组，差异明显，（P

简介：摘要：目的 对小儿急性喉炎采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗的效果进行探究。方法 选择我院收治的小儿急性喉炎患儿纳入到研究中，选取时间为2022年1月到2022年2月，共计选择90例。根据随机盲选的方式将其划分为单药组和联合组，每组各有45例。单药组采用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗，联合组则在其基础之上接受布地奈德雾化治疗。对比两组的治疗效果，同时比较两组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间。结果 与单药组相比，联合组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与单药组相比，联合组的呼吸困难、犬吠样咳嗽、声嘶及喉鸣等症状的消失时间明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在小儿急性喉炎患儿的治疗中，采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗效果确切，可以有效改善患者的症状。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德在小儿急性喉炎中的作用。方法：本研究选取2022年3月-2024年2月我院住院的100名小儿急性喉炎患者，采用随机数字表法把患儿分成两组，实验组和对照组。每组各 50 例。对照组患儿给予甲泼尼龙治疗，实验组患儿在给予布地奈德雾化吸入治疗干预。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切，可明显减轻患儿症状，具有较高的安全性，是一种值得在临床上广泛使用的药物。

简介：目的采用高效液相色谱法测定盐酸奥布卡因滴眼液中盐酸奥布卡因及4-氨基-3-丁氧基苯甲酸的含量。方法采用RP-HPLC法,C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.75%醋酸铵缓冲液（每1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值为6.5）-乙腈（60∶40）;检测波长235nm。结果盐酸奥布卡因在0.0320～0.2883mg.mL^-1（r=1.000,n=5）与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率（n=9）为99.1%,RSD=0.44%;4-氨基-3-丁氧基苯甲酸在0.63～5.70μg.mL-1（r=0.9997,n=5）与峰面积呈良好线性关系。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

简介：目的建立HPLC法测定龙加通络胶囊中薯蓣皂苷.方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5mm）色谱柱,流动相为乙腈-水（55∶45）,体积流量1.0mL/min,设置温度90℃,气流量2.4L/min,柱温35℃.结果薯蓣皂苷在1.03～6.18μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率100.96％,RSD=1.97％.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于龙加通络胶囊中薯蓣皂苷的质量控制.

简介：我科自2004年6月至2007年7月开展针刺加电针配合治疗单纯性肥胖症82例，取得了良好的效果，现报告如下。