简介：摘要【目的】分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：研究时间选取2020年9月-2021年9月，研究对象为我院收治的支气管哮喘急性发作患者中随机抽取的36例，经数字交替排序法将其分为对照组与观察组，每组各18例。对照组接受孟鲁司特治疗，观察组加用舒利迭配合治疗，比较两组治疗前后的肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、功能残气量（FRC）]、炎症指标[白介素-4（IL-4）、白介素-6（IL-6）、白介素-33（IL-33）]的影响。结果：观察组在治疗后的FVC、FEV1、FRC指标高于对照组（P＜0.05）；观察组在治疗后的IL-4、IL-6、IL-33水平低于对照组（P＜0.05）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗方案在支气管哮喘急性发作临床治疗中的疗效明显，对患者肺功能的改善与炎症反应的降低具有重要作用，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效。方法：选择本院2021.05——2022.01期间临床收诊的高血压脑出血病人共计66名，参与本次调查统计。以抽签分组法平均分为两组，每组33名分别纳入常规组、实验组。常规组予以尼莫地平治疗、实验组予以尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙片治疗，对比治疗效果、临床治疗指数。结果：相较常规组，实验组治疗效果更高，P＜0.05。相较常规组，实验组临床治疗指数更低，P＜0.05。结论：高血压脑出血病人通过尼莫地平、瑞舒伐他汀钙片配合治疗，可有效改善症状，建议使用。

简介：【摘要】目的  本文研究瑞舒伐他汀的药理作用及对抗动脉粥样硬化的效果。方法  本文研究将从2019年12月到2021年12月期间我院动脉粥样硬化患者中回顾性选取研究对象病例。根据选取和排除标准共纳入60例研究对象，并根据予以用药方案的差异进行区别，予以分别对比，每组患者数量：30例。常规组采用阿司匹林治疗。研究组采用瑞舒伐他汀治疗。最后收集并分析患者的血脂指标、以及凝血指标等数据。结果  研究组部分凝血活酶时间、血小板计数、D-二聚体、凝血酶原时间低于常规组，血浆纤维蛋白原高于常规组，P

简介：【摘要】目的：探讨在高血压脑出血患者的治疗中联合使用尼莫地平与瑞舒伐他汀钙片的应用价值。方法：选取2021年6月到2022年6月我院收治的78例高血压脑出血患者，根据患者治疗措施将其分成对照组（n=38，尼莫地平治疗）与研究组（n=40，尼莫地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗），对比总疗效、血肿量及水肿体积变化。结果：研究组总疗效较高，P＜0.05；研究组血肿量、水肿体积均较小，P＜0.05。结论：在高血压脑出血治疗中采取尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙片可缓解临床症状，减少血肿量与水肿体积，促进病情好转，建议广泛应用。

简介：[摘要]目的：针对患有冠心病合并高脂血症者，采用瑞舒伐他汀和辛伐他汀实施治疗，从而分析和比较两种药物的疗效。方法：对于我院60例冠心病合并高脂血症患者予以选取，时间限于2019年1月-2020年12月，随机作分组处理，对照组30例使用辛伐他汀，观察组30使用瑞舒伐他汀治疗，比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均显著（P

简介：【摘要】目的：探讨在高血压脑出血患者的治疗中联合使用尼莫地平与瑞舒伐他汀钙片的应用价值。方法：选取2021年6月到2022年6月我院收治的78例高血压脑出血患者，根据患者治疗措施将其分成对照组（n=38，尼莫地平治疗）与研究组（n=40，尼莫地平与瑞舒伐他汀钙片联合治疗），对比总疗效、血肿量及水肿体积变化。结果：研究组总疗效较高，P＜0.05；研究组血肿量、水肿体积均较小，P＜0.05。结论：在高血压脑出血治疗中采取尼莫地平联合瑞舒伐他汀钙片可缓解临床症状，减少血肿量与水肿体积，促进病情好转，建议广泛应用。

简介：【摘要】目的  本文研究瑞舒伐他汀的药理作用及对抗动脉粥样硬化的效果。方法  本文研究将从2019年12月到2021年12月期间我院动脉粥样硬化患者中回顾性选取研究对象病例。根据选取和排除标准共纳入60例研究对象，并根据予以用药方案的差异进行区别，予以分别对比，每组患者数量：30例。常规组采用阿司匹林治疗。研究组采用瑞舒伐他汀治疗。最后收集并分析患者的血脂指标、以及凝血指标等数据。结果  研究组部分凝血活酶时间、血小板计数、D-二聚体、凝血酶原时间低于常规组，血浆纤维蛋白原高于常规组，P

简介：【摘要】目的 对抗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀治疗的效果与临床药理作用进行分析。方法 实验对象为我院收治的抗动脉粥样硬化患者中的48例患者，实验时间为2021年5月～2022年3月，借助随机投硬币的方式分为参照组（24例，阿司匹林治疗）和实验组（24例，瑞舒伐他汀治疗）。对比两组的治疗效果、临床指标。结果 实验组治疗效果（有效率%）、临床指标优于参照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当抗动脉粥样硬化患者接受治疗时，应用瑞舒伐他汀治疗时，具备显著的效果，可以明显改善患者的临床症状，维护患者的身心健康，值得在临床治疗中推广。

简介：摘要：目的：对抗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀治疗的效果与临床药理作用进行分析。方法 实验对象为我院收治的抗动脉粥样硬化患者中的48例患者，实验时间为2021年5月～2022年3月，借助随机投硬币的方式分为参照组（24例，阿司匹林治疗）和实验组（24例，瑞舒伐他汀治疗）。对比两组的治疗效果、临床指标。结果 实验组治疗效果（有效率%）、临床指标优于参照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当抗动脉粥样硬化患者接受治疗时，应用瑞舒伐他汀治疗时，具备显著的效果，可以明显改善患者的临床症状，维护患者的身心健康，值得在临床治疗中推广。

简介：【摘要】目的：研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法：此次参与研究者为52例慢阻肺患者，均取自2021年4月至2022年4月时段，以双盲法均分，每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗，观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果：观察组各症状消失时间短于对照组（p＜0.05），以血气指标做比较，治疗前两组数据无差异（p＞0.05），治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（p＜0.05）。结论：对于慢阻肺疾病，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显，临床症状在短时间内得到改善，血气指标恢复正常，利于患者预后。

简介：【摘要】目的 探讨无痛纤维支气管镜检查术中右美托咪定联合舒芬太尼的应用效果；方法 选择2022年1月至2022年10月间我院收治的支气管镜检查患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组以50例，观察组患者静脉通路中泵注负荷剂量右美托咪定1μg/kg10mins后，右美托咪定维持量4ml/h维持泵注，术前5mins复合静脉注射舒芬太尼10μg，对照组患者静脉通路应用2mg/kg首次负荷量丙泊酚后给予10ml/h持续泵注，比较分析两组患者临床效果；结果 两组患者在T0,T1时刻血流动力学指标(HR,MAP)及警觉/镇静(OAA/S)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组患者在T2、T3及T4时刻的血氧饱和度（SPO2）和OAA/S评分显著高于对照组，心率（HR）和平均动脉压(MAP)显著低于对照组，两组患者相比差异有统计学意义(P＜0.05)；结论 0.75、1.00μg·kg-1·h-1的右美托咪定联合芬太尼应用于无痛纤维支气管镜检查均可起到较好的镇痛镇静效果。

简介：【摘要】目的：调查老年肺炎采用左氧氟沙星+头孢哌酮舒巴坦治疗的效果。方法：以90例老年肺炎患者为对象，表格法分组，有单药组、联用组，均有45例，单药组行头孢哌酮舒巴坦治疗，联用组辅以左氧氟沙星，均在2023年4月-2024年4月入选，检测炎症指标并观察疗效。结果：治疗前所得CRP和PCT并未在联用组、单药组形成差异，P>0.05。治疗后所得CRP和PCT结果形成的差异较为鲜明，其中联用组低于单药组，P<0.05。有效率形成的差异较为鲜明，其中联合组高于单药组，P<0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星的疗效好，能下调炎症因子的表达，对老年肺炎适用。

简介：目的观察益心舒胶囊治疗糖尿病伴冠状动脉支架术后心绞痛疗效评价。方法125例患者信封法随机分为2组。对照组58例，常规治疗加用复方丹参片，3次／d，3粒／次。治疗组67例，常规治疗加用益心舒胶囊，3次／d，3彬次，疗程均为8周。结果临床总有效率、心电图改善率、硝酸甘油月消耗量下降比例，治疗组分别是82．1％（55例），61．7％（41例）和54．9％，而对照组为36．8％（21例）、32．3％（19例）和34．8％，2组差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论益心舒胶囊治疗糖尿病伴冠状动脉支架术后心绞痛有效。

简介：目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为WatersSunfireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0mLmin-1;检测波长为294nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μgmL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。

简介：摘要目的探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果，为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者44例，对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗，分析比较两组患者治疗效果情况，分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况，分析比较两组患者不良反应情况。结果观察组患者总有效率为86.36%，对照组为72.73%，观察组明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者不良率为2.27%，对照组为13.64%，观察组明显低于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著，减少了激素用量，缩短了症状缓解时间，降低了机械通气使用率，提高了治疗安全性和治愈率，临床上值得推广应用。

简介：目的主要分析在剖宫产术麻醉中应用小剂量的舒芬太尼对其牵拉痛与寒战预防的效果如何。方法选取50例2017年1月到2018年4月间于我院收治的产妇，根据麻醉用药方式的不同，将所有产妇分为观察组和对照组，每组各25例，其中观察组麻醉用药为0.5mL的10%葡萄糖+1mL的0.75%布比卡因+0.1mL的5μg舒芬太尼，对照组麻醉用药为0.5mL的10%葡萄糖+1mL的0.75%布比卡因，并将两组产妇牵拉痛、寒战治疗效果与不良反应发生情况进行比较。结果观察组牵拉痛治疗有效率和寒战治疗有效率均高于对照组，但该组的不良反应总发生率低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论在剖宫产术的麻醉中将小剂量的舒芬太尼联合布比卡因的应用效果明显，且对其术后的牵拉痛与寒战的预防效果有效改善，并降低其不良反应发生的情况。

简介：

简介：【摘要】：目的 观察 比较瑞芬太尼与舒芬太尼靶控输注在腹腔镜手术中的应用价值。方法 选择我院 2018 年 9 月 -2019 年 8 月收治的行腹腔镜手术治疗的患者 88 例患者为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组 44 例患者。对照组患者采用靶控输注舒芬太尼及丙泊酚进行麻醉，研究组患者采用靶控输注瑞芬太尼及丙泊酚进行麻醉。比较两组麻醉前、插管后 10min 、术后 5min 、术后 15min 的血流动力学变化。结果 对照组患者插管后 10min 、术后 5min 以及术后 15min 的 SBP 、 DBP 以及 HR 水平均明显高 与麻醉前 （ P ＜ 0.05 ）； 研究 组患者麻醉前以及插管后 10min 、术后 5min 以及术后 15min 的 SBP 、 DBP 以及 HR 水平比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ） 。结论 腹腔镜手术患者予以靶控输注瑞芬太尼及丙泊酚进行麻醉，能够有效改善患者血流动力学指标，值得临床推广及应用。

简介：目的:观察舒其松治疗创伤性脑水肿的疗效.方法:选择创伤性脑水肿患者134例,随机分为两组,治疗组67例应用舒其松,每日15mg～40mg,静脉推注或静脉滴注,连续应用3d～5d后逐渐减量,7d后停药,同时辅以常规治疗.对照组67例给予常规治疗.结果:治疗组死亡率16.4%、病残率7.4%,达到格拉斯哥昏迷量表评分(Glasgowcomascalescore,GCS)15分者占治疗组78.6%,所需时间为(4.5±4.5)d.对照组死亡率31.3%、病残率17.9%,达到GCS15分者占对照组68.6%,所需时间(8.6±7.3)d.经X2检验,P＜0.01,两组具有显著性差异.结论:早期应用舒其松治疗创伤性脑水肿,可以减小患者的死亡率、病残率,缩短病程时间,是治疗创伤性脑水肿的有效措施之一,值得在临床推广应用.

简介：目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2008年收集的72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果本组资料中,男性41例（56.94%）,女性31例（43.06%）;不良反应以老年人及儿童居多;不良反应一般较轻,严重不良反应12例（16.67%）;经采取治疗措施后治愈64例（88.89%）,好转8例（11.11%）;主要临床表现为皮疹、瘙痒等过敏反应。结论继续加强抗菌药物的不良反应监测,提高临床合理用药水平。