简介：摘要：目的：探讨分析在骨科创伤护理中实施安全护理的效果。方法：将于骨科内随机选取70例骨科创伤患者参与研究，在征得其同意后开展对照实验，采用“随机数字法”进行分组，最终将70例患者分配为每组35例的对照组、观察组，分别对其实施常规护理、安全护理，比较两组的风险事件发生率、生活质量情况。结果：据统计数据看，观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）；而且护理后观察组的生活质量评分也明显高于对照组（P＜0.05）。结论：将安全护理用于骨科创伤护理中能够有效防范护理风险、提高生活质量。

简介：摘要：在临床工作中，引起用药不安全的因素很多。其中有医嘱方面的因素、用药过程中的因素、药物保管方面的因素、药物配置方面的因素、药物自身安全因素等等。在用药过程中，任何一个因素出现问题都会导致药物不良事件的发生。这些因素中，有的是药物本身的因素引起的不良反应，但是更多的则是人为因素造成的。在临床上，由于抗精神药物的药物特殊性和使用人群的特殊性，抗精神药物用药安全管理更加严格。

简介：摘要：目的：研究人参三七VE软胶囊安全性。方法：通过小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠90天经口毒性试验对人参三七VE软胶囊进行安全性评价，为后续保健食品开发提供理论依据。结果：小鼠急性经口毒性LD50＞20 g/kg·bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。大鼠经口灌胃给予受试物90天，试验期间大鼠未出现中毒体征，生长发育正常，无死亡，各剂量组大鼠体重增重、摄食量、食物利用率与对照组比较，差异无统计学意义。高剂量组和对照组大鼠试验前后眼部检查未见异常。试验结束大鼠尿液检查未见异常。各剂量组大鼠血液学指标、血液生化指标检测值与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常，高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论：人参三七VE软胶囊无毒副作用，长期食用安全。

简介：摘要：在我国社会经济发展速度不断加快的背景下，人们对高质量生活的追求正在不断提高，药厂是医疗卫生事业发展的重要环节，对提高人们生活幸福感具有重大影响。在药厂运行管理中，安全管理是影响药厂综合竞争力的一个重要因素，一旦发生安全事故，轻则影响正常的企业运行，重则产生严重的社会危害。当前药品安全管理的重要性正在不断凸显，但是在具体实施过程中同样面临着一些问题，出于对安全管理缺乏重视、缺乏完善安全管理制度以及基础设施更新不到位等因素的影响，药厂安全管理实际效果和预期目标存在差距。合理应对药品安全管理问题应当做到转变思想观念，提高对安全管理的重视度；加强制度建设，全面落实安全生产责任制；完善基础设施，合理规避安全生产的风险。

简介：摘要：目的：分析CT室护理安全因素和防范措施。方法：选择2022年1月-2023年12月的80例CT检查患者，遵循随机数字表法分组，即：对照组（纳入40例，给予常规护理）、观察组（纳入40例，给予护理安全教育和防范措施），评价组间护理满意度、不良反应发生率、护理质量。结果：观察组护理满意度数值在统计学上高于对照组，P＜0.05。观察组不良反应数值在统计学上低于对照组，P＜0.05。观察组护理质量在统计学上高于对照组，P＜0.05。结论：针对CT检查患者采取护理安全教育和防范措施，能够有效减少不良反应，并提高其护理质量，对其护理满意度的提升具有非常重要的作用，值得应用推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察在临床用药管理中开展优化药学服务模式的应用效果以及对患者用药安全性的影响。方法：现将我中心接收的用药治疗患者中筛选出60例进行分组研究，经过随机数字表法分成观察组和对照组各有30例，对照组给予常规药学服务管理，观察组开展优化药学服务管理模式，分析对比两组取得的管理效果。结果：与对照组最终结果比较显示,观察组的用药管理质量以及患者用药依从性明显提升，不合理用药以及用药不良反应发生率均降低（P＜0.05）。结论：在临床用药患者中开展优化药学服务管理模式，可进一步提高临床用药管理质量和患者的用药依从性，减少用药不良事件发生。

简介：摘要：在现代医疗体系中，药物治疗是疾病治疗的重要手段之一。然而，由于药物的复杂性、患者个体差异以及用药过程中的各种因素，用药安全问题日益凸显。不合理用药不仅可能导致治疗效果不佳，还可能引发严重的不良反应，甚至危及患者生命。药学服务作为一种以患者为中心的专业服务，在提升患者用药安全方面发挥着至关重要的作用。

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简介：摘要：目的：研究越橘乙醇提取物的毒理安全性。方法：对越橘乙醇提取物进行急性毒性试验、遗传毒性试验和90天长期毒性试验，遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验。结果：急性毒性试验LD50＞12.0g/kg·BW，属实际无毒级别。遗传毒性试验结果均为阴性，无致突变作用。90天经口毒性试验，以1.0、2.0、3.0 g/kg·BW(分别相当于人体推荐用量的100、200、300倍)剂量的越橘乙醇提取物连续给大鼠灌胃90天，实验期间动物生长发育良好，各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、眼部检查、尿液检查、血常规指标、血液生化指标、脏器重量及脏器/体重比值等与对照组比较，均无显著性差异(P>0.05)；大体解剖观察和组织病理学检查未见与样品有关的异常改变。

简介：

简介：目的观察介入手术管理中护理安全干预措施的实施效果。方法通过对2013年6-12月我科498例介入手术患者(对照组)的常规护理中存在的安全隐患因素及问题进行回顾性分析,制定护理安全措施,对2014年2-7月565例介入手术患者(试验组)实施护理安全干预措施。并通过护理差错的发生率、患者满意度两方面对实施护理安全干预措施的试验组与采取常规护理措施的对照组进行比较。结果试验组差错率为0.53%(3/565)低于对照组的3.21%(16/498),试验组满意度为96.64%(546/565)高于对照组的82.73%(412/498),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在介入手术中实施有效的护理安全干预措施能够保证介入手术的安全性,有效降低护理差错所引发的医患纠纷,提高了护理质量。

简介：通过手术室潜在的安全隐患进行分析。并找出相应的护理对策强化“以病人为中心”“以人为本”的思想意境，加强护士职业道德建设，强化服务意识，增强法制观念，提高服务质量，严格执行规章制度，加强手术室安全管理，是消除手术病人安全隐患的重要措施。让手术室工作更好的为医疗为社会服务。

简介：目的分析美国上市药品的撤市原因,明确上市药品风险管理对保证公众健康的重要意义。方法通过检索文献和美国FDA网站,收集和分析美国药品撤市信息。结果1964～2009年期间美国实际撤市的产品为72个,撤市的主要安全性问题为：心血管毒性、致癌风险、肝毒性、血液毒性、皮肤损害、中枢神经系统损害、肾毒性等。结论风险管理应贯穿于药品研发到使用的全过程,而上市后的风险管理尤为重要,药品撤市是上市后安全风险管理的终极手段。

简介：　偏头痛是神经科门诊最常见的疾病之一，其发病机制和药物治疗研究近年已取得新进展。本文介绍偏头痛的药物治疗包括急性发作的治疗及预防治疗。急性发作治疗的常用药物为非甾体类抗炎药、曲坦类、麦角碱类等。预防治疗的药物为三环类抗抑郁药、抗癫痫药、β-受体阻断剂、钙离子拮抗剂等。本文回顾这些药物的治疗作用和可能出现的不良反应。以期有益于临床安全合理用药。

简介：摘要护理工作是一项特殊职业，其工作对象就是人，在护理工作当中会存在很多的法律问题。在医疗法规渐渐推陈出新的工程中，人们增强里一定的维权意识，有关护理人员的一些案例也呈现出一定的上升状态，从而使护理人员在执业工程中产生了很大的压力。本文针对这一现存形式，针对一些肿瘤患者的特殊性进行了研究，，并探析了在护理工作当中存在的隐患问题，制定了一定的措施，最大限度的保护患者和护理人员双方的利益。

简介：

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天决明子提取物，研究决明子提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解决明子提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和决明子提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：决明子提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：