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简介：目的针对目前静态检测方法血压依赖性造成的敏感性不足和需要血压校正的问题，找到一种对动脉亚临床病变引起的弹性减退更敏感且无需血压校正的指标。并设计一种适用于家庭和社区诊所的新型动脉顺应性动态检测仪器。方法对动脉加压导致了透壁压减小和顺应性非线性增加，同时也导致了脉搏波传递时间（pulsetransittime，Prr）非线性增大。基于示波法血压测量和光电容积脉搏波描记法（photoelectricplethysmography，PPG）设计了检测仪器,实现了对肱动脉加压动态检测。并在不同透壁压下对高血压组和对照组脉搏波传递时间增量进行测量。结果由高到低预设3个透壁压。即8．00、6．67、5．33kPa（60、50、40mmHg），加压所导致的高血压组PTT增量总体均值和标准差分别为（3．7±2．1）、（8．5±3．2）、（13．1±3．5）ms，而对照组相应的总体均值和标准差分别为（5．4±2．2）、（12．5±2．8）、（19．3±3．1）ms。在相同透壁压下，两组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。实验结果表明，随着透壁压的减小，虽然两组脉搏波传递时间均增加。但两组的差异也越来越大。选择透壁压为5．33kPa（40mmHg）时脉搏波传递时间增量△PTY40为更敏感的动脉弹性指标，它与收缩压负相关（r=-0．73，P〈0．01），与舒张压负相关（r=-0．54，P〈0．01），与脉压负相关（r=-0．49，P〈0．01）。结论虽然△PTT40具有明显的血压相关性，但它是动态检测的结果，通过对动脉施加外在作用力，拉大了高血压中、低危险患者与健康人之间的组间统计学差异．能够更敏感地分辨动脉亚临床病变引起的动脉弹性减退,比较好地解决了静态检测方法血压依赖性造成的敏感性不足和需要血压校正的问题。所设计的仪器操作简便，有望在早期的动脉亚临床病变的诊断及监测方面发挥作�

简介：摘要目的探讨HCPT与芍倍注射液联合的新型方法治疗环状混合痔的效果。方法将219例患者随机分三组，联合治疗组（甲组）101例，注射治疗组（乙组）58例，对照组（丙组）60例，甲组采用HCPT与芍倍注射液联合使用的治疗方法，乙组患者在手术过程使用芍倍注射液治疗，丙组用内扎外切的传统治疗混合痔方法治疗。比较三组患者手术后疼痛情况以及住院时间和3天后大便出血总积分情况。结果三组患者中，疼痛情况以甲组最轻，乙组次之，丙组疼痛现象最为明显，且缓解疼痛的时间以丙组为最长，住院时间比较甲组＜乙组＜丙组，大便出血积分比较甲组＜乙组＜丙组，三组患者比较结果出现显著差异（P＜0.05），符合统计学意义。结论HCPT与芍倍注射液联合治疗混合痔，可以弥补传统治疗方式和单独使用芍倍注射液治疗过程中的不足，有出血少，见效快，疼痛轻等优势。

简介：摘要

简介：本文报告了对进口旧塑料食品容器20批卫生状况调查结果。发现一般卫生状况较差17批。占85％；细菌学检验中细菌总数超标20批；检出大肠菌群1l批，检出率为55％。提示对此类进口旧塑料食品容器应加强卫生监督及卫生处理。

简介：【摘要】 目的：外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的护理管理 。 方法： 选取 2018 年 6 月 -2019 年 6 月作为研究时间段，选取 170 份外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器作为直接研究对象，在 2018 年 6 月 -12 月，采取常规管理模式对医疗器械进行管理，设为常规组，在 2019 年 1 月 -12 月，则采取护理管理方式对医疗器械进行管理，设为观察组，对管理效果进行评价，主要记录医疗器械清洗情况、器械准备情况和器械包装情况，记录管理合格的器械。 结果： 观察组医疗器械清洗合格的有 170 份（ 100% ），器械准备合格的有 161 份（ 94.71% ），器械包装合格的有 163 份（ 95.88% ），观察组 医疗器械清洗合格的有 170 份（ 90.59% ），器械准备合格的有 161 份（ 87.65% ），器械包装合格的有 163 份（ 85.88% ），观察组医疗器械清洗合格情况、器械准备合格情况和器械包装合格情况均明显优于常规组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在 外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的 管理过程中，采取 护理管理 模式，能够有效提高清洗质量、包装质量，并且减少器械准备不齐全事件的发生，可以为临床工作提供帮助。

简介：目的：建立塑料输液容器中四种常用抗氧剂含量测定方法.方法：采用DikmaDiamonsilC18色谱柱（4.60mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-水（60∶30∶10）,柱温30℃,检测波长275nm.结果：四种抗氧剂在0～0.2mg·mL-1范围内均呈良好的线性关系（r=0.999）,抗氧剂1010回收率为97.2%（RSD=3.7%）,抗氧剂1330回收率为95.4%（RSD=3.6%）,抗氧剂1076回收率为94.8%（RSD=3.8%）,抗氧剂168回收率为95.2%（RSD=4.4%）.结论：该方法准确、灵敏、简便,适用于测定塑料输液容器中四种常用抗氧剂的含量.

简介：摘要目的探讨不同的浓缩透析液盛装容器清洗方法使用透析用水成本。方法通过两种清洗方法（透析用水摇晃式和透析用水灌注式）分别对浓缩透析液盛装容器A、B液桶进行含氯消毒剂消毒后清洗，评定两组用水的差异。结果透析用水摇晃式较透析用水灌注式清洗使用透析用水成本更低。结论透析用水摇晃式方法清洗浓缩透析液盛装容器既能确保清洗效果，又降低用水成本，值得推广。

简介：摘要目的研究分析降低使用硬质容器装载的骨科器械包灭菌后湿包的发生率的有效办法。方法随机选取120套使用硬质容易装载的5kg骨科手术器械包，将其分成两组，观察组在高温灭菌后采用隔层冷却保护方式，对照组采用自然冷却方式。对比分析两组器械包湿包发生率。结果观察组骨科器械包灭菌后湿包发生率显著低于对照组，（P＜0.05）差异有统计学意义。。结论采用隔层冷却保护方式可有效降低使用硬质容器装载的骨科器械包灭菌后湿包的发生率。

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简介：摘要目的考察皮内注射用卡介苗与其直接接触的包装容器的相容性，评估疫苗现用包装容器低硼硅玻璃安瓿的适宜性。方法分别检测已包装的皮内注射用卡介苗在加速条件及长期规定储存条件下，疫苗及低硼硅玻璃安瓿的外观、安瓿中有毒有害金属离子(As、Sb、Pb、Cd)迁移量、安瓿内表面脱片风险等，同时分析安瓿对疫苗质量的影响程度及安瓿是否被疫苗腐蚀受损。结果3批皮内注射用卡介苗在23~27 ℃放置6个月、2~8 ℃放置30个月，安瓿中有毒有害金属离子迁移至疫苗中的量远低于安全限值，As迁移量为0.001~0.006 μg/支、Sb迁移量≤0.005 μg/支、Pb迁移量为0.028~0.080 μg/支、Cd迁移量为0.007~0.018 μg/支；低硼硅玻璃安瓿内表面被疫苗腐蚀脱片的风险较低。3批皮内注射用卡介苗在23~27 ℃放置6个月和2~8 ℃放置27个月，疫苗及低硼硅玻璃安瓿外观与0个月一致；关键质量检定结果水分为1.5%~2.4%、渗透压摩尔浓度为342~378 mOsmol/kg、活菌数为(3.61~7.75)×106 CFU/mg、效力为15~20 mm，均合格。结论皮内注射用卡介苗与低硼硅玻璃安瓿发生相互作用的风险可接受，相容性良好，表明现用低硼硅玻璃安瓿是适宜的。

简介：摘要压力容器壳体的封头都会对容器的性能造成直接的影响，而不同的封头形状、封头采用的缠绕模式又会对封头产生极为严重的影响。因此本文通过对实际球型封头压力容器产品的研发，具体分析缠绕成型工艺中存在的问题以及解决方法。