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  • 简介:目的:建立高纯度碳酸镧(La2(CO3)3)中镁、铝、钙、钒、铁、钴、镍、铜、砷、硒、钼、镉、汞、铅14种非稀土元素含量测定方法。方法:样品加适量浓硝酸溶解后,用2%硝酸溶液稀释后经电感耦合等离子体质谱仪检测,通过在线内标的方式消除基体效应和漂移。结果:14种元素的方法检测限0.0064-0.5313μg·kg-1,加样回收率在82.9%-111.3%,RSD小于7%。结论:电感耦合等离子体质谱(Inductivelycoupledplasmamassspectrometry,ICP-MS)法测定碳酸镧中非稀土元素准确、灵敏度高,可以为碳酸镧质量控制提供技术保障。

  • 标签: 电感耦合等离子体质谱 碳酸镧 非稀土元素
  • 简介:摘要目的分析尘肺病患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中金属及类金属浓度差异,为尘肺病因学诊断提供参考依据。方法于2019年9月至2020年8月,采用整群抽样方法选择重庆市职业病防治院住院治疗、实施支气管肺泡灌洗术的47例尘肺病患者作为研究对象,调查患者的一般情况和职业史,收集BALF,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪检测BALF中金属及类金属浓度,采用单因素方差分析比较其在不同类别尘肺病、不同期别矽肺和不同职业史患者中的差异。结果共检测BALF中50种金属及类金属的浓度,并对其中21种进行分析,不同类别尘肺病患者BALF中锌(Zn)、锰(Mn)和锡(Sn)浓度差异均有统计学意义(F=9.959、3.635、9.488,P<0.05);不同期别矽肺患者BALF中钾(K)、镁(Mg)、铁(Fe)、Zn、铜(Cu)和镍(Ni)浓度差异均有统计学意义(F=4.271、4.334、3.588、5.120、7.340、3.905,P<0.05);Zn和Sn浓度在不同工种、暴露粉尘种类尘肺病患者中差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检测BALF中Zn、Mn、Sn等金属可为尘肺病因学诊断提供参考依据,为尘肺病诊断方法提供新的思路。

  • 标签: 尘肺 支气管肺泡灌洗液 诊断 金属 病因学
  • 简介:摘要目的分析观察血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年到2013年间收治的86里脑梗死临床资料,按其治疗方法的不同,分成观察组和对照组,观察组采用血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗;对照组采用血塞通联合依达拉奉治疗,统计两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后病状均有所改善,其中观察组总有效率为90.7%,对照组总有效率为69.7%,差异显著(p<0.05)。结论血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死临床疗效显著,可以有效恢复患者神经缺损,值得推广。

  • 标签: 血塞通 依达拉奉 还原型谷胱甘肽 脑梗死
  • 简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月开封市传染病医院收治的78例急性药物性肝病患者,采用双色球法分为对照组与观察组,每组39例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%,36/39)高于对照组(71.79%,28/39),P<0.05。治疗前,两组肝功能指标及血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TBiL、ALT、AST及CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性药物性肝病采取还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷联合治疗,可提高疗效,更好地改善肝功能指标,促进炎性因子水平下降,且不增加不良反应。

  • 标签: 急性药物性肝病 还原型谷胱甘肽 复方甘草酸苷 肝功能指标 炎性因子 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨过表达硫氧还蛋白还原酶1(thioredoxin reductase 1,TR1)对卵巢去势大鼠海马神经元的影响。方法根据随机数字表法将54只雌性SD大鼠分为正常组、卵巢去势组和卵巢去势过表达TR1组(卵巢去势-TR1组),每组18只。用慢病毒构建过表达TR1载体,脑立体定位仪海马定位进行注射慢病毒重组体,通过qRT-PCR和Western blot检测大鼠海马组织TR1、Bcl-2,p53和p21的mRNA和蛋白水平;用Western blot检测海马Caspase-3的表达;用WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂法检测海马超氧化物歧化酶(super oxide dimutase,SOD)活性、用微板法测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;通过旷场实验和水迷宫实验检测大鼠行为学变化。用GraphPad Prism 9.0进行统计学处理,三组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD检验;两组间比较采用独立样本t检验。结果(1)卵巢去势组大鼠海马组织TR1的mRNA及其蛋白水平均低于正常组大鼠(t=3.125,4.402,均P<0.05),卵巢去势-TR1组大鼠海马组织TR1的mRNA及其蛋白水平均高于卵巢去势组(t=4.945,4.845,均P<0.05)。(2)三组大鼠在水迷宫实验中的逃避潜伏期和旷场实验中的运动距离和中央区停留时间均差异有统计学意义(F=44.73,33.67,6.51,均P<0.05)。在旷场实验中,卵巢去势大鼠运动距离多于正常组[(4 700±141)mm,(3 967±163)mm],中央区停留的时间长于正常组[(87.33±3.93)s,(80.83±2.48)s],卵巢去势-TR1组的运动距离[(4 267±150)mm]和中央区停留时间[(82.17±3.43)s]均低于卵巢去势组(均P<0.05)。在水迷宫实验中,卵巢去势组大鼠的逃避潜伏期高于对照组[(28.67±2.50)s,(19.50±2.59)s,P<0.05],而卵巢去势-TR1组逃避潜伏期低于卵巢去势组[(25.00±1.67)s,P<0.05]。(3)三组大鼠海马组织氧化应激损伤指标MDA、SOD和GSH的水平均差异有统计学意义(F=87.41,91.38,28.69,均P<0.01)。卵巢去势组大鼠海马组织的MDA水平高于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组低于卵巢去势组(P<0.05);卵巢去势组SOD和GSH水平则低于正常组,而卵巢去势-TR1组SOD和GSH水平高于卵巢去势组(均P<0.05)。(4)Western blot和RT-PCR结果均显示,卵巢去势组大鼠海马组织老化相关蛋白p21和p53水平高于正常组(均P<0.05),卵巢去势-TR1组p21和p53水平则显著低于卵巢去势组(均P<0.05)。卵巢去势组大鼠海马组织凋亡蛋白Caspase-3水平高于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组Caspase-3水平则显著低于卵巢去势组(P<0.05)。卵巢去势组大鼠海马组织抗凋亡蛋白Bcl-2水平低于正常组(P<0.05),卵巢去势-TR1组Bcl-2水平则显著高于卵巢去势组(P<0.05)。结论过表达硫氧还蛋白还原酶1(TR1)通过调节海马组织氧化损伤、减少细胞老化,从而减少海马部位神经元的凋亡。

  • 标签: 卵巢去势 硫氧还蛋白还原酶1 学习和记忆 凋亡 大鼠
  • 简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤患者的应用效果。方法选择2014年1月-2016年1月期间我院收治的酒精性肝损伤患者136例为研究对象,均分为两组,对照组为还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,观察组为还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱,对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率高于对照组。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤患者的应用效果非常显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。

  • 标签: 还原型谷胱甘肽 多烯磷脂酰胆碱 酒精性肝损伤
  • 简介:肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶(CYP450),属于单加氧酶(monooxygenase),也称肝微粒体混合功能氧化酶,多位于内质网和线粒体内膜上,参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶(POR)是所有肝微粒体酶的唯一电子供体,通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPH)将电子传递给CYP450酶,CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应,从而发挥代谢活性。

  • 标签: CYP450 酶基因多态性 氧化还原酶 微粒体混合功能氧化酶 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 CYP酶
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  • 简介:摘要临床诊断泌尿系统感染目前实验室以干化学白细胞酯酶试验(LeukocyteesteraseLE)和亚硝酸盐还原试验(NitreNit)作为筛查,以尿细菌培养作为金标准。但实际实验中60-80%尿培养结果阴性1、时间长、费用贵、增加细菌室的工作量。为了避免这些缺点、通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较。目的评价Nit、LE诊断细菌尿筛查中准确性和可信性。方法同时检查尿常规和尿细菌培养标本163例,标本取必须清洁的中段尿、晨尿,女性患者均要求清洗外阴部后留标本。用接种环尿接种到伊红美兰和血平皿,置350C18-24小时以后分通过尿中检查Nit、LE和细菌培养进行比较,离出纯细菌。结果根据Nit、LE选择性进行尿细菌培养,助于满足临床的需要。

  • 标签: 尿亚硝酸盐 白细胞酯酶试验 尿细菌培养
  • 简介:摘要吡咯啉-5-羧酸还原酶-1(Pyrroline-5-Carboxylate Reductase-1, PYCR1)是一种线粒体酶,其基因突变可导致人类皮肤松弛症。近年研究证明PYCR1能通过影响脯氨酸代谢发挥促进肿瘤生长增殖的作用。PYCR1在多种恶性肿瘤中高表达,且其表达水平与患者预后负相关。因此,PYCR1可能可以作为一种新型标志物,应用于肿瘤的诊断和预后,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。

  • 标签: 吡咯啉-5-羧酸还原酶-1 恶性肿瘤 进展
  • 简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽(阿托莫兰,TAD)联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨所致药物性肝损害的临床疗效。方法选择诊断为抗痨所致药物性肝损害68例,均停用对肝脏有损害的抗痨药物,积极配合内科支持治疗的基础上进行分组治疗。随机分成二组(治疗组和对照组)每组34例;对照组给予水飞蓟宾胶囊105mg,tidpo。治疗组予水飞蓟宾胶囊105mg,tidpo和TAD1.5g+5%GS250ml联合治疗,每日一次静滴。二组的支持治疗相同。疗程均为2周。治疗完成后进行评价。结果二组治疗前后肝功能(SB、ALT)比较,治疗组肝功能改善显著(P<0.01),治疗组总有效率为94.12%,对照组总有效率为55.88%,二组间比较有显著性差异(P<0.01),治疗组的疗效更好。结论TAD联合水飞蓟宾胶囊治疗抗痨药物所致药物性肝损害临床疗效确切,安全有效。

  • 标签: 药物性肝损害 阿拓莫兰 水飞蓟宾胶囊
  • 简介:摘要目的对还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎的临床疗效进行分析与探讨。方法选取2014年2月至2015年2月本院收治的80例病毒性肝炎患者为研究对象,随机分成对照组与实验组两组。对照组患者40例,给予甘草酸二铵进行治疗;实验组患者40例,给予还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵进行治疗,并观察两组患者的临床疗效。结果实验组的总改善率为95.00%,对照组的总改善率为77.50%,实验组的总改善率远高于对照组的总改善率,P<0.05,差异具有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗病毒性肝炎患者的临床疗效显著,值得临床应用并推广。

  • 标签: 还原型谷胱甘肽 甘草酸二铵 病毒性肝炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨酒精性肝病肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗的观察。方法选择我院60例2017年1月-2018年12月酒精性肝病肝硬化患者。随机分组,单一药物治疗组采取还原型谷胱甘肽治疗,联合药物治疗组则采取还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗。比较两组疾病疗效;酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间;治疗前后患者肝功能监测值;副作用。结果联合药物治疗组疾病疗效、酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间、肝功能监测值相比较单一药物治疗组更好,P<0.05。联合药物治疗组和单一药物治疗组副作用相似,P>0.05。结论还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗酒精性肝病肝硬化效果好。

  • 标签: 酒精性肝病肝硬化患者 还原型谷胱甘肽 丹参注射液 效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨酒精性肝病肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗的观察。方法:选择我院 60例 2017年 1月 -2018年 12月酒精性肝病肝硬化患者。随机分组,单一药物治疗组采取还原型谷胱甘肽治疗,联合药物治疗组则采取还原型谷胱甘肽 +丹参注射液治疗。比较两组疾病疗效;酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间;治疗前后患者肝功能监测值;副作用。结果:联合药物治疗组疾病疗效、酒精性肝病肝硬化症状缓解时间、住院时间、肝功能监测值相比较单一药物治疗组更好, P< 0.05。联合药物治疗组和单一药物治疗组副作用相似, P> 0.05。结论:还原型谷胱甘肽 +丹参注射液治疗酒精性肝病肝硬化效果好。

  • 标签: 酒精性肝病肝硬化患者 还原型谷胱甘肽 丹参注射液 效果
  • 简介:目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5d进行4次经皮胆红素测定。结果:治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著(分别为P〈0.005、P〈0.025),有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。

  • 标签: 新生儿 黄疸 高胆红素血症 还原型谷胱甘肽 复方甘草酸苷 药物治疗
  • 简介:摘要目的观察还原型谷胱甘肽(阿托莫兰)联合甘草酸二胺治疗药物肝损伤的临床疗效。方法选择我院2009年2月至2010年10月诊断药物性肝损伤120例住院患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用阿托莫兰联合甘草酸二胺,对照组60例用甘草酸二胺。两组进行疗效对比分析。结果两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论阿托莫兰联合甘草酸二胺治疗药物性肝损伤具有较高疗效,且临床应用安全。

  • 标签: 阿托莫兰 甘草酸二胺 药物性肝损伤