简介：本文就非清髓性异基因造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的机理、可行性、临床病例及研究进展进行了综述。

简介：【摘要】目的：观察个性化护理对恶性淋巴瘤患者化疗后的应用价值。方法：选取我院恶性淋巴瘤化疗患者66例（2019年7月至2020年11月），随机分为个性化护理的观察组（33例）与常规护理的对照组（33例）。观察生命质量级满意度。结果：与对照组相比，观察组生命质量评分高，满意度评分高，P＜0.05。结论：恶性淋巴瘤患者化疗后应用个性化护理，能提高生命质量，获得较好的满意度，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究恶性淋巴瘤靶向治疗期间接受流程化护理的干预效果。方法： 将我院在2020年1月~2022年1月收治的50例接受靶向治疗的恶性淋巴瘤患者作为主要对象，随机分组，25例/组。对照组行常规护理，观察组采用流程化护理模式开展护理，比较两组的不良反应发生率和焦虑情绪改善情况。结果：观察组的不良反应发生率（12.0%）显著低于对照组（40.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组护理后患者的焦虑情绪评分均小于入院时，观察组护理后的焦虑评分小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：恶性淋巴瘤患者在靶向治疗期间接受流程化护理既有利于降低不良反应的发生风险，又可以减轻患者的焦虑情绪，有借鉴意义和推广价值。

简介：摘要：原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见的恶性淋巴瘤类型，其起源于甲状腺淋巴组织。由于该病罕见且症状不典型，诊断和治疗一直是临床上的难点之一。传统的诊断方法主要依靠组织活检，但该方法存在创伤性高、侵袭性大以及可能造成并发症等问题。近年来，超声引导下粗针穿刺诊断成为原发性甲状腺淋巴瘤的一种重要方法，其具有创伤小、准确性高等优点，成为临床常用的诊断手段。通过超声引导下的粗针穿刺，可以直接获取病灶组织样本，进一步进行细胞学和病理学检查，从而确诊甲状腺淋巴瘤。这种方法不仅能够减少患者的痛苦和创伤，而且具有较高的准确性和可重复性，能够满足临床对于原发性甲状腺淋巴瘤的诊断需求。

简介：摘要：目的 研究在超声引导下粗针穿刺诊断原发性甲状腺淋巴瘤中采用不同护理模式的临床效果。方法 选取2023年1月~2024年5月在我院进行超声引导下粗针穿刺诊断原发性甲状腺淋巴瘤患者90例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组和对照组，每组45例。对照组在诊断中给予常规护理，研究组实施全程优质护理。对比两组穿刺成功率、诊断依从率和并发症发生情况。结果 研究组穿刺成功率为100.00%，显著高于对照组的88.89%（p<0.05）；研究组、对照组诊断依从率分别为97.77%、80.00%，研究组显著高于对照组（p<0.05）。结论 在超声引导下粗针穿刺诊断原发性甲状腺淋巴瘤中实施全程优质护理有效提升患者依从性，确保穿刺成功，临床优势明显，值得推广。

简介：摘要目的提高对原发性膀胱黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的认识及诊治水平。方法回顾性分析贵州医科大学附属医院2019年9月收治的1例原发性膀胱MALT淋巴瘤患者的临床及影像资料，并结合文献探讨其发病特点、影像学特征、治疗及预后。结果患者以下尿路刺激征伴血尿为主要症状，行经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）切除，病理及免疫组织化学证实为MALT淋巴瘤，术后辅助予以R-CHOP方案化疗，随访9个月患者一般情况良好，未出现明显肿瘤复发迹象。结论原发性膀胱MALT淋巴瘤早期发现是有效干预的关键，推荐行TURBT术获取病理组织学标本并明确诊断，多数患者经积极化疗可获得长时间无瘤生存或潜在的治愈。

简介：摘要目的探讨原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床及多排螺旋CT(MDCT)影像学表现。方法收集2015年6月至2019年5月河北医科大学第二医院8例经病理证实的原发性肺MALT淋巴瘤患者的临床资料及MDCT影像资料并进行回顾性分析，总结、分析其临床表现及MDCT影像学特征。结果8例MALT淋巴瘤患者中男5例、女3例，年龄(57.88±12.56)岁，年龄范围为37～75岁。8例患者均无特异性临床症状，其中4例患者为体检发现。MDCT影像示5例患者为肺实变影，2例MDCT表现为双肺多发结节，1例MDCT表现为右肺上叶近肺门侧肿块。6例患者MDCT影像病灶中可见充气支气管征，3例伴有胸腔积液，2例伴有病灶内局部支气管扩张；6例患者行CT增强扫描，其中仅2例患者呈明显强化；4例患者病灶内可见血管造影征。结论原发性肺MALT淋巴瘤患者缺乏特异性临床表现，其MDCT影像表现以肺内实变影多见，病变内充气支气管征、血管造影征发生率较高，对该病的诊断及鉴别诊断有一定提示意义，但其确诊仍需依靠病理组织学。

简介：[ 摘要 ] 报告 1 例原发性皮肤弥漫大 B 细胞淋巴瘤，腿型。患者男， 69 岁，司机，右小腿肿物半年，泛发四肢 3 周，伴溃烂 1 周。皮肤组织病理活检：真皮及皮下组织可见广泛的肿瘤细胞浸润。肿瘤细胞核大、嗜碱、异性，呈圆、椭圆、多角、腰果状多种形态。可见核仁，胞浆少，分裂像多见。免疫组化： CD20 （ + ）， CD79a （ + ）， AE1 /AE3(—) ， S100(—) ， HMB-45(—) ， CD34(—) ， CD3(—) ， CD5(—) ， PAX-5(+) ， Bcl-6(—) ， CD10(—) ， HUM-1(—) ， Ki-67 （约 70% ）。

简介：摘要本文通过原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤案例分析1例作为研究，对其特征及病理学进行相应分析，采取手术及化疗能有效控制病情发展，希望能为今后相关内容研究提供一定的参考依据。

简介：摘要回顾性分析2012年1月至2020年12月山西白求恩医院诊治的10例原发性干燥综合征（pSS）合并淋巴瘤患者的临床资料。10例患者均为女性，以口眼干、淋巴结肿大为常见症状；实验室检查以抗核抗体、抗干燥综合征抗原A和B抗体及类风湿因子阳性、淋巴细胞减少、免疫球蛋白（Ig）G水平升高多见；所有患者确诊pSS后均未规律治疗，确诊淋巴瘤时欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分均处于疾病活动期；非霍奇金淋巴瘤（NHL）9例、霍奇金淋巴瘤1例，NHL主要为黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤（3例）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（3例），以结内及结外均受累常见。10例患者随访1~144个月，8例分别接受抗CD20单克隆抗体-环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松（CHOP）方案、CHOP方案、抗CD20单克隆抗体等方案治疗，5例病情稳定，2例死亡，1例失访，2例确诊后死亡。提示pSS合并淋巴瘤以NHL常见，临床表现多样。

简介：摘要原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma, PAL)是一种罕见的结节外淋巴瘤。因其临床和影像学特点不典型，误诊率极高，确诊依靠组织病理学检查。患者常因影像学检查发现肾上腺意外瘤而在内分泌科就诊。PAL常伴有其他组织和器官侵犯，死亡率较高，预后较差。本文对1例原发性肾上腺淋巴瘤并颅内侵犯患者的临床特点进行分析，并对该病的发病机制、临床表现、诊断及治疗等进行文献复习。

简介：摘要目的探讨十年间复旦大学附属眼耳鼻喉科医院诊治的原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）患者的临床特征、治疗及预后情况。方法回顾性临床研究。2011年至2021年于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院检查确诊并接受治疗的PVRL患者67例126只眼纳入研究。其中，男性23例（34.3%，23/67 ），女性44例（65.7%，44/67 ）；平均年龄57.1岁。双眼59例（88.1%，59/67），单眼8例（11.9%，8/67）。眼部初诊时，有明确原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）病史22例；头颅影像学检查发现颅内病灶5例；无中枢神经系统受累40例。因误诊葡萄膜炎给予糖皮质激素治疗20例。所有患者均接受玻璃体腔注射甲氨蝶呤（IVM）治疗，治疗方案为诱导期每周2次，持续2周；巩固期每周1次，持续1个月；维持期每个月1次。伴PCNSL或双眼患者同时接受全身化学药物治疗（化疗），部分联合脑部放射治疗（放疗）。随访时间平均39.3个月。回顾分析患者临床表现、治疗及预后情况。治疗前后视力比较采用t检验。结果眼部初诊时已有明确PCNSL病史的22例，颅内诊断至眼部确诊时间平均为22.9个月；最初无中枢神经系统受累的40例中，有14例在随访过程中出现中枢神经系统受累（20.9%，14/67 ），眼部确诊至颅内诊断的时间平均为9.9个月。126只眼中，伴眼前节炎症42只眼（33.3%，42/126）。玻璃体炎型、视网膜型、玻璃体视网膜型分别为58 （46.0%，58/126）、7 （5.6%，7/126）、61 （48.4%，61/126）只眼，其中同时伴视神经受累9只眼（7.1%，9/126 ）。接受IVM治疗平均12次。IVM联合全身化疗59例（88.1%，59/67 ），其中16例同时联合脑部放疗。所有患者完成治疗周期后，病情均完全缓解（100.0%，67/67 ）。治疗后，眼部复发21只眼（16.7%，21/126）；颅内复发22例（32.8%，22/67 ）；死亡8例（11.9%，8/67）。患者无进展生存期平均为23.7个月；生存时间平均为43.6个月；5年总体生存率为72.5%。结论PVRL表现复杂多样，多伴有中枢神经系统受累；其可分为玻璃体炎型、视网膜型和玻璃体视网膜型，视神经可同时受累；IVM联合全身治疗，病情可完全缓解。

简介：摘要原发性小肠鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL-NT)的发病率低，在临床较为罕见，内镜和组织学的表现多样，诊断比较困难，在临床工作中易被漏诊或误诊。本例患者因小肠溃疡、穿孔收治入院，经多学科协作会诊，最终确诊为原发性小肠ENKTCL-NT。现分享本病例的诊治思路，为该类病例的诊治提供参考。

简介：摘要回顾性分析2012年1月至2020年12月山西白求恩医院诊治的10例原发性干燥综合征（pSS）合并淋巴瘤患者的临床资料。10例患者均为女性，以口眼干、淋巴结肿大为常见症状；实验室检查以抗核抗体、抗干燥综合征抗原A和B抗体及类风湿因子阳性、淋巴细胞减少、免疫球蛋白（Ig）G水平升高多见；所有患者确诊pSS后均未规律治疗，确诊淋巴瘤时欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）评分均处于疾病活动期；非霍奇金淋巴瘤（NHL）9例、霍奇金淋巴瘤1例，NHL主要为黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤（3例）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（3例），以结内及结外均受累常见。10例患者随访1~144个月，8例分别接受抗CD20单克隆抗体-环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松（CHOP）方案、CHOP方案、抗CD20单克隆抗体等方案治疗，5例病情稳定，2例死亡，1例失访，2例确诊后死亡。提示pSS合并淋巴瘤以NHL常见，临床表现多样。

简介：摘要原发性心脏淋巴瘤（PCL）极为罕见，仅占心脏肿瘤的1%~2%，最常见的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。DLBCL多发于右心房，其次为右心室。临床表现包括心力衰竭、心包积液、上腔静脉压迫综合征、心律失常，可出现发热等全身症状。该文报道1例经静脉右心房肿瘤活检确诊原发性心脏DLBCL患者，根据病理分型，指导靶向化疗后病情完全缓解，预后良好。

简介：摘要目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊断及外科治疗效果。方法回顾性分析2010年1月-2013年1月间我院收治的22例原发性胃肠道淋巴瘤患者的临床资料。结果所有患者均经手术及病理活检证实为胃肠道恶性淋巴瘤，且病理均为非霍奇金淋巴瘤(NHL)，B细胞性为主。病灶位于胃10例，肠道12例。给予手术、放疗、化疗等综合治疗，随访12～36个月，1年后死亡7例，1年生存率为68.2%；3年后死亡14例，3年生存率为36.4%。结论原发性胃肠道淋巴瘤发病率低，临床表现缺乏特异性，易漏诊、误诊；治疗以外科手术辅助化疗剂放疗等综合治疗效果良好。

简介：1病例简介患者,57岁,因＂乏力食欲减退半年,腹胀进行性加重半月＂入院。患者为绝经期妇女,半年来食欲减退,厌油腻,伴有乏力,纳差,无恶心、呕吐、大便异常。10余天前开始自觉腹围渐增大、腹胀,呈进行性加重,1周前开始出现足部、踝部水肿,以及憋气、气短,伴发热、腹痛、盗汗。查体示全身浅表淋巴结未触及,腹部扪及实性包块15cm大小,上界达剑突下,质硬,边界不清,移动性浊音（＋）。

简介：背景与目的：原发性椎管内淋巴瘤十分罕见，本研究旨在总结原发椎管内淋巴瘤的临床特点，影像学特征及治疗手段，以提高对此病的认识。方法：对北京天坛院神经外科三病房2000年1月至2006年12月间收治的6例经病理证实为椎管内恶性淋巴瘤的患者进行回顾性分析，并文献复习。结果56例患者中，男性4例，女性2例，中位年龄38．5岁。4例患者首发症状为疼痛，平均病程10．9个月。所有患者术前均行MRI检查．肿瘤位于颈段4例，胸段1例，骶段1例。本组患者均采取显微手术治疗，术中辅以电生理监测，肉眼全切1例，近全切除4例，大部分切除1例，无手术死亡。术后4例症状缓解，出院后全部患者均行放射治疗．效果满意。结论：原发性椎管内淋巴瘤是椎管内的罕见肿瘤，缺乏特异性的影像学表现。椎板切除减压，肿瘤切除．术后辅以局部放疗和全身化疗是其主要治疗手段．预后较好。

简介：摘要非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的乙型肝炎病毒(HBV)感染率较普通人群高，甚至HBV感染可能是NHL的致病因素。原发性肝癌患者可能同时患有NHL，湖南师范大学附属第一医院曾收治一例肝癌合并NHL的病人。患者女性，67岁，因"发现乙肝标志物阳性30年，肝占位3年"入院。初步诊断为原发性肝癌并瘤内出血、NHL(结内边缘区B细胞淋巴瘤III期A组)。排除手术禁忌后行3D腹腔镜下左肝外叶切除，术中见肝脏呈硬化表现，腹腔内无转移，左肝外叶可见一巨大肿块，术后病理为巨块型梁索状肝细胞癌II级。术后1个月行经导管肝动脉栓塞化疗，随访至今患者仍存活。

简介：摘要 目的：探讨原发性脑淋巴瘤 CT、 MRI影像特点及诊断价值。 方法：将在2016年 2月 ～2017年 3月入住我院并经医生诊断疑似为 原发性脑淋巴瘤的48例病人自由组合后分为对照组和观察组。对照组利用常规 CT诊断，观察组在对照组常规使用 CT诊断治疗的基础上加以 MRI辅助检查。经检查后，分别对观察组和对照组的诊断结果进行对比。 结果：观察组患者在对照组常规使用CT治疗的基础上加以 MRI辅助诊断后所取得的检查准确率明显优于对照组， P＜ 0.05结论： CT结合 MRI对于早期诊断治疗原发性脑淋巴瘤的诊断 效果更加显著。