简介:摘要目的研究C一反应蛋白(CRP)与2型糖尿病的关系及血脂水平的变化及其临床意义。方法对66例2型糖尿病患者和49例健康体检者同时检测CRP、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)。结果2型糖尿病组及合并慢性并发症组C反应蛋白(CRP)、LDL-C、TC(mmol/L)、TG(mmol/L)含量均明显升高,与健康对照组相比有非常显著性差异(P<O.O1)。HDL-C浓度低于健康对照组,差异也有统计学意义(P<0.05);2型糖尿病患者66例的空腹血清CRP对TC、TG、HDL-C、LDL-C进行性相关性分析显示,CRP与TG、LDL-C呈正向直线相关,CRP与HDL-C呈负向直线相关,CRP与TC无明显直线相关性。结论2型糖尿病患者CRP升高,与血清TG、TC、LDL—C、HDL—C密切相关,CRP对预测糖尿病及其并发症及监测疗效上有重要价值。
简介:目的探讨尿微量白蛋白检测在2型糖尿病(T2DM)患者中的临床价值。方法随机选取临床确诊的60例T2DM患者,另将60例健康体检者作为对照组。2组分别测定空腹血糖和尿微量白蛋白。结果对照组空腹血糖和尿微量白蛋白分别为(4.82±1.59)mmol/L和(18.60±4.48)mg/d,T2DM组空腹血糖和尿微量白蛋白数值较对照组明显升高,分别为(15.65±4.97)mmol/L和(64.77±11.59)mg/d,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论T2DM患者微量白蛋白尿发生率较高,尿微量白蛋白检测可以作为T2DM患者的常规检查项目。
简介:目的表达肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的融合蛋白GST-AatA,获得单克隆抗体。方法人工合成肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的转运蛋白基因aatA,连接至pMDl8-T载体,转化E.coliDH5α,双酶切回收,构建原核表达质粒PGEX-6P-1-GST-AatA,测序鉴定后,转化E.ColiBL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和WesternBlot分析目的蛋白的表达并纯化该重组蛋白。将纯化后的融合蛋白GST-AatA免疫Balb/c小鼠,制备相应单克隆抗体;并对该单克隆抗体的纯度、亚型、效价、特异性进行鉴定和分析。结果构建的原核表达载体PGEX-6P-1-GST-AatA能表达融合蛋白GST-AatA;亲和层析纯化后融合蛋白GST-AatA纯度达到95%,免疫小鼠后得到相应特异性单克隆抗体。结论成功制备出一株抗转运蛋白AatA的单克隆抗体,该抗体为IgG1亚型,特异性好,效价高,纯度可达97%。
简介:摘要:目的:研究主要分析 2型糖尿病伴高脂血症患者在临床中采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗的效果实施分析。方法:研究开始到结束的时间段为 2019年 6月 -2020年 6月,研究病例从我院 2型糖尿病伴高脂血症患者中抽取,共抽取 90例患者,按照患者在临床中所运用治疗方法的差异来实施分组,进行阿卡波糖联合二甲双胍治疗的患者作为联合组,进行二甲双胍治疗的患者作为常规组,比较两组血脂指标。结果:联合组患者的血脂指标明显优于常规组, p<0.05。结论: 2型糖尿病伴高脂血症患者在临床中采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗,能够让患者的血脂情况发生改善。
简介:摘要目的比较格列美脲与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的疗效与不良反应情况。方法选取本院2011年1月-8月收治的初诊2型糖尿病患者90例,随机分为两组。在综合治疗的基础上,治疗组给予格列美脲进行治疗,对照组给予阿卡波糖进行治疗,疗程为3个月,对比观察两组病例的临床疗效与不良反应情况。结果与治疗前相比,一个疗程后两组病例的FPG、2hPG、Fins、HbA1C、HOMA-IR等指标均有显著下降(P<0.05),仅有HOMA-?一项显著上升(P<O.05),相关数据均具有统计学意义。两组病例治疗一个疗程后进行比较,显示差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。治疗组中出现程度较轻的低血糖现象4例,阿卡波糖组出现不同程度的腹胀、腹痛5例,但腹泻等症状,两组病例在不良反应方面比较差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论格列美脲与阿卡波糖对于初诊2型糖尿病均具有较为理想的治疗效果,在临床中联合应用两种药物的疗效更为理想。
简介:摘要目的分析牛磺酸对高糖诱导的H9c2心肌细胞产生的保护作用以及机制。方法将心肌细胞H9c2分为3组,①正常对照组葡萄糖浓度为5.5mmol/L;②高糖组葡萄糖浓度为25.5mmol/L;③牛磺酸干预组在高糖组基础上加用40mmol/L的牛磺酸进行干预。药物干预48h后,收集细胞,检测心肌细胞凋亡发生率、丝裂原活化蛋白激酶p38MAPK的蛋白含量、TNF-α表达量、MDA及SOD水平。结果H9c2心肌细胞的凋亡率增加,细胞TNF-α、MDA水平升高,与对照组比较(P<0.05);加入牛磺酸干预后,细胞凋亡率减小,SOD水平升高,与高糖组比较(P<0.05)。结论牛磺酸能够减轻高糖对H9c2心肌细胞的增殖抑制,对高糖诱导的H9c2细胞损伤起保护作用。