简介：摘要目的建立叠加对比气相色谱法测定泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量。方法采用水蒸气蒸馏法从制剂中提取挥发油成分，进而以程序升温的方式在HP-5石英毛细管色谱柱(30.0m×0.32mm,i.d.×0.50μm)上进行分离，用氢焰离子化检测器进行检测。结果方法的最低检测限均低于2.1μg·mL-1，精密度不大于2.4%(RSD)，四种成分的加样回收率在91.4-99.3%之间。结论本方法可用于泌感颗粒中五味子甲素等四种成分的含量测定。

简介：本文作者采用程序升温法,用PEG—20M0.2×25M进口毛细管柱。对在卫生监督中发现有异臭味的新加坡进口饼干包装装进行有害挥发性物质的测定。测得甲苯释放量94.10mg/m~2,超过我国关于食品包装材料的规定。并对食品包装材料残留有害挥发性物质的监督检验作了初步探讨。

简介：摘要目的探讨测定陈香露白露中橙皮苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果橙皮苷的平均加样回收率为99.35%，RSD为1.3%。结论所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。

简介：摘要采用超高效液相色谱法（UPLC）测定水产品中的酚类物质，以吉尔森GX-271ASPEC固相萃取系统萃取小柱预分离和富集，甲醇-l％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱。柱温30℃，进样量5μL，流速0.6ml/min，190-400nm波长紫外检测。经测定，水产品中含有儿茶酚、2,4,6-三氯苯酚、4-硝基苯酚、2-氯苯酚、苯酚和五氯苯酚等酚类物质，其中苯酚占检测到的酚类物质总量的60％以上。该方法用于水产品中的酚类物质测定，结果令人满意。

简介：摘要建立气相色谱法同时测定水中19种常见有机磷农药残留的方法。样品经乙腈萃取，浓缩定容，采用Rtx-1701毛细柱升温程序和FPD检测器测定。在优化条件下，19种有机磷均能很好的分离，在4～500?g/L质量浓度范围内呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9994～0.9999，加标回收率72.5～111.1%，精密度0.68～7.99%，检出限1.3～18.3?g/L。实验结果表明，在设定色谱条件下，该法具有操作简便，灵敏度高，重现性好，快速检测的特点，能满足水中常见有机磷农药残留的检测和突发公共卫生事件中的应急分析要求。

简介：目前,我所人血白蛋白的制备工艺采用的是低温乙醇法,由于采用了低温乙醇法,因此不管如何处理,最终产品中都将含有乙醇.如果乙醇含量超过的限量,进入人体内后可能会引起不良反应.已有学者报道,乙醇对肝脏有毒性作用[1,2],乙醇还会影响再生神经载脂蛋白的合成与分泌[3],长期接触乙醇会减少脑粒细胞中NMDA的抗细胞凋亡作用[4].为此,规定人血白蛋白制品中乙醇残余含量≤300μg/mL.笔者参考有关文献[5,6],利用气相色谱法对人血白蛋白制品中乙醇残余含量的测定作了初步探讨.

简介：目的建立了原料药福多司坦中右旋体福多司坦限量检查方法。方法选用ChirobioticT色谱柱，以乙醇-水（50：50，v／v）为流动相，在205nm的波长下检测。结果右旋体福多司坦在2．02～16．2μg/ml（r=0．9998）的浓度范围内线性关系良好；RSD为1．9％（n=6）。结论本方法快速、准确，可用于福多司坦原料药中的右旋福多司坦限量检查。

简介：摘要目的采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量。方法色谱柱为HypersilC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（18487），检测波长为236nm，柱温40℃，理论板数按马钱苷蜂计算应不低于4000，进样量10μL，外标法定量。结果马钱苷在6.000～60.000μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为98.7%，RSD=1.06%（n=9）。结论本法简便、快速、准确，可作为该制剂含量测定的方法。

简介：

简介：摘要利用乙醇的挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空-气相色谱火焰离子化检测器（FID），对血液中的乙醇含量进行分析，经与平行操作的乙醇对照品比较，以保留时间定性，用内标法、峰面积比进行定量。该方法在0.5-400mg/100ml浓度范围内线性良好，回收率在95%-105%之间，方法检出限为0.01mg/100ml。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中埃索美拉唑（esomeprazole，EMZ，）浓度。方法血浆样品用二氯甲烷萃取后经ymcc18（150mm*4.6mm，5μm）色谱柱（柱温35℃），用流动相甲醇-0.02mol·L-1醋酸铵（NH3·H2O调Ph7.6）=5149，以流速1ml·min-1洗脱分离，用卡马西平为内标，检测波长306nm。结果标准曲线线性范围3.9~2000.0ng·ml-1；萃取回收率70.6%~76.7%；加样回收率89.1~104.6%；日内测定RSD为4.8%~6.6%，日间测定为2.8%~5.6%。结论本方法快速、灵敏、准确、简便，适用于EMZ血药浓度测定及药代动力学研究。

简介：摘要：在检测药物时，我们经常需要分离出一种复杂的微量氮混合物。在这些物质的日常分离过程中，使用高效液相色谱法分离混合物。这种分离混合物的技术对药物检测过程至关重要。这种方法比其他方法更简单、更科学从而可以分离微药物，研究药物组成，本文根据超高效液相色谱的原理，简要介绍了该技术相对于其他技术的优势。随后讨论了这一技术在药物检测和分析中的应用。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定饮用水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯）。方法采用顶空自动进样技术，用INNOWAX毛细管柱进行分离，FID检测器进行测定。顶空最佳气液平衡条件平衡温度90℃，平衡时间20min，气液相比11，氯化钠加入量4.0g。结果苯系物的检出限在0.47μg/L～0.70μg/L，标准曲线的线性范围为2～100μg/L，相关系数在0.9969～0.9998，回收率范围在88.2%～103%，相对标准偏差在2.3%～5.9%。结论该方法简便、快捷，具有较好的精密度和准确度，线性范围宽，能够达到国家标准方法的要求，可用于饮用水中苯系物的测定。

简介：摘要根据国家对实验室开设新项目必须进行方法确认的现实，核定了本实验室采用离子色谱法测定水中亚硝酸盐含量的仪器设备、样品抽取、处理、测试步骤等工作与条件，需要进行方法确认。通过多次实验及与已成熟的重氮偶合分光光度法进行分析对比，总结出了本实验室能开设离子色谱法测定水中亚硝酸盐的技术依据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量。方法采用AgilengtEclipsePlus-C18色谱柱，流动相乙腈-0.2%磷酸（4753）；流速0.6ml?min-1；检测波长280nm。结果黄芩苷在0.0831～1.5012μｇ范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.69%，RSD=0.42%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于测定仙灵乙肝丸中黄芩苷的含量。

简介：目的建立面粉及其制品中偶氮甲酰胺的高效液相色谱检测方法。方法样品采用丙酮—二甲基甲酰胺（95∶5,v/v）超声提取,经乙腈饱和的正己烷脱脂,注入高效液相色谱后,以20mmol/L乙酸铵与乙腈（均含5%二甲基甲酰胺）为流动相,等度洗脱,经WatersXBridgeBEHAmide（3.5μm,4.6mm×150mm）色谱柱分离,二极管阵列检测器245nm检测,外标法定量。结果方法的线性范围为1.0~100.0mg/L,线性相关系数r为0.9999;在面粉、馒头、面包、油条和面条5种基质中高中低3个浓度水平的平均加标回收率为90.20%~99.74%,相对标准偏差（RSD）2.82%~6.31%;方法定量限（LOQ）为0.5mg/kg。结论该方法操作简单、灵敏快速、准确可靠,适用于面粉及其制品中偶氮甲酰胺含量的测定。

简介：摘要：随着社会经济的快速发展，在食品添加剂的发展过程中也被引入了各种各样的新式食品添加剂。食品添加剂的研发是为了增加食品的营养价值、改善食品的色香味、抑制食品中微生物的生长、延长食品的货架期等等。但是在社会快速发展的过程中，人们在解决温饱问题后，开始注重食品的安全性质，注重食品添加剂的添加种类和数量。尤其是在重大食品安全问题三鹿奶粉的“三聚氰胺事件”爆发后，公众对于食品添加剂的关注达到了前所未有的高度。所以快速、便捷的检测出食品中的食品添加剂是否达标，成为食品安全研究人员和食品企业重点关注的问题，本文介绍了气相色谱检测法在检测调味面制食品中甜蜜素的应用方法。

简介：摘要：高效液相色谱法是一种广泛应用的检测方法，它使得总体检测更加灵敏、高效、检测效果明显，具有广泛的应用前景。为推动药品生产的规范化，本文对 高效液相色谱法的原理、特性、 高效液相色谱法技术在药品检验中的应用进行了综述。

简介：

简介：目的:对多B值扩散加权成像预测宫颈癌分期与疗效给予探讨。方法:随机选取我院2010年2月至2014年12月收治的宫颈癌患者68例,分别进行多B值扩散加权成像检查和和常规MRI检查,分析两种方法对宫颈癌分期准确性。并对38例宫颈癌患者进行放化疗,检测治疗前表观扩散系数值（ACD）,根据疗效分为部分缓解组和完全缓解组。结果:多B值扩散加权成像对宫颈癌分期检查的准确率为95%明显高于常规MRI的70%,差异显著,具有统计学意义（P<0.05）;放化疗治疗后,完全缓解组患者治疗前平均ACD值为1.02×10-3mm2/s,而部分缓解组的平均ACD值为1.14×10-3mm2/s,差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。结论:在宫颈癌分期的检查中,多B值扩散加权成像的应用,可以使宫颈癌分期检查更加准确,在短期疗效中,表现扩散系数值（ACD）具有一定的预测价值。