简介：摘要目的研究帕瑞昔布钠术前用药对胃癌根治术患者术后生存质量的影响。方法将胃癌根治术患者分为术前帕瑞昔布钠用药组（PRX组）和术前未行帕瑞昔布钠组（CON组），比较两组患者手术前和手术后生存质量的差异。结果PRX组和CON组研究对象手术前生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况和附加的关注评分的差异均无统计学意义（均P>0.05）；手术后两组研究对象生理状况、情感状况和附加的关注评分均显著低于手术前（P<0.05），社会/家庭状况和功能状况评分显著高于手术前（均P<0.05）；PRX组研究对象手术后的生理状况、情感状况和附加的关注评分均显著低于CON组（均P<0.05），社会/家庭状况和功能状况评分显著高于CON组（均P<0.05）。结论帕瑞昔布钠术前用药可显著提高胃癌根治术患者术后生存质量。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法选取我院128例哮喘患儿为例，随机分组，对照组单用布地奈德进行治疗，实验组联合孟鲁司特和布地奈德进行治疗。结果实验组患儿总有效率明显比对照组大，肺功能改善情况明显比对照组理想，差异明显，有统计学意义，P<0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德对小儿哮喘进行治疗，能够有效改善患儿的临床症状以及肺部功能，值得普及和应用。

简介：

简介：摘要目的研究硬膜外腔注射布比卡因或生理盐水对CSEA腰麻平面的影响。方法选择50例择期下腹部或下肢手术病人，18～65岁，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为五组。用腰硬联合阻滞配套针经L2-3间隙穿刺，腰麻药物为0.75％布比卡因。取该药液2ml,以0.05ml／s的速率注入蛛网膜下腔。待腰麻平面固定后,分别往硬膜外腔注入0.25%布比卡因10ml(Ⅰ组)、生理盐水10ml(Ⅱ组)、0.5%布比卡因5ml(Ⅲ组)、生理盐水5ml(Ⅳ组)，Ⅴ组不注药。分别再次测定病人的感觉阻滞平面，并观察术中和术后的不良反应。结果Ⅰ～Ⅳ组病人硬膜外腔注液后，腰麻平面均有不同程度的扩展，不同容量的布比卡因及生理盐水组间比较(Ⅰ组和Ⅲ组、Ⅱ组和Ⅳ组)有显著差异(P＜0.01，P＜0.05)；相同容量的布比卡因组与生理盐水组间比较也有显著差异(P＜0.05)，Ⅰ组至Ⅳ组阻滞平面均升高，且随时间延长，升高幅度越大，组间差异也越大。结论硬膜外腔注射布比卡因或生理盐水均可使腰麻平面得到一定程度的扩展，其作用机制可能与药物渗漏效应和容量效应的双重影响有关。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）合并呼吸衰竭患者动脉血乳酸浓度的影响。方法将AECOPD合并呼吸衰竭患者60例随机分为对照组和观察组各30例，观察治疗前0h，及治疗3h,6h,12h,24h，7d后患者动脉血乳酸水平变化。结果观察组和对照组治疗0h动脉血乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3h开始对照组与实验组血乳酸水平均开始下降，与对照组比较观察组在3、6、12、24h各时间点均有明显下降(P<0.05)，6h时下降最明显，治疗7d对照组与观察组血乳酸水平均恢复正常水平，两组差异无统计学意义（P>0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效的降低AECOPD合并呼吸衰竭患者血乳酸水平，改善缺氧状态。

简介：摘要目的分析小儿肺炎行布地奈德雾化吸入的效果，同时对比经基础治疗后两种治疗效果。方法将我院于2012年2月—2013年2月期间所收治的肺炎患儿62例纳入本次研究中，采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组，每组各为31例。对照组患儿行基础治疗方法，研究组在此基础上加行布地奈德雾化吸入，对比两组患儿治疗后临床反应消失时间、复发率以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后研究组总有效率90.3%优于对照组64.5%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）；临床症状消失时间、憋喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间均低于对照组，两组对比差异性存在（P<0.05）；出院后90日，对照组有6例（19.3%）复发，研究组为1例（3.2%），两组比较具有显著差异性。结论和基础治疗方法相比，通过布地奈德雾化吸入法治疗肺炎病症，能够有效缩短治疗时间，提升治疗效果，这对于临床研究具有重要作用。

简介：摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组，各60例，分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗，治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%，对照组患者经过治疗后有效率为65.00%，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比，布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效，且不良反应少，安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉的临床效果。方法选取神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者60例，选取时间2015年5月－2018年5月，将其依据随机数法分为两组，各30例。观察组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定。对照组患者使用等量的生理盐水进行泵注，对比两组的不良发应发生率；手术前和神经阻滞时及手术后的平均动脉压、心率和警觉镇静评分。结果观察组患者在进行手术后，平均动脉压，心率和警觉镇静评分均优于对照组，且观察组患者的不良反应发生率（3.33%）较对照组低（8.33%）。P＜0.05。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果较好，且不良反应发生率降低，值得应用。

简介：摘要目的分析分析不同雾化方法吸入布地奈德在慢阻肺急性加重期的疗效。方法将2017年4月至2018年5月期间因慢性阻塞性肺疾病急性加重期于我院进行治疗的56例患者作为研究对象。参考雾化吸入方式的不同将本组研究对象分为空气泵雾化吸入组、氧驱雾化吸入组以及超声雾化吸入组。对比三组不同方式的布地奈德雾化吸入治疗效果及需要浓度的差异。结果空气泵雾化吸入组与氧驱雾化吸入组在疗效及血药浓度上均现在高于超声雾化吸入组（P<0.05），但上述两组间对比在各项指标上均未见显著差异（P>0.05）。结论临床中针对COPD患者进行治疗时，空气泵雾化吸入与氧驱雾化吸入治疗均能显著提升血药浓度，但空气泵雾化吸入治疗效果明显更为显著，有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果。方法将128例2015年1月至2016年12月在我院接受神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者纳入课题研究，分为实验组对照组两组（n=64），分组方法为随机数字表法。所有患者在手术前禁用镇静催眠类药物，实验组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定，泵注时间要超过10min；对照组患者泵注同等剂量的生理盐水。比较两组患者阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率以及不同时间点包括手术前、神经阻滞时以及手术后的平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分等各项指标的变化。结果两组患者的阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率等各项麻醉相关指标均存在显著性差异，P<0.05；实验组患者在手术后平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分显著优于对照组，P<0.05；两组患者均为发现头痛、呼吸困难、恶心呕吐以及窒息等与麻醉药物相关的不良反应症状。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果显著，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因与左旋布比卡因在低位硬膜外麻醉的差异。方法低位硬膜外麻醉患者120例，随机分为A组（接受0.5%罗哌卡因麻醉）和B组（接受0.5%左旋布比卡因麻醉）。对比（1）A组和B组感觉阻滞时间、感觉阻滞上界及运动阻滞起效时间。（2）A组和B组的麻醉质量评分。（3）A组和B组用药前、阻滞平面固定时、Bromage评分为1分时心率及平均动脉压。结果（1）A组和B组感觉阻滞时间、感觉阻滞上界比较无差异（P>0.05）；A组和B组运动阻滞起效时间比较有差异（P<0.05）。（2）A组和B组的麻醉质量评分比较无差异（P>0.05）。（3）A组和B组用药前、阻滞平面固定时、Bromage评分为1分时心率及平均动脉压比较无差异（P>0.05）。结论罗哌卡因与左旋布比卡因在低位硬膜外麻醉均可发挥较好的麻醉效果，罗哌卡因感觉阻滞起效稍快，左旋布比卡因运动阻滞起效时间短。

简介：摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料，按护理与治疗时方法分为两组，对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗，观察组行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短（P＜0.05），且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低（P＜0.05）。结论急性喉炎患儿行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著，可改善患儿临床症状。

简介：摘要目的观察肠道益生菌对糖尿病胃肠神经功能紊乱的临床疗效。方法糖尿病胃肠神经功能紊乱者96例分为治疗组和对照组，分别给予口服叶酸片、维生素B12片、肠道益生菌1g/次3次/日、曲美布汀片0.1g/次3次/日（治疗组），口服叶酸片、维生素B12片（对照组），同时给予控制血糖。结果肠道益生菌治疗糖尿病胃肠神经功能紊乱疗效差异显著。肠道益生菌联合曲美布汀片能明显改善症状，对胃肠道有效率，饱胀为75%、恶心、呕吐为80%、便秘为100%、顽固性呃逆为66.7%、腹胀便秘交替为88.89%。对照组症状改善效果明显较治疗组差。结论肠道益生菌联合曲美布汀能明显改善糖尿病胃肠神经功能紊乱。

简介：摘要目的研讨产科麻醉采用不同比重布比卡因腰麻的临床价值。方法自我院产科2013年12月～2015年2月收集的剖宫产产妇中选取85例并分组研究，Ⅰ组45例取0.5%布比卡因等比重液2mL腰麻，Ⅱ组40例接受重比重液2mL麻醉，评估两种麻醉方案的效果。结果①与麻醉前相比，Ⅰ组麻醉后5min的SBP、DBP值改变不大，无统计学意义（P＞0.05），但Ⅱ组两项指标较前均显著下降，有统计学意义（P＜0.05）。②两组麻醉前、后的HR值比较无差异，无统计学意义（P＞0.05）。③Ⅰ组的副反应率占4.4%，追加麻药率占11.1%，显著比Ⅱ组的22.5%和30.0%低，有统计学意义（P＜0.05）。结论在产科手术中实施等比重布比卡因腰麻，麻药用量少、副反应轻，且可确保产妇生命体征的平稳，值得推荐。

简介：摘要目的探讨采用布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择我院收治的130例支气管肺炎患儿，均给予综合治疗，将其随机分为对照组62例和观察组68例，观察组患儿在综合治疗基础上使用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。比较两组患儿临床症状的消失时间和住院时间，并评价疗效。结果观察组临床症状的消失时间和住院时间均小于对照组，其总有效率为98.5%高于对照组的80.6%，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究阿奇霉素与特布他林对小儿肺炎临床症状改善情况的影响。方法将2017年3月至2018年3月在我院接受诊治的112例小儿肺炎患儿作为研究对象，所有患儿被随机分配至两组，联合治疗组患儿采用阿奇霉素和特布他林进行联合治疗，常规治疗组患儿仅采用阿奇霉素进行治疗。治疗结束后对两组患儿的治疗效果和临床症状积分情况进行调查。结果联合治疗组患儿的显效率（53.57%）和总有效率（96.43%）明显高于常规治疗组患儿的显效率（37.50%）和总有效率（83.93%），且联合治疗组患儿的临床症状积分降低幅度明显优于常规治疗组。数据经检验具有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿奇霉素联合特布他林治疗小儿肺炎，有效改善患儿的临床症状，治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义。方法将明确诊断的64例患者随机分配为治疗及对照组，两组继续治疗相同，治疗组家用布地奈德吸入治疗，观察两组PH、PO2、FEV1（实/预%）、呼吸困难评分、住院时间等指标。结果在治疗第3天，治疗组各观察指标有较明显改善，P<0.05，且住院时间明显缩短，P<0.05。结论吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中，可以快速改善症状，缩短住院时间。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2015年6月至2018年6月期间本院接收的慢性咳嗽患儿50例分为对照组和观察组，25例/组，两组均进行常规治疗，前一组加用布地奈德治疗，后一组联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗。将两组慢性咳嗽患儿的临床疗效进行比对。结果观察组慢性咳嗽患儿的临床总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。结论针对小儿不明原因的慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果较为理想。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎炎症反应的效果。方法选取2016年1月—2017年12月收治的小儿支原体肺炎患儿87例，按照随机数字表法分为对照组（n=42）和观察组（n=45），对照组以阿奇霉素进行治疗，观察组应用阿奇霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗，分别观察两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间，并对临床疗效进行评价。结果观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间（3.13±1.71d、4.85±1.94d、3.28±1.39d、5.46±2.48d）均明显短于对照组（5.27±1.82d、8.41±2.03d、4.92±1.45d、7.22±2.73d），差异均具有统计学意义（t≥3.2，P≤0.001）。观察组住院时间（8.75±3.42d）明显短于对照组（12.15±3.97d），差异具有统计学意义（t=4.288，P＜0.001）。且观察组治疗后总有效率（43/45，95.56%）明显高于对照组（33/42，78.57%），差异具有统计学意义（χ2=5.674，P=0.017）。结论布地奈德能有效减少小儿支原体肺炎的炎症反应，提升临床疗效，缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的研究并分析治疗膝骨关节炎患者时使用双醋瑞因联合塞来昔布的效果。方法收集膝骨关节炎患者共96例，根据患者入院日期的单双号数分为48例对照组和48例观察组，对照组患者使用塞来昔布进行治疗，观察组在此基础上联合使用双醋瑞因，将两组患者治疗后的有效率进行观察和对比。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.8%，明显高于对照组的79.2%，χ2=6.095，P=0.014。结论在膝骨关节炎患者的治疗过程中，使用双醋瑞因联合塞来昔布能够改善患者的临床症状，减少对关节软骨的损伤，治疗安全可靠，值得推广应用。