简介：摘要本文简述了中药材半夏中三类主要活性成分，琥珀酸、总生物碱和草酸钙的常用测定方法，对半夏活性成分的检测，半夏药材质量检测控制具有一定的参考价值。

简介：

简介：摘要目的比较怒江州、大理州中三个产地黄精饮片的黄精多糖的含量。方法《中国药典》2015年版一部黄精饮片标准。结果以无水葡萄糖计兰坪县富和山、洱源县马耳山、鹤庆县金墩乡黄精饮片中黄精多糖的含量分别为7.0%、4.0%、4.0%。结论不同产地黄精饮片中黄精多糖含量差异明显，参加比较的三个产地中以兰坪县富和山黄精饮片中黄精多糖含量最高。

简介：摘要目的建立清解合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387)，检测波长为327nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确，可用于测定清解合剂中绿原酸的含量。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定解热消炎胶囊中冰片含量的方法。方法采用（5%-苯基)-甲基聚硅氧烷（HP-5，30m×320μm×0.25μm）石英毛细管柱程序升温技术分离，火焰离子化检测。结果冰片在0.256～2.5598mg范围内线性关系良好，r2=0.9999，冰片平均加样回收率为98.71%，RSD=1.25%(n=6)。结论本方法简便，准确，专属性强，重现性好，可用于解热消炎胶囊中冰片的质量控制。

简介：摘要目的对炮制工艺与炮制时间对何首乌成分含量的影响进行调查。方法将何首乌分别采用不同的工艺炮制12h、24h、32h、36h、48h，而后测定何首乌中的二苯乙烯苷、蒽醌、鞣质含量。结果黑豆汁高压蒸饮片炮制12h时二苯乙烯苷含量最高，其次为黑豆汁炖饮片、黑豆汁蒸饮片，但无论那种炮制方式，在炮制32h后，饮片中的二苯乙烯苷水平都会明显降低（P＜0.05）。黑豆汁蒸32h、黑豆汁炖32h、黑豆汁高压蒸12h饮片中蒽醌的含量相差无几，明显高于生饮片（P＜0.05）。鞣质的含量会随着炮制时间的增加不断降低，时间越久，含量越低。结论何首乌中有效物质的成分会随着炮制时间会发生不同的变化，因此要严格遵守炮制规则。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB-phenyl，流动相为0.5%冰乙酸—乙腈，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长280nm检测黄芩苷、277nm检测连翘苷、252nm检测甘草酸、289nm检测靛玉红,柱温为25℃。结果黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好，准确度（回收率）、精密度（重复性、中间精密度）RSD均符合规定，专属性验证无干扰。结论该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分，方法学验证符合规定，是一种先进的质量控制方法。该方法不仅能节约检测时间和检测成本，还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质。

简介：摘要目的建立保心片的质量控制方法。方法采用HP-Agilent1100高效液相色谱仪,流动相为甲醇水=8515，检测波长为270nm，流速1.0ml/min，柱温30℃。结果其主要成分丹参酮ⅡA浓度在0.018—0.08mg/ml(r=0.9975)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率为100.2%，RSD值为1.57%（n=5）。结论此条件下采用高效液相色谱法进行含量测定灵敏度好，精确率高。

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。

简介：摘要目的探讨男性不育症与男性精浆中微量元素含量的关系，其中精浆中包括锌、铁、铜、钙、镁等五种微量元素。方法188例患者均是我院2009年5月至2012年5月泌尿外科门诊收治的男性不育症患者，并对其精浆内锌、铁、铜、钙、镁五种元素的含量进行检测，采用比色法、原子吸收光谱法对105例精子数正常，且精子存活率小于50%的男性不育患者；83例精子存活率正常，且精子数少于20×109/L与84例健康男性（正常生育功能）精浆中锌、铁、铜、钙、镁五种元素进行对比检测。结果精子存活率小于50%的男性不育患者精桨中锌的含量明显低于对照组，而铜离子含量明显高于对照组；对于精子数少于20×109/L的患者的精浆中锌的含量明显低与对照组，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。而两组中的铁、镁、钙的含量接近，差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论精浆中锌、铜含量的改变直接影响精液的质量，而精浆中铁、镁、钙含量的改变对精液质量无明显改变。

简介：摘要本文主要报告了生脉饮（五味子醇甲）含量测定的过程，以供交流学习。

简介：摘要本文将采用HPLC法测定主要化学成分含量，评价不同产地丹参药材的质量。测定了9个山东产地和7个其他产地参中丹酚酸B和丹参酮类含量。结果表明，丹参药材质量与产地关系密切，其中四川德阳和陕西商洛产地丹参与山东产地丹参质量相似。此方法为丹参药材的产地选择提供了依据。

简介：摘要比较不同厂家头孢氨苄片的含量差异。方法采用HPLC法，结果9个厂家的产品均符合2010版《中国药典》的含量测定项下的标准要求，其中A及B厂家的头孢氨苄片含量较高，不同厂家样品含量差异较大。

简介：摘要目的建立乙酰半胱氨酸颗粒制剂的含量测定和有关物质检查方法。方法采用HPLC法，使用DiamonsilC18(2)色谱柱(250mm×4.6mm，5?m)色谱柱，以0.0lmol/L磷酸盐缓冲液(pH=2.15)-甲醇（955）为流动相，柱温为30℃，进样量为20μl，检测波长210nm。结果乙酰半胱氨酸在0.2～2.0mg?mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，乙酰半胱氨酸颗粒的平均回收率（n=6）为103.31%；有关物质检查中，供试品单个杂质峰的峰面积占乙酰半胱氨酸主峰面积比例均低于1.5%，符合国家药典的标准。结论结果显示该方法简便、准确、可靠，适用于产品的质量控制。

简介：摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-2%冰醋酸溶液（2575）为流动相，检测波长为345nm，柱温30℃，理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44～2.2μg范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）。平均回收率为100.3%，RSD为1.2%（n=6）。结论本方法灵敏、准确、重复性好，为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。

简介：摘要目的建立小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，InertSustainC18柱(250×4.6mm,5μm)，检测波长271nm，流速1.0mL?min-1，柱温40℃，流动相甲醇-0.085%磷酸溶液(694)。结果没食子酸在1.24～62μg?mL-1范围内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率为100.17%，RSD=0.61%。小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量为1.03mg?g-1，RSD=1.12%。结论该方法操作简单、准确，可用于小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定及质量控制。

简介：摘要目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法固定相反相C18（规格4.6mm×250mm)，流动相为水-甲醇（111），流速1.0mL/min，柱温30℃，进样量10μL，检测波长290nm。结果大黄素在浓度范围（0.0039～0.0250）mg/mL之间有良好的线性关系，回归方程为A=628195C-1130.28，r=0.9993；平均加样回收率为96.62%，相对标准偏差RSD=1.13%。结论本测定方法准确、便捷，为芪黄颗粒剂中大黄素的含量测定提供了专属、科学的手段。

简介：摘要目的采用RP-HPLC法测定不同产地麦芽中麦黄酮的含量。方法色谱柱ZorbaxC18(2.1×100mm，3μm)，流动相为甲醇-0.1%冰醋酸，检测波长350nm，进样量20μL，柱温为30℃，流速为0.2mL•min-1分析时间为10min。结果麦黄酮线性范围为0.0032～0.1002mg•mL-1(r=0.9998)；平均回收率为100.68％(RSD=2.02%)；安徽产地麦芽中麦黄酮含量最高，广东最低。结论不同产地麦芽中麦黄酮含量差异较大。

简介：摘要目的通过测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量对其质量进行控制；方法采用高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPL-C)，选用XDBC-18076331柱（250mm×4.6mm，10μm，），甲醇-水（4555）为流动相；柱温25℃，流速为1.0ml?min-1；测定波长为274nm；进样量10μL。结果丹皮酚在4.312-107.800μg范围内线性关系良好（A=203.29X+2.74，r=1.0000），平均回收率为99.06％，RSD=0.28％；结论该方法简便、灵敏、准确，可用于固肾定喘丸的质量控制。

简介：摘要目的采用高效液相色谱（HPLC）对脑力静颗粒中甘草酸铵进行含量测定研究，以更好的对其进行质量控制。方法采用HPLC法进行分析，采用ODS-C18,流动相甲醇－冰醋酸－0.2mol/L醋酸铵溶液流动相；检测波长为250nm。流速1.0ml/min,柱温25℃。结果该法操作简便，线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收均良好。结论本方法简便易行，为脑力静颗粒的质量标准提供了方法参考。