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8 个结果
  • 简介:摘要:目的:探究对肿瘤患者采用靶向药赫汀的应用效果及护理措施。方法:选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象,所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治,在常规治疗中,采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗,在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫汀治疗,分析靶向药赫汀的临床效果。结果:在使用靶向药赫汀治疗的过程中,4例患者出现不良反应,主要为恶心、呕吐、面部红肿等,但随着药物的继续注射均停止,并未出现严重的并发症情况。结论:对肿瘤患者应用靶向药赫汀治疗,具有较好的效果,在此期间,给予患者优质护理,可以有效降低不良反应发生率。

  • 标签: 肿瘤 靶向药 赫赛汀 应用效果 护理措施
  • 简介:【摘要】目的:探究百癣夏热片在脂溢性皮炎中的临床效果。方法:随机选取2020年9月-2022年4月于本院接受治疗的66例脂溢性皮炎患者作为研究对象,依据数字表法随机分为实验组以及对照组,各33例;实验组采用百癣夏热片治疗,对照组采用西替利嗪片治疗,对比两组药物治疗效果、不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效31例,有效率为93.94%,要显著高于对照组治疗总有效24例,有效率为72.73%(P<0.05);两组患者腹泻、轻度嗜睡等不良反应无明显差异,且均对患者的正常工作与生活不产生影响(P>0.05)。结论:百癣夏热片在脂溢性皮炎中的临床效果明显优于西替利嗪片,药物安全性高,未见明显的不良反应,对患者的正常工作、生活均不产生不良影响。

  • 标签: 百癣夏塔热片 脂溢性皮炎 临床效果
  • 简介:摘要:目的:探讨益普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。

  • 标签: 益赛普 风湿免疫疾病 临床状况 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨益普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。

  • 标签: 益赛普 风湿免疫疾病 临床状况 安全性
  • 简介:【摘要】 目的 : 探讨热疗联合培美曲塞和奈达铂化疗治疗复发卵巢癌的疗效。方法 : 回顾性分析 2014.7至 2019.7我院 96例接受培美曲塞联合奈达铂化疗的老年复发卵巢癌患者,其中实验组 48例,接受培美曲 +奈达铂 +深部热疗,对照组 48例接受培美曲 +奈达铂。结果:实验组:实验组总缓解率 56.3%,对照组总缓解率 35.4%( P<0.05);实验组疾病控制率为 81.2%,对照组疾病控制率为 58.3%( P<0.05),实验组一年生存率为 70.8%,对照组一年生存率为 47.9%( P<0.05)。结论:复发晚期卵巢癌患者可能从热疗联合培美曲塞和奈达铂的治疗方案中得到更多获益。

  • 标签: 热疗 培美曲塞 卵巢癌 奈达铂
  • 简介:【摘要】目的:探讨多西他联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性对比。方法:选取 2017年 6月到 2018年 6月于我院接受治疗的 64例晚期卵巢癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组患者给予多西他联合卡铂治疗,对照组患者给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察两组患者治疗前后的 MMP-2水平及 VEGF水平、不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后一个月、三个月及六个月的 MMP-2及 VEGF水平均低于对照组患者( P<0.05);研究组患者疾病控制率与对照组疾病可控制率具有一致性( P>0.05);研究组患者不良反应发生几率为 43.75%;对照组患者不良反应发生几率为 46.88%,两组数据对比不具有统计学意义( P>0.05)。结论:多西他联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效相同,临床不良反应相同,安全性具有一致性,多西他联合卡铂改善 MMP-2及 VEGF水平长期疗效较好,值得临床推广。

  • 标签: 多西他赛 卡铂 紫杉醇 顺铂 晚期卵巢癌 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探究多西他联合顺铂化疗+放疗对中晚期宫颈癌的效果及对并发症发生率的影响。方法:将我院肿瘤科收治的86例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组患者行顺铂化疗+放疗,观察组患者行多西他联合顺铂化疗+放疗,观察两组患者的临床治疗有效性及并发症发生率。结果:观察组临床治疗有效性显著高于对照组(P0.05)。结论:多西他联合顺铂化疗+放疗治疗中晚期宫颈癌,能够显著提高临床治疗有效性,且不会显著增加并发症发生风险。

  • 标签: 多西他赛 顺铂 放疗 中晚期宫颈癌 并发症发生率
  • 简介:摘要:目的:探究多西他联合顺铂化疗+放疗对中晚期宫颈癌的效果及对并发症发生率的影响。方法:将我院肿瘤科收治的86例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组患者行顺铂化疗+放疗,观察组患者行多西他联合顺铂化疗+放疗,观察两组患者的临床治疗有效性及并发症发生率。结果:观察组临床治疗有效性显著高于对照组(P0.05)。结论:多西他联合顺铂化疗+放疗治疗中晚期宫颈癌,能够显著提高临床治疗有效性,且不会显著增加并发症发生风险。

  • 标签: 多西他赛 顺铂 放疗 中晚期宫颈癌 并发症发生率