简介：【摘要】目的：探究血液学检验银屑病患者的指标变化特点，同时探讨其临床诊治价值。方法：从检验科选择100例诊断明确的银屑病患者的血相关指标进行数据研究，为研究组，另外同期选择100例健康体检人员的数据，为对照组。结果：对比对照组，研究组白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、血小板的计数以及血小板平均体积和甘油三酯数值均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组淋巴细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、红细胞平均体积、血小板体积分布宽度、总蛋白、白蛋白指标数据均明显更低，P＜0.05；两组总胆固醇指标的数据对比，差异不明显，P＞0.05。结论：血液学检验银屑病患者与健康体检人员之间的血液学检验指标有较大差异，可以根据这一点来诊断及治疗银屑病患者，临床推广价值很高。

简介：【摘要】

简介：[摘要]目的 分析血清C肽与血糖检测结合检验诊断糖尿病的准确性。方法 选取2023.1～12期间收治在院内的糖尿病患者60例（观察组）、同期健康体检者50例（对照组），均接受血糖与血清C肽检测，通过检查结果对比评估其诊断效能。结果 与对照组相比，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血清C肽测定值均较高（P均＜0.05）。观察组中血糖阳性检出率86.67%，血清C肽阳性率83.33%，联合检测阳性率98.33%，联合检测较高，对照组中联合检测阳性率较低（P均＜0.05）。联合检测灵敏度、特异度、准确性均高于血糖与血清C肽单独检测结果（P均＜0.05）。结论 与血清C肽与血糖单独检测相比，联合应用可提高糖尿病诊断准确性。

简介：

简介：【摘要】目的 研究地中海贫血和缺铁性贫血诊断中血常规检验的具体应用价值。方法 采用2021年3月-2022年3月在我院进行血常规检查的97例贫血患者，根据患者贫血类型进行分组研究，将地中海贫血的47例患者列为对照组，将缺铁性贫血的50例患者列为观察组，通过血常规检查观察两组患者的各项指标水平，包含Hb、MCHC、RDW、MCV指标。结果 观察组患者血常规指标水平中Hb、MCHC、MCV指标低于对照组，RDW指标高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 血常规检验对于贫血的诊断和分型较为简单，最终结果准确率高，在贫血诊断的临床应用中价值较高。

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简介：摘要：目的 ：分析生物免疫检验中化学发光免疫测定技术的临床应用价值。 方法： 选取 56 例甲状腺肿瘤患者作为本次实验的研究对象，将其分为对照组和观察组， 每组 28 例，其中，对照组患者使用放射免疫分析，观察组患者则使用 化学发光免疫测定，对比两种检测方式的检车结果及两组甲状腺肿瘤患者的球蛋白水平。 结果 ：就本次实验来看，采用化学发光免疫测定的观察组，准确检查数 27 例，符合率（ 96.42% ），灵敏度 26 ，占比（ 92.85% ），特异性 26 ，占比（ 92.87% ），甲状腺球蛋白水平（ 714.63±92.16 ） ng/ml ；而使用放射免疫检测的对照组，准确检查数 23 例，符合率（ 82.14% ），灵敏度 22 例，占比（ 78.57% ），具有特异性的患者 24 例，占比（ 85.71% ），甲状腺蛋白水平（ 652.98±53.06 ） ng/ml 。两组数据的差异较大，有明显统计学意义，（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：使用 化学发光免疫测定技术来对患者进行生化免疫检验，可以有效提升检验准确率，为患者的治疗提供有力依据，促进患者的快速康复，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的 探讨分析免疫球蛋白和超敏C反应蛋白在小儿手足口病中的临床检验价值。方法 本次纳入对象收集起止时间为2020年7月—2021年7月，将此阶段内收集的30例患儿纳入观察组，并将同期接受就健康体检儿童纳入对照组，两组均接受免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）和超敏C反应蛋白（Hs-CRP）检查，对比指标差异，进而评价指标对于手足口病的诊断价值。结果 观察组患儿IgA低于对照组，IgM、IgG水平及hs-CRP水平均高于对照组（P〈0.05）。结论 手足口病患儿的免疫球蛋白、hs-CRP指标与健康儿童呈现较大差异，二者可作为判断小儿手足口病的标准，值得重视。

简介：【摘要】目的：研究肝功能生化检验对肝炎肝硬化患者疾病诊断的临床应用价值。方法：选取2022年1月至2022年12月到本院接受诊治的50例肝炎肝硬化患者为实验组，选取同期接受体检的50例健康者为参考组，比较两组的肝功能指标，比较实验组不同级别患者的肝功能指标。结果：实验组患者的TBA及GGT指标高于参考组，ALB、TC及CHE指标水平低于参考组。A级患者TBA及GGT指标水平低于其它患者，ALB、TC及CHE指标水平高于其它患者（p＜0.05）。结论：肝炎肝硬化患者采用肝功能生化检验能够提供有效的诊断依据。

简介：【摘要】目的：总结溶血标本发生原因，以及对肝功能检验准确性产生的影响。方法：以2023年2月~2024年3月的40例健康人最为观察对象，空腹状态下抽取4ml血液标本，且分为两份，分别置入干燥试管内，其中一管离心处理后取未溶血血清待检，另一管在-40℃冰箱中保存后再进行离心处理，取溶血血清待检，最后检验肝功能指标，并分析检验结果。结果：未溶血血清组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白水平较溶血血清组低，数据差异明显（P＜0.05）；未溶血血清组γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、血清总胆红素、直接胆红素水平较溶血血清组高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：溶血标本对肝功能检验准确性有着很大影响，为保证检验准确性，应把控检验各环节，避免发生溶血。

简介：【摘要】目的：研究干化学法与尿沉渣用于尿常规检验中的价值及准确性。方法：选取2022年1月至2023年6月到本院行尿常规检验的100例患者均行干化学法、尿沉渣及联合检验，比较定量红细胞及白细胞水平。结果：联合检验的定量红细胞阳性检出率及阳性准确率均高于单独应用尿干化学法检验及尿沉渣镜检；联合检验的定量白细胞阳性检出率及阳性准确率均高于单独应用尿干化学法检验及尿沉渣镜检（p＜0.05）。结论：对患者进行尿常规检验过程中联合干化学法与尿沉渣能够有效提高阳性检出率与准确率，为临床治疗提供参考依据。

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简介：【摘要】目的 分析细胞联合c反应蛋白,降钙素原在上呼吸道感染的检验价值。方法 选择本院于2019年12月-2020年12月纳入的60例上呼吸道感染患者作为观察组，并将其分为细菌组和病毒组各30例，同时选择30例健康体检者作为参照组，分析检验结果。结果 相比于参照组，病毒组和细菌组的WBC、CRP、PCT水平较高，并且病毒组各指标低于细菌组；细菌组PCT阳性检出率较参照组高（P

简介：【摘要】目的 分析在临床血液检验过程中应用直接细菌鉴定与药敏试验的准确性差异。方法 本次研究于本院随机抽取了82例2020年4月-2021年4月接诊的全身感染症状及发热患者血液样本进行，所选样本均接受直接细菌鉴定与药敏试验。其中，接受直接细菌鉴定的记为参照组，接受药敏试验的记为研究组，将不同方案下的准确性进行对比。结果 两种检验方案准确性对比无明显差异（P＞0.05）。于检验用时的对比上，参照组明显更低，对比差异明显（P＜0.05）。 结论 在临床血液检验过程中，应用直接细菌鉴定与药敏试验均能对样本做出较为准确的检验，因此均有较高的应用价值，但直接细菌鉴定的用时更短。

简介：

简介：摘要：本文研究深入探讨了食品质量与安全领域中质量检验与技术监督的关联性。文章首先分析了质量检验和技术监督在食品质量安全管理中的各自作用，进而详细阐述了二者之间的紧密联系。质量检验为技术监督提供了科学的判断依据，而技术监督则推动质量检验向更加规范化的方向发展，两者在保障食品安全方面互为补充。为了进一步加强这种关联性，本文提出了健全法律法规、完善监管机构职责、加强检验机构能力建设和创新检验监督模式等对策。

简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

简介：【摘要】 目的 探讨凝血三项联合D－二聚体检验在孕妇凝血状态评估的应用价值。方法 本次纳入病例总数为60例，收集起止时间为2020年6月－2021年6月。将30例孕晚期孕妇纳入观察组，并将同期本院接受健康体检的非妊娠女性纳入对照组。两组均接受D－二聚体与凝血三联联合检查，并对检查结果进行汇总分析，判断检查结果差异性，进而评价凝血三项及D－二聚体联合检验评估孕妇凝血状态的效果。结果 观察组和对照组在 D－二聚体上对比差异显著，观察项数值较高（P